吃饭时不要服中药减少不良反应_【中医宝典】

...于机体对药物的充分吸收。二是这类药物的作用比较温和,对胃肠道黏膜的刺激较小,服用后很少出现不适。 但需要强调的是,由于个人体质不同,对药物的反应也不一样。就像上面提到的那位王阿姨,在空腹服药后出现了胃疼等副作用,就应该考虑改为饭后服药。 服药后的饮食也要注意 具体服药的时间选择,还应考虑到药物的性质和作用特点。对于一些具有特殊功用的药物,应该安排特殊的服用时...

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任丘市药品不良反应监测工作向农村涉药单位延伸_【中医宝典】

...品不良反应的自觉性,形成全民参与ADR监测工作的良好格局。 二是收集相关信息。对群众投诉举报咨询的有关药品质量的信息,注意区分药品质量和药品不良反应及其它情况,及时收集群众用药中出现的药品不良反应病例信息,密切注意群发性不良反应事件,认真检查上级文件要求的因不良反应严重而停止使用的药品。 三是落实奖励机制。鼓励农村涉药单位上报药品不良反应病例。对经核实属实上...

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美国药物不良反应报告增加用药安全亟待关注_【中医宝典】

...不良反应报告数量翻了1倍多。与之相关的死亡也比以前增长。(Arch Intern Med 2007,167∶1752) 研究者Moore称,严重药物不良反应事件被定义为由药物引起的死亡、出生缺陷、残疾、住院、威胁生命或者需要干预以避免危害的事件。 1998-2005年,报告可引起严重不良反应的药物中较常见的有,非处方镇痛药对乙酰氨基酚以及胰岛素、抗抑郁药帕罗...

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中药不良反应监管5年内将建成体系_【中医宝典】

中药不良反应监管 5年内将建成体系 本报讯(记者 柳姗),我国正在逐步建设中药不良反应监测方法和管理体系,并搭建中药研制的关键技术平台,预计在5年内完成。 记者从今天上午召开的全国中医药科技工作会议上了解到,到2010年,我国还将创制若干治疗心脑血管疾病、糖尿病、恶性肿瘤、病毒性肝炎、艾滋病、流感等危害人类健康的有效新药。 相关专题:中医突现废存争论

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企业回避药品不良反应症结重市场不重责任_【中医宝典】

...应,结果药厂赔了很多钱。 周超凡认为,药品生产企业要对自己的产品负责,就必须正确对待药品不良反应。 解决“破冰”要重法制建设 企业不上报药品不良反应信息应承担责任。《药品不良反应报告和监测管理办法》中规定:药品生产、经营企业如果无专(兼)职人员负责监测药品不良反应,或未按要求报告、隐瞒不报药品不良反应,将视情节严重程度,予以责令改正、通报批评或警告,并可处以...

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北京日前发布了四项药物的不良反应警示_【中医宝典】

北京市药品不良反应监测中心日前发布4项药物不良反应监测信息警示:在临床用药中要警惕抗微生物药的严重过敏反应;降血脂药物需监测肝功能和血清肌酸磷酸激酶;对使用含碘造影剂的药物过敏史要重点询问;中药注射剂推荐单独使用。 北京市药品不良反应监测中心去年共收到374例严重不良反应/事件报告,累计频次前5名的药品是左氧氟沙星、克林霉素、加替沙星、辛伐他汀、卡马西平。专...

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广东药品不良反应病例同比增7成_【中医宝典】

我省今年药品不良反应上报病例比增七成,将加大打击力度 生产假劣药将入“黑名单” 本报讯 (记者/沈昀)当前,老百姓的药品不良反应上报意识有了很大的提高!昨日,记者从全省食品药品监督管理工作座谈会上获悉,今年上半年,我省共收到药品不良反应报告病例7166份,同比增长了79.46%,而一贯相对比较专业的医疗器械不良反应上报也显著增长,如一次性使用的无菌医疗器械的...

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中药注射剂不良反应看待_中药制剂_【中医宝典】

报告作者:姚杰、贺菊颖撰写日期:2009-02-13 对于中药注射剂的不良反应事件,我们认为应该客观理性看待: 首先,这些事件发生可能会影响整个中药注射剂行业的发展速度。我们在2月的月度报告中,跟踪了监管部门的年度会议内容以及主要的政策,发现药品安全问题是监管部门09年的工作重点之一。中药注射剂较大的不良反应事件在08年出现两次、09年出现一次,肯定是监管重...

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十六种情况可引起中药不良反应_【中医宝典】

据新华社讯中国中医研究院西苑医院主任医师翁维良日前指出,不合理使用中药也会引起不良反应。通常可以概括为以下十六种情况: 有些中药含有有毒成分,如附子中含有乌头碱,小剂量使用具有治疗作用,剂量过大或使用不当就会引起中毒; 有些中药不含有毒成分,但过量服用也会引起中毒,如过量服用 乌梅 等与磺胺同时使用就会引起血尿;年龄、性别与体质差异,如妇女哺乳期就对许多药物...

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罗氏洋药不良反应传到中国为何总是慢半拍?_【中医宝典】

...修改的,其产品应回收”的声明,杨森公司最终只是对息斯敏的说明书做了修改,并没有召回。 洋药不良反应,何时能与中国同步? 美国FDA对药品发生不良反应有着非常严格的规定,药企发现不良反应如果逾期不报或者让患者自己上报,企业将被追究法律责任,会被处以数百万至上亿美金的罚款。德国相关法律也规定制药企业必须在得到不良反应结果后的15天内,就该药物严重的副作用或与其他...

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