葡萄 膜 恶性黑色素瘤 的预后较皮肤者为好，前者死亡率为50%，而后者可达80%。局部复发或转移大多发生在术后1年内，个别病例则可延长5年或10年以上。预后和肿瘤细胞类型有密切关系，梭形细胞型死亡率较低，上皮细胞型死亡率较高。
色素性 紫癜 性皮肤病(pigmentary purpuric dermatosis)是一组以紫癜样 丘疹 及含铁血黄素沉着为主的慢性皮肤病。其病因还不太清楚。一般认为与毛细血管壁病变有关，重力和静脉压升高是重要的局部诱发因素。患者常伴 下肢静脉曲张 。成片针尖大小紫癜性、 铁锈 点，形如 辣椒 粉状，无症状或轻痒。多发于小腿，也可向上发展至腰部，好发于中老...
网状红斑萎缩性毛囊炎(folliculitis ulerythematosa reticulata)又称虫蚀状皮肤萎缩(atrophoderma vermicular)或红斑性皮肤萎缩(atrophodermaia ulerythematosa)或蜂窝状萎缩(honeycomb atrophy)或中面部对称性网状皮肤萎缩(atrophoderma retic...
肌萎缩性侧索硬化症（ALS） 是成人 运动神经元病 中最常见的形式。ALS 以进行性上下运动神经元损伤为主。本病特点是脊髓前再细胞和锥体束同时受累，出现广泛的肌萎缩、 肌束震颤 ，同时存在锥体束征。
为了仔细详查皮肤的病变，良好的光照和手持放大镜必不可少， 色素性皮损 有下列改变者常提示有早期 恶性黑色素瘤 的可能：①颜色：大多数恶性 黑色素瘤 有棕、黑、红、白或蓝混杂不匀，遇皮痣出现颜色改变，应特别提高警惕。②边缘：常参差不齐呈锯齿状改变，为肿瘤向四周蔓延扩展或自行性退变所致。③表面：不光滑。常粗糙而伴有鳞形或片状 脱屑 。有时有渗液或渗血， 病灶 可...
特发性肺含铁血黄素沉着症 （idiopathic pulmonary hemosiderosis）是一种肺泡内 反复出血 ，致肺间质内铁质 积聚 ，终而造成进行性 肺纤维化 。是一组肺泡 毛细血管出血 性疾病，多见于儿童。临床以 缺铁性贫血 、 咳嗽 、 咯血 及进行性气促为主的疾病。
脊髓性肌萎缩 （spinal muscular atrophy，SMA）即进行性脊髓性肌萎缩症（progressive spinal muscular atrophy）、脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌 无力 、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。 根据发病年龄和肌无力严重程度临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、...
【诊断】 典型病例不难诊断，色素沉着性皮损的 风团 形成(parier征)有诊断价值。 【治疗措施】 除了成人型外，病人一般在青年时期自然痊愈。色甘酸二钠口服20mg，4次/日，该药有稳定肥大细胞膜的作用。氟灭酸0.2g口服3次/日，有抗srs-a的作用，抗组织胺药及皮质类固醇激素可使痒感暂时减轻，利血平能使病情减轻，控制 风疹 块及痒感。
萎缩性鼻炎 的症状 临床表现： (一)鼻及鼻咽部干燥感：这是由于鼻粘膜的腺体萎缩，分泌物减少所致。 (二) 鼻塞 ：脓痂堵塞鼻腔可致鼻塞，或因鼻粘膜的神经 感觉迟钝 ，即使取除脓痂，空气通过亦不易觉察，而误认为鼻塞。 (三)鼻分泌物：常呈块状、管筒状脓痂，不易擤出，用力擤出干痂时，有少量 鼻出血 。 (四) 嗅觉障碍 ：嗅觉多减退或消失。这是由于嗅区 粘膜萎...
腓骨肌萎缩症 （peronial myoatrophy）又称Charcot-Marie-Tooth病（CMT），是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。本病由Charcot，Marie和Tooth于1886年首先报道，故又称Charcot-...
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