医院药学/开展医院药学信息工作的重要性

...资料室,以担负药学情报信息的收集、整理和传递的任务。建立药物信息中心(druginformationcenter,DIC)是开展药物信息服务的有力措施。最早的药物情报中心是美国肯塔基大学医学院于1962年建立的。它在接受药物咨询、提供药物情报、开展药物情报教育以及参与药事管理活动等方面发挥了较大的作用。目前,我国不少医院的药剂科建立了信息资料室,也有不少省、...

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英研究人员称基因缺陷也是骨质疏松症的成因_【中医宝典】

据此间媒体27日报道,英国研究人员发现,人在出生之际发生基因突变也是导致成年后患骨质疏松症的重要因素。 报道援引英国索斯安普敦大学教授赛勒斯·库珀的话说,他们的研究“首次把人类基因和骨质疏松症联系起来”。研究表明,新生儿如果存在基因缺陷,加上出生前后有营养不良 营养不良、母亲吸烟等情况,他们成年后就可能患骨质疏松症。 库珀等研究人员在检查一个基因数据库时发现...

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北京正为感染过SARS的医护人员进行全面体检_【中医宝典】

在15日召开的SARS防治国际论坛上,北京市卫生局副局长韩德民回答提问时说,北京市正为感染过SARS的500多位医务人员进行全面体检。 韩德民说,在SARS治疗中,北京各医院给患者使用激素的日均用量在180—320mg之间,目前还不能说是激素使用不当导致某些后遗症,因为SARS病毒对于整个人类的影响,特别是对我们身体各个系统的影响到目前为止还没有真正搞清楚。...

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中药炮制的目的_质量管理_【中医宝典】

中药炮制法是根据中医药传统理论而制定的,是将原药材进行净选,切制和炮制等制作而制成一定规格的炮制品,通称为“中药饮片”,以适应中医临床医疗和中成药配制的需要,保证中医用药质量标准,使临床用药安全和有效。概括起来,中药要求炮制的目的,主要有以下四方面: 1.使中药饮片达到一定的净度和纯度标准:因为中药材是采集野生或栽培、饲养的植物、动物或矿物的全体,或部分自然...

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擅自离返校或留宿校外人员的十名北京大学生受处分_【中医宝典】

近日,北大、北工大各有5名学生因擅自离校或返校,受到学校处分。 北大受到处分的是该校生命科学学院的一名学生、信息管理系4名学生。有关负责人士解释说,处分原因是他们在防治“非典”期间擅自离校或返校。 北工大宣传部李部长说,最近北工大有2名大学生被严重警告、3名大学生被记过,其原因是在校学生未履行有关手续就私自离校或私自留宿校外人员。

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药品价格和广告的管理_《中华人民共和国药品管理法》在线阅读_【中医宝典】

...疗保险定点医疗机构还应当按照规定的办法如实公布其常用药品的价格,加强合理用药的管理。具体办法由国务院卫生行政部门规定。 第五十九条 禁止药品的生产企业、经营企业和医疗机构在药品购销中帐外暗中给予、收受回扣或者其他利益。 禁止药品的生产企业、经营企业或者其代理人以任何名义给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益。禁止医疗...

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医院药学/医院药学常用仪器设备的配备

现代 医院 管理学将医疗设备分为诊断设备、治疗设备和辅助设备三大类,每类又分-10小类。医院药学的仪器设备主要包括在诊断设备类的 实验室诊断 设备中和辅助设备的制药机械设备、医用数据出现现代医学科学的重点。近年来随着医院临床药学和药物研究工作的深入开展,现代化的药学仪器设备不断涌入了医院,医院药学仪器设备的科学化管理已成为刻不容缓的任务。现代医院药学的仪器设...

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中药材质量标准的管理和规格等级的划分_质量管理_【中医宝典】

...划分药材商品质量、分等分级的具体标准。药材是防病、治病的特殊物品,质量必须优良,才能确保用药安全有效。同时药材又是商品,必须符合商品按质论价的要求。因此药材具有双重特性,它既有药用性,又有商品性。为适应商品性的需要,又必须按质量优劣蓝天分规格与等级,以便在市场进行商品交流。二、中药材质量标准的管理 《中华人民共和国药品管理法》规定,药品必须符合国家药品标准或...

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研究人员找到i型糖尿病的病源_糖尿病糖尿病常识_【中医宝典】

华盛顿大学的科研究人员发现了一种能导致i型以及自动免疫的新型基因,这种新发现可能为最终治愈 糖尿病 开辟了道路。 科研人员通过研究二个家庭的血液发现,x染色体的一种基因不正常,同i型 糖尿 病有联系,这二个家庭过去,曾被一种导致未成年男孩生理系统混乱,而最终导致i型糖尿病和症的病症所感染。 通过对此现象的研究,研究人员能找到i型病因,以及它怎样感染一般人。

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药品包装的管理_《中华人民共和国药品管理法》释义在线阅读_【中医宝典】

...部门在审批药品时一并审批。 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。 对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门责令停止使用。 【释义】本条是对直接接触药品的包装材料和容器(简称:药包材,下同)产品质量的基本要求。是制药企业及医院制剂室使用药包材的准则,同时明确了药品监督管理部门对药包材标准及产品的审批职责和对不合格的药包...

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