...学 药品和 放射性药品 等，即使在正常的储藏条件下，其 效价 （或含量）会逐渐下降，甚至会增加 毒性 ，以至无法使用。因此，为保证这部分药品的质量，保证 用药安全 ，常根据其稳定性试验和留样观察，预测或掌握其效价（或含量）下降至不合格的时间，规定药品在一定储藏条件时的有效使用时限，这就是药品的有效期。它是直接反映了稳定药品的内在质量的一个重要指标，这类药品必...
...符合要求 1 5 4 医生操作量小 5 1 3 护士操作量小 2 3 5 药工操作量小 5 2 3 总计 23 27 32 上表是以我院实行的中心摆药进行比较评分的。各地采用不同的方法给分少可能不一致病区小药柜的优点是给药方便，但小药柜管理人员如责任心不强，领药不及时，药品贮备不全，将失去这一优点，有的 医院 对病区小药柜实行金额核算管理，这一方式增加病区医...
...药检室，直属 药剂科 领导。并按 制剂室 规模高立化学分析间、仪器间、 无菌 间、留样观察定,动物饲养实验室等。 （一）药检室应配备药师以上的人员从事药检工作。 （二）药检室必须配备与所配制的制剂相适应的检验设备。如 分析天平 、 酸度计 、 紫外分光光度计 、自动旋光仪、 显微镜 、干燥箱、 恒温 培养箱 、 霉菌培养箱 、冰箱、不溶性微粒检查装置、净化工...
...及时报告各省级药品监管局。必要时各省级药品监管局要对有关企业生产管理情况进行抽查。 四、各省（区、市）药品监管局要统一思想，加强领导，以高度的政治责任感做好本辖区内的监督管理工作。必要时国家食品药品监管局将组织巡查组进行重点抽查。 国家食品药品监管局要求各地将开展监督检查工作的情况于2003年5月26日前报国家食品药品监管局药品安全监管司，并将工作中发现的问...
... 抗生素在临床上应用量大，面广、品种多、更新快、各类药品之间相互作用关系复杂， 联合用药 日趋增多，预防用药日趋广泛。因此临床上 抗菌药物 的不良反应发生率及 耐药性 仍然逐年增加。这些部题的发生，除抗生素本身的因素外，与药物的有效选择、合理应用敢有重要关系。而合理使用抗生素需具体病人具体分析，制定出个体化治疗方案。绝没有一个固定方案可以在不同情况下套用。选...
...成瘾 ，又称网络成瘾综合症(Internet Addiction Disorder，简称IAD)，临床上是指由于患者对互联网络过度依赖而导致的一种心理异常症状以及伴随的一种生理性不适。 有台湾学者认为，网络成瘾是由于重复地使用网络而导致的一种慢性或周期性的着迷状态，并且带来难以抗拒的再度使用欲望，同时对上网带来的快感一直有生理及心理依赖。也就是说，因为网络的...
...%的药费当日能记帐，只有不到10%的药费在病人出院时药疗单才送到药房划价结算。这对经济核算，防止病人欠费有利。 （五）提高各级领导对中心摆药工作的认识 （六）增加药学人员数量，提高药学人员素质。 （七）扩大中心药房的工作范围，药师走出药房，深入病房，积极开展临床药学工作。 兰州市第一人民医院实施中心摆药制度12年，从社会效益和经济效益来评价都是有利的可行的。...
药物制剂的稳定性问题可以归纳为以下三方面。 （一） 化学 方面药物与药物之间或药物与溶剂。 附加剂 ，形剂、容器、外界物质（空气、光线、水分等）杂质（夹杂在药物或附加剂等之中的 金属离子 、中间体、副产物等）产生化学反应反而导致药剂的分解。 （二）物理学方面例如 乳剂 的乳析、分裂、 混悬剂 中颗粒的结块或粗化，某些 散剂 的共熔， 芳香水剂 中 挥发性 油...
为了了解处方是否恰当，制造工艺是否合理，制剂否稳定，或为了药剂的使用期，可以应用 化学 动力学的原理,进行稳定性试验。在实验时，除了要考察的因素以外，可影响实验准确性的其他因素都应维持不变，否则各种因素掺杂一起，就难以得出确切的结论。在进行药物制剂稳定性试验以前，应选择能区别反应物或分解产物的含量都可以，但是通常选用测定药物的方法，困为分解产物区别反应物或分...
新药的审批与其它科研成果的鉴定或该国已生产过的药品的审批有明显的不同。 （一）新药申请进行临床研究的审批研制单位研制的新药在进行临床研究前，必须向省、自治区、直辖市卫生厅（局）的药政管理征提出申请填写“新药临床研究申请表”。同时根据中、 西药 的不同类别，投送有关资料及样品。凡属第一、二、三类新药及第四、五类新药中的 麻醉药 品、精神药品、 放射性药品 、计...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。