医院药学的概念_《医院药学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

医院药学 是指研究医院的药品供应、药学技术、药事管理和临床用药的一门科学;是与医院临床工作接触药学的工作,安是以药剂学为中心展开的药事管理和药学技术工作,以临床医师和病人为服务对象,以供应药物和指导、参与临床安全、合理、有效的药物治疗为职责;以治疗效果为质量标准,在医院特定环境下的药学科学工作。它包括药事管理,药品的调剂、调配、制剂、临床药学、药物研究、药品...

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螯合物的概念_《医用化学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

螯合物又称内络合物,是螯合物形成体(中心离子)和某些合乎一定条件的螯合剂(配位体)配合而成具有环状结构的配合物。“螯合”即成环的意思,犹如 螃蟹 的两个螯把形成体(中心离子)钳住似的,故叫螯合物。 形成螯合物的第一个条件是螯合剂必须有两个或两个以上都能给出电子对的配位原子(主要是N,O,S等原子)。第二个条件是每两个能给出电子对的配位原子,必须隔着两个或三个...

https://qihuangzhishu.com/952/73.htm

炎症的概念_《病理学》_中医综合书籍_【岐黄之术】

1.炎症的定义 具有血管系统的活体组织对损伤因子所发生的防御反应为炎症。虽然单细胞动物和其它无血管的多细胞动物对损伤因子也可发生反应,例如吞噬反应或其它清除有害因子的反应,但这些都不能称为炎症。只有当进化到具有血管的机体,才具有以血管反应为主要特征,同时又保留上述吞噬和清除等反应的复杂而又完善的炎症过程。因此,从进化角度看,血管反应是炎症过程的中心环节。 在...

https://qihuangzhishu.com/955/71.htm

健康概念的演变_《医学心理学》在线阅读_【中医宝典】

...在一起。但什么是健康,却有不同的理解;怎样维护健康,也有不同的途径。 人们追求健康是与生产水平、科学技术发展和社会进步相联系的,随着生产水平的提高和科学技术、社会的不断进步,人们对健康的要求也越来越高了。生物科学和医学的进步为 人类 健康做出了卓越的贡献,但生物医学把人简单地当作生物有机体来研究而忽略了人的社会方面,忽略了人具有丰富的内心世界,这在健康的概念...

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休克的概念_《病理生理学》_中医综合书籍_【岐黄之术】

休克 是指因各种原因(如大出血、 创伤 、 烧伤感染 、过敏、心泵衰竭等)引起的急性血液循环障碍,微循环动脉血灌流量急剧减少,从而导致各重要器官机能代谢紊乱和结构损害的复杂的全身性病理过程。 人类 对休克的认识,经历了一个由浅入深,从现象到本质的认识过程。很早以前,人们对休克时外部表现作过详细而生动的描述,把机体受到强烈“打击”(这个词原意是“打击、“震荡”...

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病因的概念_《流行病学》_中医内科书籍_【岐黄之术】

...是从宏观、群体水平研究病因问题的。如果不同学科从不同出发点互相协作,互为补充,则能更深入了解病因问题。某些科学家常常把病因仅仅理解为产生疾病的唯一必需的因子,如认为 冠心病 的基本病因是动脉壁组织增生所引起的细胞病变机制。实际上这是发病机制的研究。从 流行病学 观点来看,发病机制的研究固然重要,但病因的概念必须更为广泛,必须不受这种狭窄的观点所限制,而应当从...

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循环衰竭

循环衰竭 是指由于血容量减少或急性心脏功能障碍等引起的组织循环灌流量锐减,以致代谢发生严重障碍的全身性病理过程。 循环衰竭症状病因 血管间没有足够的吻合支;血管阻塞的速度发生得快,侧支循环往往不能充分地及时建立;吻合支血管不正常。 循环衰竭症状诊断 病人先有心悸、出汗、面色苍白、脉速而弱;然后发展为肢冷、发绀、血压迅速下降,脉搏消失,乃至测不到血压,最终导致...

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循环障碍

... 减少,引起全身性 贫血 。 局部性 血液循环 障碍主要有下列表现形式: 充血 又称 动脉性充血 。因 小动脉 扩张而使流入局部组织和器官中的血量增多的现象。可分生理性充血和 病理 性充血两类。前者如采食后的 胃肠道 充血、运动时的 肌肉 充血等。后者在致病因子作用下发生,如 炎症 早期呈现的充血,具有积极防御的意义。充血的机制基本上是神经性的,由于各种 感...

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物理诊断学/心律失常的概念与分类

正常 心脏 的冲动起源于 窦房结 、按一定的频率和节奏发出冲动、并按一定的 传导 速度和顺序下到 心房 、房室交界区、 房室束 、浦氏 纤维 、最后至 心室 肌而使之除极。当冲动的起源和频率、传递顺序及速度中任何一个环节发生异常,均可称为 心律失常 (arrhythmia)。心律失常可归纳为两大类: (一)激动起源异常 1. 窦性心律失常 :① 窦性心动过速...

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新药的概念与分类_《医院药学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

(一)新药的概念为了对新药进行管理,许多国家都对其含义和范畴作出明确的法律规定。我国《药品管理法》规定,“新药指我国未生产过的药品”。卫生部颁发的《新药审批办法》进一步明确规定“新药系指我国未产生的药品。已生产的药品,凡增加新的适应症、改变给药途径和改变剂型的,亦属新药管理范围”。这些规定指明新药管理范畴包括了:国内外均未产过的制制品,国外已有生产或仅有资料...

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