...0%随粪便排出。可通过胎盘及分泌进 乳汁 。 【适应证】 （1）常用于治疗 失眠 。 （2）对 癫痫 小发作、 肌阵挛 、婴儿肌痉挛亦有较好的效果。 【应用原则】 同地西泮。 【使用方法】 （1）催眠：每晚5～10 mg，睡前服。 （2）抗癫痫：1日15～30 mg，分3次服，每次服5～10 mg。 【慎用及禁忌】 慎用： （1）肝肾功能不全者。 （2）急性...
...L/kg。血浆蛋白结合率低，约为45%，半衰期为5小时，重复给药无蓄积作用，80%以代谢产物形式经肾脏排泄。 由于本药半衰期短，无长时间作用的代谢产物，因而对次日清晨的精神活动和精神敏感度影响较小。 【适应证】 入睡困难 的 失眠 者。 【应用原则】 （1）每日最高用量不超过15 mg。 （2）治疗时间应尽可能短，最长不超过4周。 （3）治疗偶发性失眠时，用...
...L/kg。血浆蛋白结合率低，约为45%，半衰期为5小时，重复给药无蓄积作用，80%以代谢产物形式经肾脏排泄。 由于本药半衰期短，无长时间作用的代谢产物，因而对次日清晨的精神活动和精神敏感度影响较小。 【适应证】 入睡困难 的 失眠 者。 【应用原则】 （1）每日最高用量不超过15 mg。 （2）治疗时间应尽可能短，最长不超过4周。 （3）治疗偶发性失眠时，用...
...，可以缩短入睡时间，延长睡眠时相，减少觉醒次数。 本药口服后肠道充分吸收，1小时血药浓度达峰值，半衰期为30～100小时。经肝脏代谢，有明显的首过效应，缓慢经肾排泄，也可能泌入 乳汁 。 【适应证】 各种类型的 失眠 症。 【应用原则】 （1）年老体弱者限量于15 mg内。 （2）反复使用需定期复查肝、肾功能。 （3）服药期间不宜饮酒。 【使用方法】 口服每...
【概述】 是一种短效、咪唑吡啶类镇静催眠药，有较强的催眠作用，但无抗 焦虑 、抗 惊厥 、肌肉松弛作用。口服后0.5～3小时血药浓度达峰值，生物利用度为70%，半衰期为2～3小时，血浆蛋白结合率高达92%，由肝脏代谢，经肾脏和粪便排泄。 【适应证】 偶发性、暂时性及慢性 失眠 症。 【应用原则】 （1）每日最高用量不超过20 mg。 （2）治疗时间应尽可能短...
【概述】 是一种短效、咪唑吡啶类镇静催眠药，有较强的催眠作用，但无抗 焦虑 、抗 惊厥 、肌肉松弛作用。口服后0.5～3小时血药浓度达峰值，生物利用度为70%，半衰期为2～3小时，血浆蛋白结合率高达92%，由肝脏代谢，经肾脏和粪便排泄。 【适应证】 偶发性、暂时性及慢性 失眠 症。 【应用原则】 （1）每日最高用量不超过20 mg。 （2）治疗时间应尽可能短...
...泄，仅少量以原形排出。多次服用很少体内蓄积。可通过胎盘，分泌入 乳汁 。 【适应证】 （1）用于镇静、催眠。 （2）也可用于麻醉前给药。 【应用原则】 （1）大剂量连续使用不能超过2周。 （2）对本药耐受性小的患者，初始剂量宜小。 （3）避免长期大量使用而形成 药物依赖 性，如长期使用应逐渐减量，不宜骤停。 （4）连续用本药10天后，如果出现白天焦虑增多，应...
...泄，仅少量以原形排出。多次服用很少体内蓄积。可通过胎盘，分泌入 乳汁 。 【适应证】 （1）用于镇静、催眠。 （2）也可用于麻醉前给药。 【应用原则】 （1）大剂量连续使用不能超过2周。 （2）对本药耐受性小的患者，初始剂量宜小。 （3）避免长期大量使用而形成 药物依赖 性，如长期使用应逐渐减量，不宜骤停。 （4）连续用本药10天后，如果出现白天焦虑增多，应...
【概述】 为苯二氮 类药物，有抗 焦虑 和抗 癫痫 作用。与其他苯二氮 类药物相比， 本药 的优势为半衰期长，较其他苯二氮 类药物滥用的可能性小。缺点是易产生耐受性，需要增加剂量，特别是治疗癫痫时。 本药口服吸收良好，１～2小时血药浓度达高峰，半衰期为18～50小时；血浆蛋白结合率为80%；主要在肝脏代谢，其代谢产物7-氨基氯硝西泮仅有微弱活性。 【适应证】...
【概述】 为苯二氮 类药物，有抗 焦虑 和抗 癫痫 作用。与其他苯二氮 类药物相比， 本药 的优势为半衰期长，较其他苯二氮 类药物滥用的可能性小。缺点是易产生耐受性，需要增加剂量，特别是治疗癫痫时。 本药口服吸收良好，１～2小时血药浓度达高峰，半衰期为18～50小时；血浆蛋白结合率为80%；主要在肝脏代谢，其代谢产物7-氨基氯硝西泮仅有微弱活性。 【适应证】...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。