热带 嗜酸性粒细胞增多 症（tropical eosinophilia）是以嗜酸性粒细胞增多为主要表现的临床综合征，这类嗜酸性粒细胞增多与一些热带病，主要是寄生虫病和寄生虫感染有关，是肺嗜酸性粒细胞增多症（pulmonary eosinophilia）的一种类型。
诊断 1.临床特点 对原因不明的单纯的 血尿 患者，应询问家族有 无尿 结石史。对临床表现 尿路感染 以及 尿路结石 相应症状的患者，应收集24h尿并测定尿钙（Uca）和尿肌酐（Ucr）；如果尿钙>每天0.1mmol/kg（>每天4mg/kg），就应测定Uca/Ucr的比率，此比值若>0.21可初步诊断本病。 2.尿检特点 尿分析可有镜下血尿，尿 白细胞增多...
...钾性 高血压 而不伴有 水肿 ，血浆醛固酮水平增高而 血浆肾素活性 （ PRA ）受抑制。患者常有肌夫力或 肌麻痹 及碱中毒。原醛罕有水肿的原因，系由于醛固酮追逃（Aldosteroneescape）或钠兆逸（Sodium escape）所致。原醛具有高血压、低血钾等特点，而 高血压病 、 继发性醛固酮增多症 、 肾血管性高血压 ，亦可出现低钾及PRA、醛固...
全身性肥大细胞增多症病人有关节痛， 骨痛 和过敏样症状。其他还有刺激H 2 组胺受体所致的症状(胃酸和粘液分泌增加)。病人因此常有消化道 溃疡 和 慢性腹泻 问题。组织活检可见组胺含量极高，与肥大细胞聚集程度相一致。全身性肥大细胞增多症时，尿内组胺及其代谢产物含量也高，血浆内组胺可升高。有报道血浆内类胰蛋白酶、肝素、前列腺素D2 (PGD2 )浓度升高。 本...
1. 传染性单核细胞增多症 此病症状可轻可重，一般均有1～3周 发热 ，明显咽峡炎，全身浅淋巴结均可肿大，1/3～1/2患者有 肝脾肿大 ，血象中白细胞总数增高，但一般不超过20×109/L，异型淋巴细胞于起病4～5天后出现，至疾病第2周时常>20%。传染性淋巴细胞增多症无症状或症状甚微，无全身淋巴结或脾脏肿大，白细胞总数均值(20～30)×109/L，以成...
诊断 根据临床表现、外周血口形红细胞大于10%和阳性家族史，多数即可明确诊断。 鉴别 1.继发性 口形红细胞增多症 需与继发性口形 红细胞增多 症鉴别。后者主要见于肝病、肿瘤、急性 酒精中毒 和一些药物治疗后（长春新碱、氯丙嗪等），除口形红细胞外，一般无溶血，具有原发疾病特点，无家族史。 2.遗传性干燥细胞增多症和中间体综合征 该病表现为红细胞 脱水 、渗透...
...22%。切脾后少数病例血小板计数可持续升高，特别是长期 贫血 患者。停用药物(酒精、 骨髓抑制 药)和维生素B12缺乏治疗引起的反跳性血小板增多常在10～17天后达到高峰。有血栓症状者应给以积极治疗，可采用血细胞分离仪分离单采过量血小板，使血小板数迅速降低。对血小板计数超过1000×109/L并有 血栓形成 高度危险的患者可用阿司匹林、双嘧达莫(潘生丁)等预...
给精子条目的留言 -- 山水友相逢 2015年7月30日 (四) 16:09 (CST) 留言： 好详细！给力
红细胞增多症(polycythemia)是血液内红细胞增多和血红蛋白增多，以及血容量增加的血液病，当红细胞数超过600万～630万/mm3以上，血红蛋白超过110g/L以上即可出现眼底症状。
...无并发症，单纯放血治疗，中位生存期8～15年。Cervantes等报道，预计10年生存率68.7%(48.1%～89.3%)。引起死亡的主要原因是血栓形成、出血、骨髓纤维化及白血病。5%～15%患者在诊断成立后5～13年发生髓样化生和骨髓纤维化。Barrtle等根据骨髓活检资料提出，巨核细胞增多型容易发展为骨髓纤维化。本病转变为白血病的几率与治疗方法有一定关...
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