...与受者的试验，如 血型 鉴定、交叉配血等，在确认无误后才能发放血液；⑤了解患者输务血后有无 不良反应 的并进行复查核对，协助找出原因。 血库工作直接关系患者的安危要很好的完成血库任务，必须具备：①工作人员要有足够的专业理论知识和熟练的操作技术；②要有认真负责、救死扶伤的工作精神；③职责分明的岗位制度；④严格的操作规程及组织管理制度。 上述各项均有详细具体的内...
...于胎儿窘迫症。 2、 细胞学检查： [正常参考值] 有鳞形细胞，细胞表面上有脂类物质，经染色可染成桔黄色。妊娠39周左右，桔黄细胞含量增加至10%-15％。 [临床意义] 羊水中桔黄细胞含量＜10％表示胎儿未成熟。 三、 阴道分泌物检查： 1、 阴道分泌物检查： [正常参考值] 滴虫、霉菌检验为阴性。 [临床意义] 阳性，分别见于滴虫性阴道炎和霉菌性阴道炎。
药品的命名是药品标准化中的一项基础工作，也是新药审定的内容之一。由于历史的原因，目前止上市药品中名称混乱的现象比较严重， 异物同名 ，同物 异名 ，而且往往将药品名称与药物的治疗作用相联系。如属 心血管系统 用药的 心脉宁 、 心脉乐 、 心得宁 、 心得安 、 心得平 、 心得舒 、心得乐等。从名称看，其作用似基本相同，事实上不尽相同。心脉宁是降 血脂 的...
...这些药物会产生公共卫生、社会和经济问题；必须采取严格管制措施，只限于医疗和科研应用；需开展国际合作，以协调有关行动。公约要求各缔约国限制这类药品的可获得性；需要者必须持有医师处方；对其包装和广告宣传加以控制；建立监督和许可证制度；对其合理医疗和科研应用建立评估和统计制度，限制这类药品的贸易；各国向联合国药品管制机构报送有关资料；加强国家管理，采取有效措施减少...
... 4。首次申请再注册药品有下列情形之一的，应当提供相应资料或者说明： （1）需要进行IV期临床试验的应当提供IV期临床试验总结报告； （2）药品批准证明文件或者再注册批准文件中要求继续完成工作的，应当提供工作总结报告，并附相应资料。 5。提供药品处方、生产工艺、药品标准和检验方法。凡药品处方、生产工艺、药品标准和检验方法与上次注册内容有改变的，应当指出具体改...
以下是《临床基础检验学》在线电子书的目录，请点击章节标题开始阅读: 绪言 血液学检查 血液学检查的一般性操作技术 血液标本的采集和处理 毛细血管采血法 静脉采血法 抗凝剂 血涂片的制备和细胞染色 血液一般检查 红细胞检查 红细胞计数 血红蛋白测定 红细胞形态检查 红细胞比积测定和红细胞平均指数的计算 红细胞平均直径和红细胞直径曲线测定 网织红细胞计数 点彩红...
...观性状及药味会比较清楚，如果新购到的药品在外观和药味上与以往明显不同，则可能是假药。在这种情况下，消费者切记不要自行去找售药者，要立即向当地药品监督管理局举报。因为药品要经过专业鉴定，才能鉴别真假，如自己找售药者，售药者很可能会换掉可疑药品，造成药品监管部门的抽样检验失去价值；而消费者个人购买的药品，通常不够检验量，给抽验造成不便。 第三，未标明效期的药品要...
...注册标准，是指国家食品药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准，生产该药品的药品生产企业必须执行该注册标准。 药品注册标准不得低于中国药典的规定。 第一百三十七条 药品注册标准的项目及其检验方法的设定，应当符合中国药典的基本要求、国家食品药品监督管理局发布的技术指导原则及国家药品标准编写原则。 第一百三十八条 申请人应当选取有代表性的样品进行标准的研究工作。
...传送到化验室，化验结果通过网络传回病房电脑上。病人外出检查有专门的运送队送去接回。病房的物资由科里的秘书或医院后勤人员管理，他们每日清物品、药品，并及时添加。护士也很自觉，当其拿取最后一件物品时，会将物品的标识牌取出放在柜门的横条上，方便后勤人员了解情况。 上面所述是我们在德国医院内看到的一些情景，不太全面。但他们各个环节的工作都能体现以病人为中心。虽然我们...
这份小测试是用于测试在你的潜意识里是否已经被工作的重压困扰？你不必花太多时间去思索任意一道题，只需快速地作答并移至下一问题。 （从未或不常——1分，偶尔——2分，经常——3分，不断或几乎每次都是——4分） 1.对琐碎之事极度烦躁 2.我无法确定何时该做何事 3.我被委派的工作量多到无法愉快胜任 4.对别人的指责无能为力 5.在人群中或有限的空间里惊慌不安 6...
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