...L/kg。血浆蛋白结合率低，约为45%，半衰期为5小时，重复给药无蓄积作用，80%以代谢产物形式经肾脏排泄。 由于本药半衰期短，无长时间作用的代谢产物，因而对次日清晨的精神活动和精神敏感度影响较小。 【适应证】 入睡困难 的 失眠 者。 【应用原则】 （1）每日最高用量不超过15 mg。 （2）治疗时间应尽可能短，最长不超过4周。 （3）治疗偶发性失眠时，用...
...，可以缩短入睡时间，延长睡眠时相，减少觉醒次数。 本药口服后肠道充分吸收，1小时血药浓度达峰值，半衰期为30～100小时。经肝脏代谢，有明显的首过效应，缓慢经肾排泄，也可能泌入 乳汁 。 【适应证】 各种类型的 失眠 症。 【应用原则】 （1）年老体弱者限量于15 mg内。 （2）反复使用需定期复查肝、肾功能。 （3）服药期间不宜饮酒。 【使用方法】 口服每...
【概述】 是一种短效、咪唑吡啶类镇静催眠药，有较强的催眠作用，但无抗 焦虑 、抗 惊厥 、肌肉松弛作用。口服后0.5～3小时血药浓度达峰值，生物利用度为70%，半衰期为2～3小时，血浆蛋白结合率高达92%，由肝脏代谢，经肾脏和粪便排泄。 【适应证】 偶发性、暂时性及慢性 失眠 症。 【应用原则】 （1）每日最高用量不超过20 mg。 （2）治疗时间应尽可能短...
【概述】 是一种短效、咪唑吡啶类镇静催眠药，有较强的催眠作用，但无抗 焦虑 、抗 惊厥 、肌肉松弛作用。口服后0.5～3小时血药浓度达峰值，生物利用度为70%，半衰期为2～3小时，血浆蛋白结合率高达92%，由肝脏代谢，经肾脏和粪便排泄。 【适应证】 偶发性、暂时性及慢性 失眠 症。 【应用原则】 （1）每日最高用量不超过20 mg。 （2）治疗时间应尽可能短...
...泄，仅少量以原形排出。多次服用很少体内蓄积。可通过胎盘，分泌入 乳汁 。 【适应证】 （1）用于镇静、催眠。 （2）也可用于麻醉前给药。 【应用原则】 （1）大剂量连续使用不能超过2周。 （2）对本药耐受性小的患者，初始剂量宜小。 （3）避免长期大量使用而形成 药物依赖 性，如长期使用应逐渐减量，不宜骤停。 （4）连续用本药10天后，如果出现白天焦虑增多，应...
...泄，仅少量以原形排出。多次服用很少体内蓄积。可通过胎盘，分泌入 乳汁 。 【适应证】 （1）用于镇静、催眠。 （2）也可用于麻醉前给药。 【应用原则】 （1）大剂量连续使用不能超过2周。 （2）对本药耐受性小的患者，初始剂量宜小。 （3）避免长期大量使用而形成 药物依赖 性，如长期使用应逐渐减量，不宜骤停。 （4）连续用本药10天后，如果出现白天焦虑增多，应...
1.G-CSF的产生 内毒素、TNF-α和IFN-γ可活化单核细胞和巨噬细胞产生粒细胞集落刺激因子（granulocyte colony stimulating factor,G-CSF)。此外，成纤维细胞、内皮细胞、星状细胞和骨髓基质细胞等在LPS、IL-1或TNF-α刺激活化后也可分泌G-CSF。某些 白血病 细胞以及CHu-2人 口腔癌 细胞、5637...
【概述】 为苯二氮 类药物，有抗 焦虑 和抗 癫痫 作用。与其他苯二氮 类药物相比， 本药 的优势为半衰期长，较其他苯二氮 类药物滥用的可能性小。缺点是易产生耐受性，需要增加剂量，特别是治疗癫痫时。 本药口服吸收良好，１～2小时血药浓度达高峰，半衰期为18～50小时；血浆蛋白结合率为80%；主要在肝脏代谢，其代谢产物7-氨基氯硝西泮仅有微弱活性。 【适应证】...
【概述】 为苯二氮 类药物，有抗 焦虑 和抗 癫痫 作用。与其他苯二氮 类药物相比， 本药 的优势为半衰期长，较其他苯二氮 类药物滥用的可能性小。缺点是易产生耐受性，需要增加剂量，特别是治疗癫痫时。 本药口服吸收良好，１～2小时血药浓度达高峰，半衰期为18～50小时；血浆蛋白结合率为80%；主要在肝脏代谢，其代谢产物7-氨基氯硝西泮仅有微弱活性。 【适应证】...
...各种方式的质控制资料储存和处理（比如X-B质控法）。这些技术对于质量控制起了关键作用。 以上介绍了近年来五分类法血细胞分仪白细胞分类的原理及临床应用价值。不难看出，由于高科技的应用，使细胞分析更精确、更准确，为临床诊断与治疗提供了重要依据，也大大提高了实验室工作效率。但应指出，各类仪器仍有其不足之处，如不能对单个细胞完全识别，特别是 白血病 细胞和正常单核细...
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