先天性乳糖不耐受

...乏:是指由于各种原因致使小肠 上皮 损伤而导致的暂时性乳糖酶活性低下, 常见病 因如 感染性腹泻 ,机体 疾病 康复 可后恢复正常 4、对于小儿来说,秋季多发性腹泻、 细菌性腹泻 会引起 肠胃 功能的暂时低下,乳糖酶分泌减少或活性降低,持续饮奶会引起继发性乳糖不耐受。 5、大剂量服务头胞类、内酰胺类 抗菌素 后也会引起继发性乳糖不耐受。 先天性乳糖不耐受的诊...

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小儿先天性主动脉瓣狭窄原因_由什么原因引起小儿先天性主动脉瓣狭窄_查疾病_【疾病大全】

(一)发病原因 成人 主动脉瓣狭窄 多为风湿性或 动脉硬化 性,而儿童主动脉瓣狭窄则以先天性多见。瓣膜型狭窄半数以上为二叶型主动脉瓣。其次为瓣叶粘连、增厚或融合成圆锥形,中央留一小孔,直径2~4mm。 本型虽很少合并心内畸形,但常伴有主动脉缩窄或 动脉导管未闭 。重度主动脉口狭窄的婴幼儿,主动脉环的发育可能很差,会造成左心发育不全和主动脉瓣发育障碍及闭锁。儿...

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先天性遗传多毛症

...CD - 9 704.1 OMIM 135400 MedlinePlus 003148 eMedicine article/1072031 先天性遗传多毛症 (hypertrichosis)是一种 返祖现象 ,患者一般在出生后不久全身就长满了乌黑而坚硬的毛,有如传说故事中的狼人,因此又称 狼人 综合症 ,但身体其他状况与常人无异,智力发育也正常,经常被称为“...

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先天性胸腺发育不全

又称DiGeorge 综合征 或第三、四对 咽囊 综合征。本症是 胚胎 期第1至第6对咽囊 发育异常 引起的先天性 免疫缺陷 。在胚胎第6~10周, 胸腺 、 甲状旁腺 、甲状朱和部分颜面、 主动脉弓 及 心脏 结核 由第1至第6对咽囊的 细胞成分 发育形成。至 妊娠 第12周,胸腺移行至 胸部 ,此前如这些胚胎组织发育异常便引起本征。本征均为散发,故推测不...

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先天性脑血管畸形

...治疗创造条件。血管内栓塞治疗的方法是将 微导管 送进至畸形血管团内,注入栓塞剂。一般采用 医用胶 将畸形血管团栓塞从而达到治疗的目的. 四、综合治疗 先天性脑血管畸形 先天性脑血管畸形的具体情况,选择两种或两种以上的方法联合应用。如,先以栓塞治疗缩小畸形血管团的体积,或降低过度灌注风险后,再行手术或伽玛刀治疗;手术后残留的血管畸形可予伽玛刀治疗;或伽玛刀治疗...

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先天性前尿道瓣膜

...道 腹侧憩室影像。梗阻远端尿道极细, 膀胱 可有小梁及憩室形成,可有 膀胱输尿管反流 。 尿道镜检查 能清晰地观察到 瓣膜 的形状、位置。 先天性前尿道瓣膜的鉴别诊断 1. 先天性膀胱颈挛缩 多见于小儿,因 膀胱颈 部 肌肉 、 纤维 组织 增生 及 慢性炎症 导致膀胱颈部狭窄而发生 尿路梗阻 。 直肠指检 可触及膀胱颈部硬块。 排尿 期 尿道造影 示 膀胱...

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先天性胃壁肌层缺损

...于机体,使循环功能急剧减退,组织器官 微循环 灌流严重不足,以至重要生命器官机能、 代谢 严重障碍的全身危重 病理 过程。 休克是一急性的 综合征 。在这种状态下,全身有效 血流量 减少,微循环出现障碍,导致重要的生命器官 缺血 缺氧。即是身体器官需氧量与得氧量失调。 先天性胃壁肌层缺损的预防和治疗方法 一、预防: 1、定期体检:以达到早期发现、早期诊断、早...

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先天性后鼻孔闭锁

...时间才能学会交替呼吸和吸奶的动作。因此出生后有窒息危险和 营养不良 严重后果。 儿童及成人期患者主要症状为鼻阻塞,睡眠时有 鼾症 和呼吸暂停综合征,经常困倦 嗜睡 ,因为用口呼吸,说话发生关闭性鼻音,并有咽部干燥、 胸廓 发育不良等。单侧后鼻孔闭锁患者不影响生命,长大以后只有一侧鼻腔不能通气,并有分泌物 潴留 于患侧。 参看 《中西医结合耳鼻喉科》- 先天性...

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先天性心脏病_《病理学》_中医综合书籍_【岐黄之术】

先天性心脏病 (congenital heart disease)是指胚胎时期心和大血管发育异常,又称先天性 心脏畸形 。先天性心脏病是新生儿和儿童时期(特别是4岁以下的儿童)最常见的心脏病。其病因和发病机制尚未完全明了,一般认为主要由于胚胎早期(妊娠5~8周,亦即胚胎心脏发育的最重要时期)母体内存在某些有害因素(如病毒感染等),影响了心脏的正常发育所致。有...

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小儿先天性甲状腺功能减低症_儿科遗传代谢疾病_【中医宝典】

先天性甲状腺功能减低症(congenital hypothyroidism)是由于患儿甲状腺先天性缺陷或因母孕期中 缺碘 所致,前者称散发性甲状腺功能减低症,后者称地方性甲状腺功能减低症。其主要临床表现为体格和智能发育障碍。是小儿最常见的内分泌疾病。 【病因和发病机制】 甲状腺的主要功能是合成甲状腺素(t4)和三碘甲腺原氨酸(t3)。甲状腺激素的主要原料为碘...

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