...S (acquired immunodeficiency syndrome)又称获得性 免疫缺陷 综合征，是由 人类 免疫缺陷病毒(HIV)引起的具有传染性的疾病。1981年美国发现首宗AIDS病人，我国2例病人是在1989年和1991年先后报道的。通常将已经发病者称为AIDS病人，而未发病者称为AIDS感染者，他们都是造成 艾滋病 的神经系统损害的传染源。
每逢节假日，人们喜欢三五朋友聚在一起，喝酒聊天。山东省消费者协会发布的消费警示说，过量饮酒有害健康，据不完全统计：每年死于酒精中毒的人数仅次于车祸。 酒，除了主要成分乙醇外，还含有甲醇、杂醇油、铅、锰等对人体有害的物质。甲醇摄入量过多会损害视神经，轻者致盲，重者危及生命。杂醇油在酒中起到一定的味觉作用，但多用对人的中枢神经有很大的伤害。有些爱喝酒的人常常出现...
诊断 鉴于 白血病 的肾脏受损多无明显临床表现，故在白血病诊治工作中须密切观察，一旦出现尿异常、 高血压 、肾区疼痛或肿块时应进一步检查，以确定诊断。在白血病化疗前及疗程中检查 血尿 酸、尿尿酸、尿量、尿常规及肾功能等，应注意早期发现尿酸肾病，通过做肾脏B型超声波和X线的检查，以发现 肾外梗阻 和 尿路结石 。 符合以下标准，即可诊断白血病并发尿酸性肾病： ...
...裂隙灯检查可以确诊。 3、癔病性 黑蒙 瞳孔无改变，有发作性特点。视野检查呈螺旋状缩小。有明显的诱因史。可通过暗示疗法治疗。 4、诈盲 虽诉有明显 视力障碍 ，但长期客观检查无阳性发现，多种诈盲试验有助鉴别，VEP正常可即刻排除。 5、 颅内肿瘤 特别是蝶鞍区占位性病变，早期可呈 球后视神经炎 改变，视野及头颅X线有助诊断，头颅CT及MRI更有助于早期发现。
1.中枢神经系统损害 文献报道SS合并中枢神经系统损害约占20%。可呈局灶性、多灶性或弥漫性的脑和(或)脊髓损害， 神经症 状大多出现在SS之后，但少数可先于SS出现。根据其损害的部位不同，临床表现各异，可表现为 偏瘫 、失语、偏身性 感觉障碍 、 偏盲 、局灶性 癫痫 及脑干和小脑损害的症状;也可表现为 意识障碍 、精神异常、 脑膜刺激征 和 脑脊液 成分...
根据典型临床症状、体征不难与相近部位的疼痛相鉴别。如器质性病变引起可用影像学帮助鉴别诊断。
多见于三叉神经手术后几周到几个月。表现为鼻翼部 结痂 性损害，继而形成新月状无痛性 溃疡 ，逐渐扩大至鼻唇沟、面颊和上唇，溃疡出血，经久不愈，可破坏鼻软骨。因溃疡形成的瘢痕发生挛缩时，可引起上唇上翘，鼻前庭受累时可有结痂。鼻尖一般不累及。偶尔前额、头皮及颧骨部也可出现营养性溃疡。皮损多为单侧性。上述症状可与神经障碍有关的 角膜炎 、 角膜溃疡 、结膜炎、虹膜...
1.动眼神经麻痹再生错向综合征 动眼神经 麻痹 后再生紊乱时，眼外肌被再生方向错误的神经纤维所支配，可以伴随各种眼球运动，有奇异的眼睑运动表现为患眼企图下转或内转时出现眼睑退缩或瞳孔缩小，一般无自动节律改变，个别病例周期性痉挛与再生错向合并存在多见于先天性或外伤性动眼神经麻痹的急性期或恢复期 2.Marcus-Gunn综合征 又称下颌瞬目综合征，由Marcu...
...成两大类，即进行性肌阵挛性癫痫(progressive myoclonic epilepsy，PME)和进行性肌阵挛性 共济失调 (progressive myoclonie ataxia，PMA)。PME是指肌阵挛伴有癫痫发作和进行性神经功能衰退，如轻度共济失调和 痴呆 ;PMA是指肌阵挛、进行性小脑性共济失调，癫痫发作并不频繁。其临床表现为小脑功能损害。
基因定位和基因图对遗传学、医学和 人类 及生物进化的研究都有十分重要的意义。它可提供遗传病和其他疾病的诊断的遗传信息，可以指导对这些疾病的致病基因的克隆和对病症病因的分析与认识，这些又取决于遗传图和物理图的相互依赖关系。通过多态位点标记进行连锁分析获得物理图的位置有助于遗传作图，同时通过连锁分析（部分有减数分裂的交换）又能指导物理作图，使基因定位更为精细。 ...
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