...白质 细胞膜糖类 细胞膜的跨膜物质转运功能 单纯扩散 易化扩散 主动转运 出胞与入胞式物质转运 细胞的跨膜信号传递功能 由具有特异感受结构的通道蛋白质完成的跨膜信号传递 化学门控通道 电压门控通道 机械门控通道 由膜的特异受体蛋白质、G-蛋白和膜的效应器酶组成的跨膜信号传递系统 细胞的兴奋性和生物电现象 兴奋性和刺激引起兴奋的条件 兴奋性和兴奋含义及其变迁 ...
...白质 细胞膜糖类 细胞膜的跨膜物质转运功能 单纯扩散 易化扩散 主动转运 出胞与入胞式物质转运 细胞的跨膜信号传递功能 由具有特异感受结构的通道蛋白质完成的跨膜信号传递 化学门控通道 电压门控通道 机械门控通道 由膜的特异受体蛋白质、G-蛋白和膜的效应器酶组成的跨膜信号传递系统 细胞的兴奋性和生物电现象 兴奋性和刺激引起兴奋的条件 兴奋性和兴奋含义及其变迁 ...
...）单纯扩散 ◦ （二）易化扩散 ◦ （三）主动转运 ◦ （四）出胞与入胞式物质转运 第二节 细胞的跨膜信号传递功能 一、由具有特异感受结构的通道蛋白质完成的跨膜信号传递 ◦ （一）化学门控通道 ◦ （二）电压门控通道 ◦ （三）机械门控通道 二、由膜的特异受体蛋白质、G-蛋白和膜的效应器酶组成的跨膜信号传递系统 第三节 细胞的兴奋性和生物电现象 一、兴奋性和...
...运功能 （一）单纯扩散 （二）易化扩散 （三）主动转运 （四）出胞与入胞式物质转运 第二节 细胞的跨膜信号传递功能 一、由具有特异感受结构的通道蛋白质完成的跨膜信号传递 （一）化学门控通道 （二）电压门控通道 （三）机械门控通道 二、由膜的特异受体蛋白质、G-蛋白和膜的效应器酶组成的跨膜信号传递系统 第三节 细胞的兴奋性和生物电现象 一、兴奋性和刺激引起兴奋...
...衰减，是形成4期除极的主要离子基础； （3）I to ：是快反应细胞1期复极的离子流，离子成分主要为K + ，也有Na + 参与。 3．化学门控离子通道 近年相继证实，在心肌细胞膜上，除了电压门控通道外，还存在化学门控离子通道；它们的作用并不在于维持和产生正常跨膜电位（静息电位和动作电位），但对于心肌细胞活动的调节以及异常电活动的电生产有着特别重要的意义。重...
...，是形成4期除极的主要离子基础； （3）I to ：是快反应细胞1期复极的离子流，离子成分主要为K + ，也有Na + 参与。 3． 化学 门控离子通道 近年相继证实，在心肌细胞膜上，除了 电压门控通道 外，还存在化学门控离子通道；它们的作用并不在于维持和产生正常跨膜电位（静息电位和动作电位），但对于心肌细胞活动的调节以及异常电活动的电生产有着特别重要的意义...
...在膜外面有与激素结合的部位，是难溶于水的复合蛋白质，可被 乙醇 或 表面活性剂 从膜上溶出。肽激素的受体又可以分为G 蛋白偶联受体 ， 离子通道 受体（ 电位 门控的离子通道， 第二信使 门控的离子通道， 配体 门控的离子通道），具有内在 酶活性 的受体，和 酪氨酸 蛋白激酶 相关受体。各种肽激素均具其特有的受体。激素 分子 与受体分子的结合是非价键结合。另...
... 和一些有毒植物的 生物碱 的结构能引起典型的苦味。有趣的是，这4种基本味觉的换能或跨膜信号的转换机制并不一样，如咸和酸的刺激要通过特殊化学门控通道，甜味的引起要通过 受体 、G-蛋白和第二信使系统，而苦味则由于物质结构不同而通过上述两种形式换能。和前面讲过的嗅觉刺激的编码过程类似，中枢可能通过来自 传导 四种基本味觉的专用 神经通路 上的 神经 信号和不同...
...音器电位的波动同声波振动的频率和幅度相一致。 由于听毛的角位移和产生感受器电位之间只有一极短潜伏期，因而认为后者的产生是由于毛细胞顶部膜中有机械门控通道的存在，听毛受力引起该处膜的轻微变形，就足以改变这种通道 蛋白质 的功能状态，引起跨膜离子移动和相应的电位反应。在毛细胞，它的感受器电位可引起细胞基底部的 递质 （可能是 谷氨酸 和 门冬氨酸 ）释放量的改变...
发作性 共济失调 为少见的常染色体显性遗传病，由编码离子通道的基因突变致病。EA1由 KCNA1基因突变引起，定位于12p13，编码电压门控钾离子通道Kv1.1α亚单位。Kv1.1可在有髓和无髓纤维中表达，在维持神经元的兴奋性、动作电位的产生和传导以及神经元间的兴奋性传导具有重要的作用。EA2由CACNA1A(钙通道基因)基因突变引起，定位于19p13，与家...
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