...00例服用司氟沙星的患者的研究表明，有7例发生严重心血管系统反应。 肝脏 氟喹诺酮药物的肝毒性发生率不高，但有些较严重，如曲伐沙星的肝毒性有时甚至可致命，这限制了它的应用；应用司氟沙星和格林沙星的病人有2%~16%出现转氨酶升高；克林沙星因其肝毒性所造成严重的后果，已停止研制。 神经系统 新氟喹诺酮类药物治疗期间出现的中枢神经系统不良反应比较普遍，通常认为这...
...慢性病的老人应尽量少用药物，尤其切忌不明病因就随意滥用药物，以免发生不良反应或延误治疗。 二忌种类过多。老年病人服用的药物越多，发生药物不良反应的机会也越多。此外，老年人记忆欠佳，大堆药物易造成多服、误服或志服，最好一次不超过3-4种。 三忌用药过量。临床用药量并非随着年龄的增加而一直增加。老年人用药应相对减少，一般可用成人剂量的1/2-3/4即可。 四忌时...
2006年福建省药品不良反应监测工作取得长足进步。一是严格执行药品不良反应报告制度，不断拓宽监测信息网络覆盖面。全省药品不良反应报告表已基本实行电子化管理和网络在线呈报。二是以项目建设为主线，推动药品再评价工作深入开展。药品零售企业和农村医疗机构的报告质量不断提高，推进了药品不良反应监测工作向农村稳步推进。三是积极探索、创新药品不良反应监测方法，积极探索建立...
...。 通报介绍了加替沙星引起血糖异常的典型病例、高危险人群、血糖异常的特征及临床使用建议，要求药品生产企业必须加强对加替沙星安全性研究及上市后不良反应的跟踪监测工作，发现可能与用药有关的不良反应应按规定及时向省、自治区、直辖市药品不良反应监测部门报告。 通报介绍了阿昔洛韦引起急性肾功能衰竭的特点、典型病例、临床不合理用药的情况，提醒临床医生要合理、规范用药，严...
2007年10月10日，由湖北省食品药品监督管理局负责组建，省卫生厅、省禁毒委办公室共同遴选的湖北省药品（医疗器械）不良反应监测及突发性群体不良事件应急处理专家咨询委员会讨论并通过了委员会章程。 章程明确该委员会是湖北省食品药品监督管理局关于药品不良反应、医疗器械不良事件、药物滥用监测与评价、药品和医疗器械突发性群体不良事件应急处理的技术咨询机构，由60名左...
...皮的类似疾病的患者。目前的cdc指南建议对于过敏性 皮炎 的现患者和有过敏性皮炎病史的患者不应包括在接受常规 天花 疫苗接种的人群中。作者同时还建议开展进一步的研究，以阐明过敏性皮炎患者对接种性 湿疹 易感的原因，并且研制出预防措施。该文的协助作者——美国火奴鲁鲁夏威夷大学的julie kenner博士指出，考虑到由于各种原因接种疫苗所产生的严重不良反应威胁...
...开始，2000年的苯丙醇胺（PPA）事件、2001年的西伐他汀（拜斯亭）事件、2004年的罗非昔布（万络）事件、2005年的米非司酮事件和口服避孕药事件，一系列重大的药源性事件不断，不良反应发生率增多、受害人群更广、相关药品淘汰率更高、不良反应机制更复杂、造成的损失更严重这五大特点，已使药品不良反应（ADR）问题再次成为全球关注的热点。在10月16日召开的第...
...迷 及死亡。 （4） 消化系统 ：多数抗精神病药具有抗毒蕈碱样作用，可减弱肠运动及分泌，后者又可导致 粪便嵌塞 或 无力 性 肠梗阻 ；这种不良反应主要见于与抗毒曹碱药合用之时。长期以来考虑氯丙嗪对 肝脏 有毒性作用，有许多报告初始为 胆汁郁积性黄疸 ，以且有报告由于脂肪族的吩噻嗪及噻吨致有 肝细胞损害 。对肝脏的作用可能仅表现为生化方面的变化或临床上有不同...
...院病人中，每年约有19.2万人死于药品不良反应，而因药物不良反应需要住院治疗的病人则多达250万人。全国政协委员石炳毅提交提案，建议加强药品不良反应监测工作，促进合理用药。 石炳毅告诉记者，药品不良反应（ADR）监测可以追溯到上世纪在二十世纪六十年代，日本和欧洲、南美等地区的17个国家发现了1万多名海豹肢畸形的婴儿，经调查发现是由于孕妇怀孕期间服用了用于治疗...
...愁容满面、沉默寡言、疾首蹙额等神情，以及忧心忡忡、伤感、烦闷和愁苦的心态。 (三) 焦虑 焦虑是指人内心的不安、 恐惧 和 紧张 的感受，有时还伴有生理上的不适，如心跳加速、神情或肌肉紧张、 呼吸急促 、 胸闷 、淌汗、 恶心 、不思饮食、注意力涣散、 尿频 、 失眠 等。 心理压力可能引发的这些不良情绪反应说明，如果人们在日常生活中的心理压力过重，而又不能...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。