X-连锁 无丙种球蛋白血症 (X-linked agammaglobulinemia，XLA)是由于人类 B细胞 系列 发育障碍 引起的 原发性免疫缺陷病 ，为 原发性 B细胞缺陷的典型代表。也称为先天性 低丙种球蛋白血症 。仅男孩发病。以反复发生 细菌性感染 为主要临床特征。 小儿X-连锁无丙种球蛋白血症的病因 (一)发病原因 上海新华 医院 证实1例病儿...
(一)发病原因 正常婴儿在出生后3个月时，血中由母体获得的90%γ-球蛋白被缓慢地分解代谢而逐渐消失。从出生起开始合成IgM抗体，水平迅速上升，至l岁时可达正常人的75%水平。生后第3周开始合成IgA，至2岁末可达正常人水平的75%。生后第2月末开始合成IgG，至1岁末可达正常人水平。在某些情况下，婴儿γ-球蛋白开始合成的时间被异常地推迟。本病病因不明，无明...
甲状腺素结合球蛋白(thyroxine-binding globulin，TBG)是有四个亚基构成的酸性糖蛋白，由肝脏合成，分子量为60kD。TBG是甲状腺激素在血液循环中的主要载体蛋白，对甲状腺激素的贮存、运输、代谢以及维持甲状腺激素的浓度和游离甲状腺激素的动态稳定，均具有重要的作用。
甲状腺素结合球蛋白(thyroxine-binding globulin，TBG)是有四个亚基构成的酸性糖蛋白，由肝脏合成，分子量为60kD。TBG是甲状腺激素在血液循环中的主要载体蛋白，对甲状腺激素的贮存、运输、代谢以及维持甲状腺激素的浓度和游离甲状腺激素的动态稳定，均具有重要的作用。
...，以往并无有效临床治疗方法。 武汉市一医院皮肤科是国家中西医结合皮肤病治疗中心。1994年，胡教授等申报了银屑病致病因素和治疗方法研究课题，获国家自然科学基金资助。通过近10年研究，胡教授等发现，银屑病患者的血清中免疫球蛋白可使角质形成细胞与单一核白细胞粘连，刺激角质形成细胞的增生。据此，胡长发等设计了银屑病的体外实验模型，筛选出治疗银屑病的中药“平必清”。
选择性免疫球蛋白G 亚类 缺陷病更确切的定义应为：有一种或多种 IgG 亚类测定值低于同龄正常均值1.96或2个 标准差 以下的病人。2岁以上小儿选择性IgG亚类缺陷指IgG1水平低于2.50g/L、IgG2低于0.50g/L、IgG3低于0.30g/L者。如所用测定方法不够敏感，正常 婴儿 IgG4水平可能测不出。 小儿选择性免疫球蛋白G亚类缺陷病的病因 ...
主要并发症为疾病恶化、 贫血 、出血、感染，也有的患者因发展为弥漫性大细胞 淋巴瘤 (R ichter 综合征)、急性骨髓细胞 白血病 而死亡。
皮质醇血浆生物半减期为70～90min。皮质醇结合球蛋白是由肝脏合成的一种α球蛋白，存在于人的血浆中。血液中的皮质醇90%与CBG结合，是皮质醇的主要存在形式。
皮质醇血浆生物半减期为70～90min。皮质醇结合球蛋白是由肝脏合成的一种α球蛋白，存在于人的血浆中。血液中的皮质醇90%与CBG结合，是皮质醇的主要存在形式。
...又增添了少量血凝时由血小板释放出来的物质。 血浆内具备了发生凝血的各种物质，所以将血液抽出放置于 玻璃 管内即可凝血。血浆内又有防止血液凝固的物质，称为抗凝物质（anticoagulant）。血液在血管内能保持流动，除其他原因外，抗凝物质起了重要的作用。血管内又存在一些物质可使血纤维再分解，这些物质构成纤维蛋白溶解系统（简称纤溶系统）（fibrinloyti...
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