...定，到今年7月1日止，凡未能获得GMP认证的医药生产企业将一律停止生产。记者今天从省经委了解到，到目前为止，全省还有105家医药生产企业未能通过国家药品GMP认证，到时将会有多家药品生产企业因无法完成GMP改造，而被取消药品生产资格。 据介绍，截至今年4月底，我国应认证药品生产企业为5082家，已颁发GMP证书3000余张，涉及药品生产企业2721家。湖南共...
卫生部近日公布了非典型肺炎病例或疑似病例的推荐治疗方案和出院诊断参考标准(试行)。 推荐治疗方案为： (一)一般性治疗：休息，适当补充液体及维生素，避免用力和剧烈咳嗽。密切观察病情变化(多数病人在发病后14天内都可能属于进展期)。定期复查胸片(早期复查间隔时间不超过3天)、心、肝、肾功能等。每天检测体表血氧饱和度。 (二)对症治疗： 有发热超过38.5℃者，...
近日，国家药监局以王有生为组长的一行5人专家组，从北京专程赴贵州省施秉县，对施秉三元威门公司实施的苗药头花蓼进行GAP现场认证。通过三天的现场检查，专家组在贵阳圣沣大酒店宣布：施秉县苗药头花蓼已通过专家组的GAP现场认证。 苗药头花蓼是贵州省施秉县发展中药现代化产业过程中根据地方优势资源开发的新品种，是继 太子参 、 何首乌 等主导品种之后大力发展的地方资源...
由天津中医学院张伯礼教授主持的863项目“中药临床试验关键技术及平台研究”，近日通过了科技部组织的专家组验收。专家组认为，天津中医学院临床研究的平台建设虽然起步较晚，但起点较高，在中医药软指标评价方法、中药药代动力学及中医循证实践上有独到之处。
由长春中医药大学承担的“痛风安胶囊实验研究”项目日前正式通过专家鉴定，同时也标志着治疗临床痛风病的中药新药正式问世。 据了解，科技人员通过几年的努力，完成了痛风安胶囊的制备工艺、质量控制标准、长期毒性试验等方面的研究，建立了合理的制备工艺，制订了制剂的质量标准。结果表明，该制剂对痛风模型及其高尿酸血症有明显的改善作用，并有良好的抗炎和镇痛作用。经动物急性毒性...
美国杜邦公司日前宣布，为阻止禽流感的进一步蔓延，该公司连同合作伙伴已采取措施，加大提供生物屏障解决方案及相关培训，以协助亚太国家政府及农民。 为了遏制疫情的蔓延，“杜邦”子公司AntecInternational已经增加了相关特效消毒剂的供应量。作为一种防御性措施，“杜邦”的强效抗病毒制剂能够有效提高禽畜饲养环境的卫生，防止禽流感的扩散。在去年荷兰和199...
恶性黑色素瘤 单药氮烯咪胺方案------21---42天重复 氮烯咪胺 250mg/m2 iv 第1-5天 辅助治疗---a-干扰素方案----连续48周 a-2b干扰素 20mu/m2 iv 第1-28天 10mu/m2 皮下 每周3次 dartmouth------28天重复 氮烯咪胺 220mg/m2 iv 第1-3天 顺铂 25mg/m2 iv 第...
赛弗吉生物系统公司（纳斯达克代码：CIPH）赛弗吉诊断分公司日前宣布蛋白质芯片系统[Proteinchip(R)]已经通过了中国国家食品药品监督管理局(SFDA)的医疗设备审批（审批号：SFDA(I) 20032400768)。 这表明蛋白质芯片系统已经达到了中国国家食品药品监督物管理局的质量控制标准。通过审批是使用蛋白质芯片系统进行诊断测试的第一步，这也是...
...把手一伸，医生摸摸左手脉，摸摸右手脉，看看舌苔，反复询问病人症状、感觉，然后大夫就会将患者的病证清清楚楚地讲出来，如果患者信服，这场考试就算通过了。医生是如何通过摸脉来判断病证的呢? 首先感觉到脉搏的位置，有的轻轻一摸就能摸到，有的却需要用力才能摸到，这就分出了 浮脉 和 沉脉 。 第二点是脉搏的力度，搏动有力为 实脉 ， 无力 的则为 虚脉 。 第三点是脉...
英国布里斯托尔大学医学专家日前指出，在今后5年内，科学家也许能够通过对患者的耳部受损细胞进行改造和修复，帮助他们恢 复听 力。 科学家已经用干细胞培育出了脑细胞和肌肉细胞用于移植，但对于能否对耳部细胞进行改造目前仍无把握。不过，布里斯托尔大学感官生理学教授霍利表示，他们已经在实验中成功地改造了老鼠的耳部细胞，因此从理论上来说对人的耳部细胞进行改造也是可行的，...
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