临床生化自动分析仪的性能评价与合理选用_《临床生物化学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

目前,临床生化自动分析仪的规格型号很多,生产厂也很多,随着技术的革新和应用的要求,在性能和结构上都有了很大改进和发展。正确评价与合理选用这些仪器十分重要。 一、自动化程度 对一台生化分析仪来说,自动化程度越高,说明仪器功能越强。仪器的自动化程度高低取决于仪器所使用微处理机的功能大小,根据仪器计算机功能的不同,自动化分析仪一般可分为全自动和半自动两种。 全自动...

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比色法与分光亮度法_《临床生物化学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

在20世纪上半个世纪华勃仪得到研究实验室广泛的应用,并在酶学上得到丰硕的成果。但此法操作烦琐,技术要求高而且灵敏度低。临床常规中很少使用。多使用简单易行的比色法测酶活性。在上半个世纪建立了一些适用于常规工作的测酶活性浓度的方法,如测定淀粉酶的Somogyi法,碱性磷酸酶的Bodansky法、King法等等。这些方法都是在酶和底物作用一段时间后停止酶反应,加入...

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微量元素的作用及其与疾病的关系_《临床生物化学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

微量元素在当代以其广泛的生物学作用、生理功能及临床诊断治疗价值吸引了地球化学、医学地理、农业、环境保护、分子生物学、生物化学、营养学、免疫学、遗传学、 药理学 、地方病学、老年医学、肿瘤学等许多基础医学及临床医学领域的学者,并取得许多令人瞩目的进展。微量元素在许多疾病的病因学、发病学、诊断学、防治学方面具有重要的意义。 人体内必需的微量元素有铁、锌、铜、锰、...

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下丘脑-垂体内分泌功能及调节_《临床生物化学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...、LH和FSH均是由α和β两个多肽亚基组成的糖蛋白。这三种激素的α亚基具高度同源性,氨基酸残基亦较接近,其生理活性主要取决于β亚基。在用免疫化学法检测时,往往存在交叉免疫反应而互相干扰。 表12-5 主要的垂体激素及生理作用 激 素 名 称 主要生理作用 腺垂体激素 生长激素(growth hormone,GH) 促进机体生长 促肾上腺皮质激素(cortic...

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脂蛋白和脂质测定方法学评价_《临床生物化学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

血浆脂蛋白和脂质测定是临床生化检验的常规测定项目,其临床意义主要是:早期发现与诊断 高脂蛋白血症 ;协助诊断 动脉粥样硬化 症;评价 动脉粥样硬化 疾患如 冠心病 和 脑梗塞 等危险度;监测评价饮食与药物治疗效果。

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药代动力学基础及有关参数的应用_《临床生物化学》在线阅读_【中医宝典】

药代动力学(pharmacokinetics)简称药动学,从广义上讲,泛指研究药物的体内过程即机体对药物的吸收、分布、生物转化和排泄过程及其量变规律。狭义的药动学则是指以数学模型和公式,研究体内药物随时间的量变规律。本节主要介绍后者中与TDM有关的内容。在TDM工作中,药动学主要用于:①建立监测个体的体内药量或药物浓度随时间变化的数学表达式,并求算出有关药动...

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无机元素存在形式及测定方法分类_《临床生物化学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...是结果准确可靠。国内检测Na、K的火焰亮度计种类较多。 ⒊吸光亮度法 测定Ca、Fe、Cu、Mg、Zn和P可采用一般的比色分析法,此方法广为临床采用。 ⒋螯合滴定法 测定Ca、Mg和Cl可采用特定的螯合剂滴定法进行,滴定过程中易受多种因素影响,难以得到准确的结果,属于淘汰之列。 ⒌离子选择电极(iron selective electrode,ISE)法IS...

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肝对胆红素的摄取、转化及排泄_《临床生物化学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...红素在肝细胞内经结合转化后,其理化性质发生了变化,从极性很低的脂溶性的未结合胆红素变为极性较强的水溶性结合物-葡萄糖醛酸胆红素,从而不易透过生物膜。这样既起到 解毒 作用,又有利于胆红素从胆道排泄。在肝细胞内,胆红素通过其丙酸基与葡萄糖醛酸结合,主要生成双葡萄糖醛酸胆红素。 结合胆红素被排泄至毛细胆管的过程,有内质网、高尔基复合体、溶酶体等参与,毛细胆管膜上...

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γ-谷氨酰基转移酶及其同工酶_《临床生物化学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...肾脏含量最高,学者相信血清中GGT主要来自肝脏。 【生理变异】 年龄与妊娠与否对GGT影响不大,不似ALP常明显升高,如同时测此二酶,有助于临床医师判断肝脏是否有病变。 男性血中GGT含量明显高于女性,可能与前列腺有丰富的GGT有关。酗酒会引起GGT明显升高,升高程度与饮酒量有关,诊断疾病时必须排除这一因素。 【标本的采集、处理和贮存】 GGT是一个比较稳定...

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核酸限制性片段长度多态性(RFLP)分析_《临床生物化学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

RFLP分析是限制性内切酶、核酸电泳、印迹(blot)技术、探针-杂交技术的综合应用,多用于临床遗传性疾病的基因诊断。基本原理是遗传性疾病多有基因的缺陷,如基因缺失、基因插入、编码区小范围核苷酸序列改变或点突变等。前二者可将纯化的正常人和病人DNA同时用限制性内切酶切成片段,经电泳分离、印迹、探针杂交等找到目的基因。由于患者基因的缺失或插入,造成被限制性内切...

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