1965年，伊势、太藤首先报道本病，怀疑它是角层下 脓疱 病的毛囊型。1970年，太藤提出新的命名，称之为嗜酸性脓疱性毛囊炎。到1981年，日本已报道50例。
根据流行病学资料，尤其是到过流行地区并有吞食活的囊蚴机会，有上述临床表现，胸部X线征象，嗜酸性细胞增高，应考虑诊断。痰、粪便、 皮下结节 的活检找到虫卵或虫体可确诊。免疫学检查对病原体检查阴性者有诊断意义。
（一）发病原因 发病机制不清，可能是一种免疫异常性疾病，特别与T淋巴细胞异常有关，单克隆抗体O KT -6可使Langerhans细胞表面膜受体染色。 （二）发病机制 机制尚不明确。
...察3～6个月前可不需治疗。但大多数病人均需用 强的松 或 羟基脲 治疗。若病人对强的松和羟基脲无效，可选择其他各种药物，并可与直接去除血中 嗜酸性细胞 的治疗手段( 白细胞 去除术)配合使用。 嗜酸粒细胞增多- 肌痛 综合征 嗜酸粒细胞增多-肌痛综合征是一种嗜酸粒细胞增多并伴有肌痛、 压痛 、疲乏、 肿胀 、 关节痛 、咳嗽、 呼吸急促 、皮疹以及神经系统异...
1.升高 见于变态反应疾病[ 哮喘 、 荨麻疹 、支气管肺 曲霉病 、过敏(嗜酸性粒细胞达8%-29%)、 湿疹 ]、某些药物反应(青霉素、链霉素、红霉素、阿片等)、寄生虫病、 结节 性动脉周围炎和Voisins综合征、皮肤病、恶性血液病和新生物疾患( 结节病 、何杰金氏病、原发性 红细胞增多 症、肝癌、 卵巢癌 、髓样 白血病 )、射线、苯、 猩红热 早期...
中性粒细胞减少症 (neutrophilic granuloaytopenia)是外周血中性 粒细胞 绝对值计数( 白细胞 总数× 中性粒细胞 百分比)，<10岁的儿童低于1.5×109/L，10～14岁儿童低于1.8×109/L，成人低于2.0×109/L。当粒细胞严重减少，低于0.5×109/L时，称 粒细胞缺乏症 (agranulocytosis)。 ...
中性粒细胞减少症 (neutrophilic granuloaytopenia)是外周血中性 粒细胞 绝对值计数( 白细胞 总数× 中性粒细胞 百分比)，<10岁的儿童低于1.5×109/L，10～14岁儿童低于1.8×109/L，成人低于2.0×109/L。当粒细胞严重减少，低于0.5×109/L时，称 粒细胞缺乏症 (agranulocytosis)。 ...
中性粒细胞减少症 (neutrophilic granuloaytopenia)是外周血中性 粒细胞 绝对值计数( 白细胞 总数× 中性粒细胞 百分比)，<10岁的儿童低于1.5×109/L，10～14岁儿童低于1.8×109/L，成人低于2.0×109/L。当粒细胞严重减少，低于0.5×109/L时，称 粒细胞缺乏症 (agranulocytosis)。 ...
嗜酸性筋膜炎 是近年提出的一种新的综合征，病因不明，剧烈运动和过度 疲劳 常为诱发因素，多在冬秋季节发病。推测其发病机制可能是由于组织损伤引起的变态反应所致。临床表现为上下肢(手足除外)皮肤和皮下组织突然出现压疼性肿胀，数日或数周后发展成为肌样硬块，与系统性 硬皮病 非常相似，但无雷诺现象与内脏损害；通常用 血沉增快 、外周血嗜酸性粒细胞与球蛋白增多。基本病...
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