卫仲达、字达可．秀州华亭人．为官职时．因病入冥府．俟命庭下．四人坐其上．西向少年者呼曰．与它检一检．三人难之．少年曰．若不检如何行遣．三人曰．渠已是合还．何必检．恐出手不得尔．少年意不可．回呼朱衣吏谕意．吏捧牙盘而上．中置红黑牌二．红者金书善字．黑者白书恶字．少年指黄牌．吏持以去．少焉数人捧簿书盈庭．一秤横前．两首皆有柈．吏举簿置东柈．柈重压至地．地为动摇．
是全血细胞均减少，以贫血，出血为特点的严重贫血，多数病例原因不明，有些与各种感染尤其病毒感染后，有密切关系，用药后如氯霉素最为明显，放射线，化学物质等均可造成造血抑制。 其表现起病可急可缓，各年龄段均可发生，以贫血出血两在症状为主，首先是进行性疲乏，继而面色灰黄，眼睑及指甲苍白，血色素及红细胞白细胞，血小板均减少，因而有出血现象，鼻衄，牙龈出血，皮肤出血点，
在单侧皮质梗塞成年大鼠体内，用肌苷治疗，一种自然产生的物质，刺激未损伤神经元向中脑和脊髓损伤区域形成新联接，导致恢复显著改善。研究人员称，他们希望这能转变为有助于改善人中风后恢复水平的治疗方法。这项研究结果发表于6月25号的《美国科学院学报》上。据该研究小组称，大脑中自然产生的肌苷浓度不足以诱导中风后显著的重新联接。人工增加肌苷水平导致神经元编码轴突生长所需
1.先天性体质性PRCA,婴幼儿发病,易合并各种先天性畸形。 2. 骨髓增生异常综合征 (MDS) 其中 难治性贫血 型(MDS-RA)易与纯红再障性相混淆，MDS-RA骨髓三系细胞可见病态造血，染色体检查校型异常占20%～60%，骨髓组织切片可见造血前细胞异常分布沉淀，且免疫抑制剂治疗无效。 3. 阵发性睡眠性血红蛋白尿 (PNH) 尤其是 血红蛋白尿 不
鉴别 再障须与 白血病 、 骨髓增生异常综合征 、 骨髓纤维化 、 阵发性睡眠性血红蛋白尿 （PNH）、严重 缺铁性贫血 、巨幼红细胞性 贫血 、 脾功能亢进 、骨髓转移瘤、嗜血细胞综合征、 恶性组织细胞病 、 恶性淋巴瘤 等鉴别，鉴别的主要依据为骨髓涂片、骨髓活检。
贫血 是本病患者主要的症状和体征。起病缓慢，可有 头晕 、 乏力 、 心悸 、 气短 、一般无出血 发热 的表现，无 淋巴结肿大 ， 肝脾肿大 。 1.贫血为临床主要表现，无出血，发热、体检和肝 脾肿大 。 2.外周血示正细胞正色素贫血，网织红细胞绝对值减少，而白细胞及血小板计数正常，血细胞总数及分类正常。 3.骨髓红系各阶段细胞明显减少甚至缺如，粒细胞巨核
（1）起病情况：临床大多数为慢性再障，起病隐匿，进展缓慢，直至症状明显时才被发现，此时常难以肯定确切的起病时间，偶有轻型病例于体格检查时发现。而急性再障起病急骤，进展迅速，病情呈进行性加重。某些继发性再障可以影响有关致病因素，如 病毒性肝炎 、药物、化学毒品或射线接触史。 （2）临床症状：再障主要临床症状为外周血三系下降所致的 贫血 、出血和感染，其严重程度
(一)治疗 为了减轻症状，患者常需输红细胞，一般1～2周输1次。其他常用的治疗方法如下： 1.首选药物为皮质激素 它可使某些患者获得缓解。如用甲泼尼龙(甲基强的松龙)1g/d，静滴3天后改用泼尼松(强的松)口服。如用泼尼松，40～60mg/d。雄激素也对某些患者有效，治疗须持续较长时间，需数月至半年。 2.免疫抑制剂 抗胸腺细胞球蛋白(ATG)有效率50%，
西医治疗 由于再障的发病原因与发病机制复杂，每种类型又无特异性实验指标可用于指导临床选药，因此，再障的治疗目前仍然主要采用临床经验进行选药，给治疗带来一定的盲目性。近年来，有关研究再障的新技术不断涌现，如T淋巴细胞亚群（包括T辅助/抑制细胞、自然杀伤细胞、细胞毒T细胞、树突状细胞、B细胞等）、单核/巨噬细胞、CD3 造血干/祖细胞及其亚群的流式细胞仪（FCM
(一)发病原因 1. 胸腺瘤 约50%患者合并胸腺瘤,大多为良性。 2.感染 如 传染性单核细胞增多症 、腮腺炎、呼吸道感染、 病毒性肝炎 、 支原体肺炎 等。 3.自身免疫病 如 系统性红斑狼疮 、 类风湿性关节炎 等、成人Stii病、 甲亢 。 4.肿瘤性疾病 如 恶性淋巴瘤 、 慢性淋巴细胞白血病 、慢性粒细胞 白血病 、血管免疫母细胞淋巴结病、 胆管
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