...二个等位基Ly2a、Ly2b和Ly3a、Ly3b,分别编码Lyt-2.1、Lyt-2.2和Lyt-3.1和Lyt-3.2。 图1-6 CD8分子结构模式图 2.CD8分子的分布 分布于部分T淋巴细胞和胸腺细胞。在异基因骨髓移植病人中可出现TCRγδCD8α/α表型的T细胞。NK细胞表面的CD8分子为α/α二聚体。 最近发现，通过细胞分泌或/和胞膜外分子脱落的...
...sIgG、sIgA或sIgE。sIg是鉴别B细胞的主要特征，可用 荧光素 标记的抗Ig 抗体 检测B细胞。 近年的研究证明BCR还存在另一组分子，是由 二硫键 连接的异二聚分子组成，称之为sIgα和Ig-β链（分别命名为CD79a和CD79b）。它们的分子结构相关，是由Ig 超家族 基因 mb-1和B29分别编码的 糖蛋白 分子，它们的功能与信号传导有关，与...
...能与受体介导的信号转导有关。 （3）IL-6Rα链、gp130以及G-CSFR：胞膜外区N端 均含1个C2样区，在靠近胞膜侧各有1个红细胞生成素受体超家族结构域，此外在胞有胞膜外区还含有2～4个纤粘连素结构域。gp130胞浆区酷氨酸磷酸化与信号转导有关。这种结构类型的受体其相应配体IL-6、OSM、LIF和G-CSF在氨基酸序列和分子结构上也有很大的相似性。
...用。在溶酶体膜损伤及通透性升高时，水解酶逸出，引起广泛的细胞自溶。这就是活体内细胞 坏死 和机体死后自溶的主要过程。在此过程中，受损细胞的大分子成分被水解酶分解为小分子物质。 比细胞的广泛坏死或自溶更为重要的是溶酶体在细胞的局灶性坏死中所起的作用。此时在胞浆内形成自 噬泡 ，在与溶酶体结合形成自噬溶酶体。如水解酶不能将其中的结构彻底消化溶解，则自噬溶酶体乃常...
...、转位等是自然界基因重组存在的方式，也是人工基因重组常采用的手段。基因重组的目的之一是基因克隆（gene clone），基因克隆可理解为以一分子基因为模板扩增得到的与模板分子结构完全相同的基因。使需要分析研究的微量、混杂的目的基因易于纯化，得以增量，便于分析。 外来基因引起细胞生物性状改变的过程叫转化（transformation），以噬菌体把外源基因导入细...
...作用的物质存在于细胞内，并不依赖活细胞。1926年Sumner首次提取出 脲酶 ，并进行结晶，提出酶的本质是蛋白质。现已有二千余种酶被鉴定出来，其中有二百余种得到结晶，特别是近三十年来，随着蛋白质分离技术的进步，酶的分子结构、酶作用机理的研究得到发展，有些酶的结构和作用机理已被阐明。总之，随着酶学理论不断深入，必将对揭示生命本质研究作出更大的贡献。 参看 酶
...基因，是C-kit的配体（C-kit ligand,KL)，因此也称之造血生长因子KL。 1.SCF的产生 主要由肝细胞产生。 2.SCF的分子结构 人和小鼠SCF分别由248和220个氨基酸组成，约有80%同源性。SCF可以可溶性和膜结合两种形式存在，可能与SCf mRNA剪接或蛋白酶切割位点不同有关。在体内SCF以非共价相连同源二聚体形式存在，单体分子量...
...胶体性质 二、蛋白质的两性电离和等电点 三、蛋白质的变性 四、蛋白质的沉淀 五、蛋白质的呈色反应 第五节 蛋白质的分类 参考资料 蛋白质一级结构的测定方法 第二章 酶(Enzyme) 第一节 酶的作用特点 第二节 酶的分类和命名 一、酶的分类 二、酶的命名 第三节 酶的分子组成和化学结构 一、酶的分子组成 二、酶的分子结构和活性中心 第四节 酶的作用机理 一...
了解 肾脏 微循环 的 生理 意义，首先必须了解肾脏微循环的具体结构。众所周知，肾脏可分为 皮质 和 髓质 ，大部分 肾小球 分布在髓质，另一部分则分布在皮质接近髓质部分，称之为髓旁肾小球。所有 肾单位 ，包括肾小球、 肾小管 、集合管的结构都相互一致。但和以往看法不同，目前认为按肾小球所处的部位不同，其 毛细血管 和小管亨利襻的结构并不完全相同。从肾小球而...
...胞介素12（interleukin 13，IL-13）cDNA克隆获得成功。IL-13主要由活化T细胞产生，抗CD28抗体可诱导IL-13mRNA表达；在小鼠IL-13由Th2亚群产生。 1.IL-13的分子结构和基因 人IL-13基因定位于5号染色体，由4个外显子和3个内含子组成。人和小鼠IL-13在基因水平上有66%同源性。人IL-13分子有132个氨基...
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