异常球菌-栖热菌门

...有毒物质而出名。 栖热菌目 包括几个耐热的属。其中水生栖热菌( Thermus aquaticus )的耐高温 DNA聚合酶 (Taq酶)被广泛应用于 聚合酶链式反应 (PCR)。 这些细菌具有厚的 细胞壁 ,因此 染色 为 革兰氏阳性 。但它们具有第二层 细胞膜 ,结构上和 革兰氏阴性细菌 更接近。 参见 细菌分类表 参考来源 维基百科-異常球菌-棲熱菌門

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性病性淋巴肉芽肿鉴别诊断_如何诊断性病性淋巴肉芽肿_查疾病_【疾病大全】

...有星状 脓肿 。 5.补体结合试验于感染4周后呈阳性反应,滴度1:64以上。 6.组织培养,可分离出衣原体(L1,L2及L3血清型)。 7.PCR检测衣原体DNA阳性。 鉴别 1. 生殖器疱疹 :此病与性病性淋巴肉芽肿的鉴别见表1。 2. 硬下疳 : 梅毒 性腹股沟淋巴结炎质硬、不痛、不破溃,可发现梅毒螺旋体而区别之。 3. 软下疳 :腹股沟淋巴结炎较痛,脓...

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疣状表皮发育不良症状_疣状表皮发育不良有什么症状_查疾病_【疾病大全】

...,角化亦较轻微。皮损好发于面、颈、躯干、四肢,亦可泛发全身,甚至口唇、尿道口亦可发生小的疣状损害。躯干和四肢皮疹比较大而硬。可持续存在多年而无变化。约20%病人某些皮损可发展成鳞癌或 基底细胞癌 。此外,尚可伴掌跖角化、 指甲 改变、 雀斑 痣及 智力发育迟缓 。 根据全身泛发性扁平疣样损害的临床表现及病理检查可以诊断。为进一步确诊可作电镜检查及PCR检测。

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微生物学诊断_《医学微生物学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...检测 用补体结合试验,ELISA检测病 人血 清中的抗体,可用于原发感染诊断,但不能与复发感染区别,因人群HSV感染率高,广泛存在潜伏感染,血清中普遍含较高抗体水平,则复发感染时很难观察到抗体效价上升。而检测脊髓液抗体,对神经系统HSV感染有重要意义。 此外用DNA分子杂交法和PCR法检测HSV DNA,已显示较大优越性。现多用于实验研究,将在临床推广应用。

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乙酰肝素酶和促血管生成素2可能促发子宫内膜异位症_【中医宝典】

...两者都有可能与内异症的发生发展密切相关。 研究纳入了86例内异症患者(25例为Ⅰ~Ⅱ期,61例为Ⅲ~Ⅳ期)和30例非内异症患者,分别用逆转录PCR(RT-PCR)检测其子宫内膜组织中Hpa和Ang-2 的表达情况。 结果发现,在内异症组异位和在位内膜组织中以及对照组中,Hpa mRNA的阳性表达率分别为62%、55%、27%,Ang-2 mRNA的阳性表达率...

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黄连小檗碱抗胃癌机制新阐述_【中医宝典】

...克/毫升)、小(4微克/毫升)两个剂量进行干预,采用光镜、扫描电镜、流式细胞仪对凋亡细胞进行定性与定量检测,采用逆转录多聚酶链式反应(RT-PCR)检测胃癌细胞中P53和Bcl-2的mRNA表达水平。结果表明,小檗碱8微克/毫升作用72小时,电镜下出现凋亡小体;4微克/毫升、8微克/毫升作用72小时,流式细胞仪DNA直方图出现典型的亚二倍体峰;4微克/毫升作...

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小儿细菌性痢疾鉴别诊断_如何诊断小儿细菌性痢疾_查疾病_【疾病大全】

...好在床边即接种培养,若不能即时做,可将标本放入缓冲甘油盐水液中保存,尽快送细菌室培养。在用抗菌药治疗前采集粪便标本,可提高培养阳性率。 5.PCR快速诊断 最近已研制出PCR快速诊断法,但需集中多份标本一起检查,尚不能广泛用于临床。 鉴别 细菌性痢疾 以脓血便为其特征。但是仅凭脓血便诊断菌痢,误诊率可达30%左右。最容易与以下肠炎相混淆: 1.侵袭性大肠埃希...

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端粒酶活性检查结果_检查项目_【疾病大全】

...的逆转录酶,能以自身的RNA为模板,从头合成染色体末端的端粒DNA,弥补细胞分裂时端粒DNA的丢失,维持端粒的长度,保持染色体的动态平衡,使细胞获得永生化。自1994年Kim建立了高敏感度的、以PCR为基础的检测端粒酶的方法以来,端粒酶引起了人们的广泛关注。人们发现,端粒酶与细胞的增生、分化和不死性有着极为密切的关系,已成为目前肿瘤和衰老基础研究的热点之一。

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端粒酶活性组合检查_检查项目_【疾病大全】

...的逆转录酶,能以自身的RNA为模板,从头合成染色体末端的端粒DNA,弥补细胞分裂时端粒DNA的丢失,维持端粒的长度,保持染色体的动态平衡,使细胞获得永生化。自1994年Kim建立了高敏感度的、以PCR为基础的检测端粒酶的方法以来,端粒酶引起了人们的广泛关注。人们发现,端粒酶与细胞的增生、分化和不死性有着极为密切的关系,已成为目前肿瘤和衰老基础研究的热点之一。

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核酸探针的常用酶促标记技术_《实用免疫细胞与核酸》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...缺口平移法可直接用于全质粒的标记。 5.聚合酶链反应(详见第二十二章) 聚合酶链反应(polymerase chain reaction, PCR)是一种分子生物学新技术,由美国Cetus公司 人类 遗传学部的Kary.B. Mullis于1985年创立。该技术利用两个与相反链杂交并随着于靶DNA两侧的寡核苷酸引物经酶促合成特异的DNA片段,包括模板变性,引...

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