...侧皮纹较健侧深陷，数目增加。女婴大阴唇不对称，会阴部加宽。 ②检查： A.Ortolani试验和Barlow试验：适用于自出生至3个月之间的先天性髋关节脱位，由Ortolani于1935年首先提出，由Barlow加以改良。Ortolani的方法是将患儿两膝和两髋屈至90°，检查者将拇指放在患儿大腿内侧，食指、中指则放在大转子处，将大腿逐渐外展、外旋。如有脱位...
在 胚胎 期因喉发育过程受阻， 喉腔 未形成，出生时喉腔 闭锁 不能通气，称为 先天性喉闭锁 。有膜性或 软骨 性两种，无论任何闭锁，在喉后部常有一小孔，名为 咽气 管 导管 。 先天性喉闭锁的病因 在 胚胎 期因喉发育过程受阻， 喉腔 未形成。 先天性喉闭锁的症状 患儿出生后无呼吸和哭声。可见“四凹征”，但无空气吸入。刚出生时，患儿颜色正常，但 结扎 脐带...
马蹄内翻足 （talipes equinovarus）是一种最常见的先天性畸形足，约占先天性足部畸形的77%。 马蹄 内翻 足畸形 由足下垂、内翻、内收三种因素组成。患者可以伴有其他畸形，如 先天性髋关节脱位 、并指、肌性 斜颈 等。本病因患儿一出生就能发现，多数治疗及时，疗效较好。
先天性肺囊肿 （congenital pulmonary cyst）是一种较为常见的肺发育异常症。病变的肺组织出现单个或多个囊肿，可累及一个或数个肺叶。其临床表现颇不一致，有的可完全无症状，有的可因囊肿内出现张力性积气而引起严重的压迫症状。
先天性肝囊肿 （congenital cyst of liver）是常见的临床肝脏良性疾病，隶属于先天性发育异常，临床上常将其分为多发性 肝囊肿 或多囊肝（multiple cysts or polycystic disease of liver）及单发性肝 囊肿 。
...疗方法 (一)治疗 先天性肠闭锁 如不手术，无生存希望。手术治疗的早晚，手术前的准备及手术前后的护理，如保暖、 胃肠减压 、矫正 脱水 、 静脉 营养以及清洁 口腔 分泌物等，直接影响其预后。根据 闭锁 的不同类型可选用以下手术方式： 1.肠切除 吻合术 闭锁肠管远近端各切除10～15cm行端端吻合; 2. 端侧吻合 并造瘘 有时近端肠管过度肥厚扩张，远端肠...
先天性胸腹裂孔疝新生儿期、婴幼儿及儿童期的临床表现有很大差异，尤其是新生儿期，其病情进展迅速，危险性大，病死率高。 1.新生儿期 先天性胸 腹裂 孔疝新生儿期的临床表现主要涉及呼吸、循环和消化3个系统，并且以呼吸和循环障碍为主， 胃肠道症状 次之。 (1)呼吸和循环障碍： ① 呼吸困难 、 发绀 ：在胎儿期，右心室排出血液的85%直接通过卵圆孔、动脉导管流入...
应该与后天性虹膜损伤相鉴别。
症状 典型的先天性胫骨假关节畸形是患儿的小腿中1/3处向前弯曲畸形或假关节外形。患者小腿短缩、瘦细，中下段呈成角畸形，容易发生 骨折 ，经治疗不愈合而形成假关节。也可在出生时即骨折。患儿局部一般无肿胀、疼痛、不适感，全身皮肤常有散在浅棕色斑。 根据胫骨形态，临床上一般分成三型。 （一）弯曲型 出生后胫骨下段向前弯曲，但无假关节，胫骨前弓处皮质增厚，髓腔闭塞，...
先天性巨大色素痣（giant congenital pigmented nevus）是一种特殊类型的先天性 痣细胞 痣，不遗传，直径可超过20cm。损害覆盖整个 头发 、肩部、肢体或躯干的大部分，10%～13%患者可发生 恶性黑色素瘤 。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。