放射性脊髓病潜伏期长短不一。临床表现多种多样，主要分为以下4型： 1.早期短暂型 在放射治疗后经大约3个月的潜伏期后出现症状，表现为主观的感觉症状和很轻微的客观 感觉障碍 ，而经过3个月左右以后逐渐缓解。 2.下运动神经元损害型 表现为上、下肢下运动神经元损害征象，出现肢体 无力 、 肌肉萎缩 、腱反射减弱或消失，可能与脊髓前角细胞选择性损害有关。 3.急性...
在 脑桥 腹面 延髓 、脑桥和 小脑 的交角处，称为 脑桥小脑三角 。 前庭蜗神经 和 面神经 根位于此三角内。
...弓反张 。2岁后视力丧失、 视神经萎缩 。 本病征特点之一为头围增大、骨缝分离，始于2～5个月，快速进行达数月之久，2岁后增大速度放慢。病渐加重，惊厥、出汗、 高热 、呕吐，多在4岁死亡。也有初生即发病，肌肉松弛、 嗜睡 、吸乳和 吞咽困难 ，可于数周内死亡。另一些起病较晚，5岁开始出现进行性 智力低下 、小脑征、 视力障碍 、视神经萎缩和色素性视网膜变性。
...，表现为近端肌无力，进展速度稍快，约5年后丧失跑步能力。尚有常染色体隐性遗传类型，则一般表现更加良性病程。另一种类型为X-连锁隐性遗传，又称脊髓脑干型SMA(Kennedy病)，其发病年龄不等，但常于40岁前发病。早期表现痛性肌痉挛，可先于肌无力前数年出现。近端肌无力常从下肢开始，逐渐波及肩胛带肌、面肌及延髓支配诸肌。下面肌及舌肌可见束颤。数年后可出现 吞咽...
角膜变性 （corneal degeneration），一般是指 角膜营养不良 性退行性变引起的 角膜混浊 。病情进展缓慢，病变形态各异。常为双侧性，多不伴有 充血 、疼痛等 炎症 刺激 症状 。仅部分患者可发生在炎症之后。 病理 组织切片 检查，无炎性细胞 浸润 ，仅在 角膜 组织内，出现各种类型的退行性变性。如 脂肪变性 、 钙质沉着 、 玻璃样变性 等...
... 和脊髓炎)特点、CSF和血清学、MRI特征和长期病程评估，发现NOM的临床经过、 脑脊液 及神经影像学特点均与MS不同。 NOM的病理改变是 脱髓 鞘、 硬化 斑及坏死，伴血管周围 炎性细胞浸润 。与经典的MS不同，病变主要累及视神经、视交叉和脊髓(胸段与颈段)，破坏性病变明显，脊髓坏死并最终形成空洞，胶质细胞增生不显著。坏死可能反映炎症过程严重性，并非疾...
...退行性变过程可促使骶髂关节出现骨性关节炎样改变，严重者可发展至骨化强直。尤其是在老年人，其骶髂关节软骨下骨质可形成 硬化 性改变，并于关节下端有 骨质增生 、甚至有 骨刺形成 ，有时尚可发现小的囊样变区域。 在盆腔内，由于骶丛的腰骶干跨越骶髂关节前方下1/3处，且其间只有关节囊相隔，因此，当骶髂关节骨质增生或有肿瘤及炎症时，可刺激坐骨神经而引起下肢的放射痛。
...引起脊髓腹侧和外侧索的损害。 病理改变： 肉眼可见脊髓腹侧及侧面软化皱缩及色泽变淡。脊髓部分区域早期 充血 水肿 ，可累及一个或数个节段，在同一患者，每节段损害的软化区域大小并不一致，这是由于每个节段的侧支循环不同以及局部血管解剖的不同所致。软化区域呈典型的梗死性改变。 镜下可见脊髓软化灶中心部坏死，周围有胶质细胞增生，神经细胞变性，髓鞘脱失，格子细胞形成。
...可逆性的损害，脊髓损伤区域的进行性扩大。 1.原发性脊髓损伤 （1）脊髓震荡：在所有的脊髓损伤中最轻微的一种病理损伤，伤后出现短暂的可恢复的脊髓功能障碍。在镜下可以见到中央灰质的小灶性出血，少数的神经细胞或轴索退变，一般伤后数周可以恢复正常，出血吸收。 （2）脊髓挫裂伤：早期的病理变化主要为出血、渗出、 水肿 和神经元的变性。镜下可以见到小血管的破裂，红细胞...
(一)发病原因 病原菌为结核杆菌。结核菌通过血行或直接侵入而累及脊髓、脊膜和脊髓血管，形成结核性 肉芽肿 或结核球，致脊膜、脊 蛛网膜炎 及 脊髓缺血 。 (二)发病机制 胸腰段脊髓受累较多见。以脊髓内受累为主者，可为髓内单发或多发的结核肉芽肿或结核球，严重者可伴 空洞形成 。以脊膜受累为主者，常有脊膜及神经根增厚。此外尚有结核性脊膜炎或 血管炎 而继发脊髓...
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