诊断 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。 鉴别 ① 原发性皮肤免疫细胞瘤 ：肿瘤主要发生于肢体，瘤细胞主要为浆细胞样淋巴细胞，常见PAS阳性包含物，免疫球蛋白位于胞浆内。 ②小淋巴细胞性 淋巴瘤 和套区细胞淋巴瘤的免疫表型鉴别。 ③ 皮肤淋巴细胞瘤 ：与原发性皮肤FCCL的鉴别很困难。以往文献中列举的鉴别点大多根据初发皮疹后5年无系统受累作为良...
非霍奇金淋巴瘤 不是单纯的一个 疾病 整体，从形态学和 免疫学 特征来看，非霍奇金淋巴瘤是单克隆扩展的结果，其组成上的优势恶性 细胞 可来源于 淋巴细胞 整个 分化 进展的不同阶段，保持有与其分化 位点 相应的正常细胞极其相似的形态、功能特征和迁移形式。 纵隔非霍奇金淋巴瘤的病因 (一)发病原因 一般认为有以下几种原因： 1. 病毒感染 非霍奇金淋巴瘤 有 ...
西医治疗 放射线治疗或联合化疗。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
必须与 霍奇金病 ,反应性滤泡增生，急性和慢性, 传染性单核细胞增多症 ,猫爪病， 恶性黑色素瘤 ，结核(特别是有肺门 淋巴结肿大 的原发性结核),以及引起淋巴结肿大的其他疾病包括苯妥英钠所致的假性 淋巴瘤 相鉴别.NHL的诊断依赖于对病变淋巴结或相关组织的活检。病理学诊断至少应包括两个部分，即组织学分型和肿瘤细胞的免疫表型，必要时需进行免疫球蛋白和T细胞受...
皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤(subcutaneous panniculitic T-cell lymphoma，SPTCL)是近年来才认识的一种少见的原发性皮肤淋巴瘤。
西医治疗 对于原发性中枢神经系统淋巴瘤患者的治疗，主要有放射治疗，化学治疗，手术治疗。据调查，对于PCNSL患者只进行手术治疗，预后和生存率并没有改善，故目前仅限于定向性诊断，和顽固性 脑水肿 的姑息治疗。应用广泛的治疗手段为皮质激素、放疗和化疗。 目前，术后放疗是原发性 中枢神经系统淋巴瘤 患者的常规治疗之一，平均生存时间为8～18个月。曾有实验报道，单独...
西医治疗 大部分AIDS相关 淋巴瘤 属于高度 恶性淋巴瘤 ，其组织类型为弥漫性大B细胞性（免疫母细胞变异型）或Burkitt样淋巴瘤。并且80%以上系统性淋巴瘤在发病时已为临床Ⅳ期。因此多数病人不宜用局部的手术和（或）放射治疗，而必须接受全身治疗。鞘内注射化疗药物（甲氨蝶呤（MTX）或阿糖胞苷（Ara-C））作为CNS淋巴瘤的预防性治疗是很有必要的。 1....
主要与反应性淋巴细胞增多症相鉴别，因为有相似的特征。反应性淋巴细胞增生(RLH)是指由于各种抗原刺激而引起的反应性淋巴细胞增生，这些抗原有昆虫叮咬(蜱和螨)、文身、 创伤 、疫苗、抗 癫痫 药物、针刺和引起过敏反应的注射。由于临床和组织病理学均相似，故常与PCBLC混淆。它可能为PCBLC的前驱表现。临床上，可见棕红色 丘疹 、斑块或 结节 ，可能是孤立地或...
...。好发于中、老年人，男性稍多见。系统性FCCL约4%继发CML。FCCL中小裂细胞性多见，NCI 392例中有259例(68.2%)。上海市淋巴瘤协作组115例中有55例(59.8%)，其次为混合细胞性22例(24%)，大裂细胞性10例(11%)，无裂细胞性5例(5.4%)。FCCL的大细胞性虽属中等恶性，一般为低度恶性。小裂细胞性预后较好，5年生存率为70...
为了正确应用免疫细胞化学标记手段在 恶性淋巴瘤 诊断，分型等方面发挥更大的作用应注意下列问题：①免疫细胞化学在恶性 淋巴瘤 分析中应紧密结合组织学改变，有目的地选用高效、广谱的抗体，淋巴瘤常用标记抗体见表12-4。因为免疫细胞化学的结果受到多种因素的影响，可以出现假阳性或假阴性；②为了避免因抗体标记的局限性而造成漏诊，有条件的单位最好一次用同功能的几种抗体，...
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