...s）是一类广泛存在于体内的不饱和脂肪酸，早期是从羊精囊提取，现可用生物合成法或全合成法制成。对心血管、呼吸、消化以及生殖系统等有广泛的生理和药理作用。目前研究较多并与生殖系统有关的前列腺素有前列腺素E 2 （PGE 2 ）、前列腺素F 2α （PGF 2α ）和15-甲基前列腺素F 2α 等。 前列腺素类药物的化学结构 与缩宫素不同，上述几种前列腺素对各期妊...
...rtane），其外周抗胆碱作用为阿托品的1/10～1/2。抗 震颤 疗效好，但改善僵直及动作迟缓较差，对某些继发性症状如过度 流涎 有改善作用。不良反应似阿托品，对心脏的影响比阿托品弱，故应用较安全。但仍有 口干 、散瞳、尿潴留、 便秘 等副作用。窄角型 青光眼 、 前列腺肥大 者慎用。 卡马特灵（kemadrin）又称开马君，其药理作用及应用与苯海索相似。
患者的精神状态与药物疗效关系密切，安慰剂(placebo)是不具药理活性的剂型（如含 乳糖 或淀粉的片剂或含盐水的注射剂），对于 头痛 、 心绞痛 、手术后痛、 感冒 咳嗽 、神经官能症等能获得30%～50%的疗效就是通过心理因素取得的。安慰剂对心理因素控制的自主神经系统功能影响较大，如血压、心率、胃分泌、 呕吐 、性功能等。它在病人信心不足时还会引起不良反...
...药。有双香豆素（dicoumarol）、华法林（warfarin,苄丙酮香豆素）和醋硝香豆素（acenocoumarol,新抗凝）等。它们的药理作用相同。 【药理作用】香豆素类是维生素K拮抗剂，在肝脏抑制维生素K由环氧化物向氢醌型转化，从而阻止维生素K的反复利用，影响含有谷氨酸残基的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的羧化作用，使这些因子停留于无凝血活性的前体阶段，从而...
...hamide,endoxan,cytoxan,CTX）为氮芥与磷酰胺基结合而成的化合物（见图49-6）。 图49-6 环磷酰胺的体内代谢 【药理作用】环磷酰胺在体外无活性，在体内经肝细胞色素P-450氧化、裂环生成中间产物醛磷酰胺（aldophosphamide）,它在肿瘤细胞内，分解出有强效的磷酰胺氮芥（phosphamide mustard）,才与DNA...
...最大效应。本品的指溶性高，大剂量用药可积蓄于脂肪组织中，然后缓慢释放。12小时排泄50%，24小时排泄80%，一周后尚有少量存留在体内。 【药理作用】酚苄明进入体内后，其分子中的氯乙胺基须环化形成乙撑亚胺基，后者才能与α受体牢固结合，加以排泄缓慢，故阻断α受体作用起效慢，但作用强大而持久。一次用药，作用可维持3～4天。能舒张血管降低外周阻力。对于静卧的正常人...
普罗布考（probucol,丙丁酚）是70年代创制的降血脂药。 【药理作用】口服能使病 人血 浆TC下降25%，LDL-c下降10%～15%，HDL-c降低30%，对VLDL、TG影响较少。细胞培养法证明普罗布考有高脂溶性，能结合到脂蛋白之中，从而抑制细胞对LDL的氧化修饰。现知氧化修饰的LDL有细胞毒性，能损伤血管内皮，进而促进血小板，白细胞粘附并分泌生长...
...em），主要支配心肌、平滑肌和腺体等效应器；运动神经系统则支配骨骼肌。 自主神经系统排除传出神经外，尚包括内脏传入感觉神经，然对后者的生理和药理研究不多。国外文献沿用自主神经药理一词，实际上主要指传出而不包括传入神经药理。此外，自主神经系统不应包括运动神经，但运动神经系统的递质和受体与植物神经系统同属一个体系，而传出神经系统药理一词自可将这两类都概括进来。因...
...吸收后90%与血浆蛋白结合。主要在肝代谢；代谢物从尿、 胆汁 、粪便排泄；10%～20%以原形排泄于尿中。血浆t 1/2 为2～3小时。 【药理作用及临床应用】吲哚美辛是最强的PG合成酶抑制药之一，有显着抗炎及解热作用，对炎性疼痛有明显镇痛效果。但不良反应多，故仅用于其他药物不能耐受或疗效不显着的病例。对急性风湿性及 类风湿性关节炎 的疗效与保泰松相似，约2...
...表现，伴有脑电图特征性3Hz棘-慢波发放，持续5～20秒，无运动紊乱。小发作对药物的反应与其他型癫痫明显不同。 抗癫痫药的作用机制，从电 生理学 观点看，有两种方式：抑制病灶神经元过度放电，或作用于病灶周围正常神经组织，以遏制异常放电的扩散。上述效应的基础可能与增强脑内GABA介导的抑制作用有关，如苯二氮 类和苯巴比妥（见第十四章）；也可能与干扰Na + 、...
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