本病死因主要是感染等并发症及激素治疗的不良反应，极少数严重病例可死于肾功能衰竭和中枢神经系统病变，故对本病的早期诊断和合理有效治疗可预防并发症的发生和延长存活期。
约1/3的患者有 发热 ，6%～7%的患者伴有舍格伦综合征和慢性淋巴性甲状腺炎。偶见全身 淋巴结肿大 。
西医治疗 1.轻症 可用非甾体类抗炎药，如布洛芬或萘普生治疗。或用泼尼松5～10mg，3次/d。 2.重症伴内脏损害 泼尼松2mg/（kg·d），病情控制后逐渐减量至5～10mg/d左右维持。 3.重症且疗效差者 严重内脏病变、糖皮质激素疗效差者加用免疫抑制剂或细胞毒药物，如环磷酰胺0.5～1.0g/m2，每月1次，静滴。 4.雷诺征 硝苯地平（硝苯吡啶）0
呈单发性或多发性皮损，常位于面部，直径3～8mm，明显 硬化 ，多数边缘高起，呈环状，中央凹陷，不破溃，因而与 环状肉芽肿 和 硬斑 病样 基底细胞癌 相似，多见于青少年，女性多于男性。
1.皮肤 几乎每个MCTD患者都有 皮肤受累 。大约3/4患者有 硬皮病 样皮肤改变。最常见手指呈腊肠样肿胀，但不伴明显 硬化 ，肿胀不过腕，狼疮样皮疹， 网状青斑 ，上眼睑有紫 红斑 。 2.雷诺现象 见于85%左右病人。半数病人初即出现雷诺现象，有时为最早出现的症状。患儿对凉水及寒冷反应明显。少数重症患儿可发生指、趾端缺血性 溃疡 或坏死。 3.关节肌肉
西医治疗 同 毛发上皮瘤 。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
我市周边城市小儿 川崎病 病例增多，多表现为使用抗生素之后， 高热 仍持续不退，同时伴有皮疹、 结膜充血 、 淋巴结肿大 等症状。记者从市中心医院儿科张翠圆副主任医师处了解到，我市的小儿川崎病病例虽然没有明显增多，但家长和一些医疗机构(尤其是基层医院)仍需注意这个病。 张医师介绍，川崎病又称 皮肤粘膜淋巴结综合症 ，是以 血管炎 为中心的全身性脏器炎症。天气
单纯性 紫癜 (purpura simplex)是指无其他病症，自发地在皮肤、尤其在两下肢反复出现紫癜，不经治疗可以自行消退的一种 出血性疾病 。本病的病因及发病机制尚不十分清楚。可能是一种毛细血管壁异常所引起的。其 束臂试验阳性 ，其他止血功能均正常。内脏和其他部位不发生出血。本病常在一个家庭内出现多例。主要见于，少见。因为本病有性别倾向性，并主要在月经期
小孩发烧，家长不可以放松警惕，以为只是一般的，自己随便给孩子吃些药就会好了。 据儿科医生透露，每10万个 5岁以下的儿童当中，就有上百个儿童患有一种称为 川崎病 的疾病。小孩在患病初期就有如一般的发烧样，但是病重时，它会影响心脏功能的运作，甚至导致死亡。在发达国家里川崎病已成为导致儿童的主要原因之一。 川崎病可以分为急性期，次急性期和康复期三个阶段。 急性期
1．在风热伤络证型中， 咳嗽 ，加 板蓝根 30g， 桔梗 3g; 瘙痒 明显，加 白蒺藜 lOg， 地肤子 lOg;体温较高，加 生石膏 30g， 寒水石 15g;口渴引饮，加 生地黄 lOg， 芦根 30g。 2．在湿 热痹 阻证型中， 关节肿痛 ，活动受限者，加 赤芍 1Og， 鸡血藤 1Og， 忍冬藤 1Og；泄泻加 葛根 1Og， 黄连 3g， 马
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