2007年5月8日，湖南省药品审评认证与不良反应监测中心挂牌成立。 湖南省编制办批准设立的湖南省药品审评认证与不良反应监测中心为省食品药品监督管理局直属正处级事业单位，主要职责是：承担省内药品、医疗器械、医疗机构制剂、药包材、药用辅料、保健食品的注册、认证、许可事项、广告的技术审评和现场检查；药品不良反应、医疗器械不良事件与药物滥用监测；相关技术咨询服务。该...
上海市药品不良反应监测中心昨天公布了2007年上海药品不良反应监测数据，截至，本市今年上报的不良反应超过14000例，比去年的上报数高出了10%。抗生素类药品仍然占据药品不良反应排行榜首位。保证药物安全是一系统工程，药品生产者、经营者、使用者都要真正负起责任来。今年上海加大对专业人士识别药品不良反应的能力，尤其是加强医疗机构临床一线医务工作者的培训。
...在输液不良反应发生的各个环节，采取不同的处理对策。结果：全面分析发生输液不良反应的各种原因，提出了相应的处理方法，并对药学服务在控制临床输液不良反应方面作出了有益的探索。结论：全面质量控制和药学服务在系统控制输液不良反应方面具有重要意义。 关键词 输液不良反应 全面质量控制 药学服务 “输液不良反应”系输液引起的或与输液相关的不良反应的总称，习称“输液反应”...
...l，特斯乐)可能导致死亡和中风风险增加。 而就在FDA宣布一消息的前几天，拜耳的研究人员还参加了由FDA召集的旨在讨论使用抑肽酶可能会有严重不良事件的公开会议。在会议上，拜尔对于他们已经掌握的潜在风险只字未提。 FDA在报告中指出：初步研究结果证明，使用抑肽酶可能导致死亡、严重肾功能衰竭、充血性心力衰竭和中风的发生机率增加，并指出只有在病人失血的风险大于使用...
...1月17日电(吴庆才魏静) 北京市药品监督管理局副局长方来英十七日在一次新闻发布会上透露，截止二00六年十二月三十一日，北京市当年共收到药品不良反应报表一万两千七百四十份，是二00五年的一点二六倍。 方来英透露，二00六年北京药品不良反应每百万人口平均病例报告数量达到八百四十九份。其中新的、严重的药品不良反应报表一千零九份。报表来源的主体为医疗卫生机构，占报...
...主要在于：丙磺舒能在增强其他兴奋剂药效的同时，还能大幅度降低其使用剂量，从而降低其他兴奋剂在体内的残留量和检出率。但是，是药三分毒，丙磺舒的不良反应也不少：（1）胃肠道症状如恶心或呕吐等，偶可引起消化性溃疡；（2）促进肾结石形成；（3）丙磺舒与磺胺出现交叉过敏反应，包括皮疹、皮肤瘙痒及发热等。（4）偶发白细胞减少、骨髓抑制及肝坏死等少见反应。 我们已经介绍过...
“密码”是药物不良反应的重要诱因 ----一位中医专家的自述 2003年11月14日 “现在不少医院都习惯在处方上搞药品代码，这是造成药物不良反应的重要诱因。”在南宁常年从事中医研究的陈大夫日前向记者坦陈了自己对药物不良反应的看法。以下是他的自述： 给处方冠以“密码”是不少医院的“行规”。西医大夫开处方时，都尽量采用拉丁文撰写，而中医大夫写处方时，也会带上一...
...] 年老体弱；[2] 以往经过多种化疗或与放疗同时进行；[3] 肝、肾功能异常；[4] 明显；[5] 白细胞或血小板低于正常值；[6] 营养不良 、血浆蛋白明显减少；[7] 肿瘤骨髓转移；[8] 肾上腺皮质功能不全；[9] 有 发热 、感染或其它并发症；[10] 心肌病 变等；[11] 慢性肺功能不全。 化疗失败的原因 1．病人方面 骨髓与其它重要器官(肝、...
由于可能导致心血管等不良反应，瑞士诺华制药公司生产的“泽马可”已在美国停售。１７日，记者从山东省药品不良反应监测中心获悉，从２００５年９月至今，山东省已发现１０例由使用该药引发的药品不良反应。 １７日上午，记者走访省城几家医院发现，一些医院进购库存泽马可，而且销售情况不错，但均表示并未发现该药品的不良反应病例。也有一部分医院没有进购过种药，只有在提出要求时才...
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