药物信息有以下几种来源： （一）国内外期刊、图书和索引 1、期刊国内医药卫生期刊（包括内部交流的刊物），据初步统计有500种以上，其 中药学 期刊有60多种。国外有关药学期刊的数目就更多了。 2、国内外与 医院药学 有关的主要期刊见表13-1和表13-2。 3、图书提供的资料比较全面系统，但从时间上来看，它报道的内容比期刊要晚。科技图书的范围很广，除专着外，...
课题的研究计划制定以后，下一步便要进行具体的研究和实验工作。对于 医院药学 科研来说，多数为结合工实践自已选题的科研项目。可以结合工作和研究需要，由2－3人配合协作在较短时间内完成。但医药剂科研也有少量较大，较复要、耗时较长的科研课题，这就需要成立课题组，集中力量攻关，力求高质量、高水平地完成研究任务。 （一）课题组的成立与运作 课题组是进入实施阶段使课题落...
...what）、何时（when）、谁去办（who）何地(where)、怎样办(how)。通过确定目标、制定计划、实施监督控制等管理手段，达到管理的目的，如国家推行GMP、GSP、GLP，应是目标管理的具体运用。 医院药学 监督目标管理的内容，要依据《药品管理法》等药政药规，确定管理的目标，建立健全各项规章制度，制定监督考核标准。认真组织实施 医院药学 工作达标标...
为了规范我省中医医院的临床住院医师培训考核工作，培养具有良好医德医风，医学知识扎实，能独立开展临床医疗工作的合格临床住院医师，特制定本方案。 一、培训对象 高等医学院校应届本科、大专（含夜大、函大、电大和自学考试）毕业生及虽无大专以上学历但已取得医师职称，目前在县及县以上中医医院（含中医专科医院）工作的临床医师。 二、培训基地 二级甲等以上中医医院及经省中医...
...制剂一般不象药厂大批量生产，具有制备数量少而周期短、品种多、适用性强、供应及时、方便患者等优点。同时，由于医院制剂室直接面向临床，所以对技术人员配备、设施、检验器和卫生条件等均须经上级卫生行政部审查批准，发给《制剂许可证》后，方可开展制剂。在经药学科主任审定、业务院长批准、上级 卫生行政部门 审定后，亦可将研制剂配制成药剂，供临床试用。由医院制剂院室配成的制...
量的名称 单位名称 单位称号 换算系和说明 时间 分 Min 1min=60s （小）时 H 1h=60min=3600s 天（日） D 1d=24h-86400s 平面角 （角）秒 (") 1=(π/648000)rad(π为圆周率) （角）分 (’) 1’=60”=(π/10800)rad 度 (。) 1 ° =60’=(π/180)rad 旋转速度 转...
...药检室，直属 药剂科 领导。并按 制剂室 规模高立化学分析间、仪器间、 无菌 间、留样观察定,动物饲养实验室等。 （一）药检室应配备药师以上的人员从事药检工作。 （二）药检室必须配备与所配制的制剂相适应的检验设备。如 分析天平 、 酸度计 、 紫外分光光度计 、自动旋光仪、 显微镜 、干燥箱、 恒温 培养箱 、 霉菌培养箱 、冰箱、不溶性微粒检查装置、净化工...
中药学 的发展 近百年来，在西医学大量传入的影响下，我国 传统医学 受到冲击和歧视。由于 中药 治病疗效显著，它的存亡直接关系到人民健康和国计民生，因而受到广泛的重视，得到较大的发展。 一、古 本草 著作的整理研究 《 神农本草经 》的辑佚 顾观光 于道光24年(1844年)完成《神农本草经》重辑本四卷。 《神农本草经》的注释和阐发 近代对《 本草经 》的汇...
...，除按第四类新药（西药）的要求报送资料外，如其 原料药 或原制剂属地方标准的品种，应进行临床试验证；如属国家标准，可仅进行人体 生物利用度 的研究，免做临床验证。 3． 避孕药 的临床试验病例数一般不应少于300例（对照组另设）。其他计划生育药品的临床研究病例数与一般药品相同。 4．新药的临床试验批准生，临床研究的技术人员负责单位应在30天内制订出详细的临床...
...，获军队科技进步奖；上海医大 华山医院 的“ 麝香保心丸 治疗 冠心病 的临床应用”，获国家中医药局科技进步奖等等。这些单位和个人在提高医院药学、临床应用水平方面，做出了应有的贡献。所以只要重视课题研究，常抓不懈，一定会成果、人才双收。 6．提高药学人员的素质，以适应药学模式的转变。 （三）把处方分析确定为考核医生的项目之一处方、病历记载着医生的用药史，合理...
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