浆细胞白血病(plasma cell leukemia，PCL)属少见类型的 急性白血病 。浆细胞白血病分为两类：原发性浆细胞白血病和继发性浆细胞白血病。
真性红细胞增多症 是一种能引起 红细胞增多 的造血前体细胞疾病。 本病罕见，患病率仅5/100万。诊断时平均年龄为60岁，但也可在较早年龄发病。 【症状】 红细胞增多使全血容量增加，血液变粘稠，血流不易流经小血管(高粘综合征)。但是，在症状出现之前，红细胞数目升高可能有较长一段时间了。 最早的症状常常是虚弱、 疲乏 、 头痛 、 头晕 和 呼吸急促 。视觉扭...
...3)血型糖蛋白C异常：血型糖蛋白C和D(D为C的变异型)缺乏所致HE非常少见。临床一般为普通型HE，症状轻，渗透脆性轻度增加，实际上是轻度隐性型球形HE。外周血椭圆形细胞少见甚至缺乏。缺乏血型糖蛋白C的红细胞常同时有蛋白P55的缺乏，且4.1蛋白含量也减少。缺乏血型糖蛋白A或B的红细胞形态和功能则均正常。 (4)其他：口形细胞HE(东南亚卵圆形 红细胞增多 ...
(一)治疗 原则上对无症状或轻度 贫血 不影响健康的HE患者，不需要治疗，明显 溶血性贫血 者需作脾切除。脾切后，血红蛋白和网织红细胞均可恢复正常，但椭圆形细胞仍然存在，且异形细胞的数量和类型可增多。在HPP，脾切后仅能部分减轻溶血。由于婴幼儿HE中一部分可自行缓解，脾切除术应在3岁以后、最好在5岁以后进行。合并 胆石症 者应行胆囊切除。 (二)预后 预后良...
遗传性椭圆形红细胞增多症 （hereditary elliptocytosis，HE）是另一种红细胞膜缺陷 溶血性贫血 。本症特点是周围血象中可见大量椭圆形成熟红细胞。临床症状轻重不一，最严重者可因 胎儿水肿 死于宫内。正常 人血 中也可见到少数椭圆形红细胞，一般不超过15%。本症此种红细胞均在25%以上。
本病可并发关节腔积液;关节变形;肌 无力 ; 红斑 、多形性红斑; 丘疹 ; 皮炎 、斑块、 黄色瘤 样损害;坏死、瘢痕; 红皮 症。一过性 肺炎 支气管肺炎 ， 心脏扩大 肝、 脾大 。
诊断 主要根据症状轻，X线胸片呈一过性游走性阴影，血中嗜酸性粒细胞升高，病程短能自愈等特点做出诊断。 蛔虫感染 引起者，症状出现后2～3个月时，从粪便中可查到虫卵。 鉴别 本病应与 病毒性肺炎 、 支原体肺炎 、 细菌性肺炎 和肺梗死相鉴别，后者血嗜酸性粒细胞均不增高。若持续 发热 ，周身症状明显，则应除外结缔组织病。
进入高原后，红细胞数超过650万/立方毫米，血红蛋白超过20克％，血红细胞压积超过65％，并伴有 紫绀 、 头痛 、 头昏 、 乏力 、 呼吸困难 等，称为 高原红细胞增多症 。 红细胞和血红蛋白增多，是机体对缺氧的代偿适应性变化，进入高原后可以很快出现，以进入高原后6～14天最明显，一般持续6～8个月，开始血量不增加，以后血量有所增加（图3－11）。组织缺...
1.造血危象 大多数HS在其疾病过程中可发生各种造血危象，加重 贫血 。 (1)溶血危象：最常见，症状轻微，常无显著临床意义，病程呈自限性，一般继发于各种感染所致的单核巨噬细胞系统功能一过性增强。 (2)再障危象：少见，症状重，可危及生命，常需要输血。临床特征为骨髓红系增生低下，网织红细胞计数降低。该危象一般由微小病毒B19感染所致。微小病毒B19可侵入红系...
椭圆形红细胞也可见于其他血液系统疾病如：铁缺乏、 骨髓纤维化 、 骨髓病性贫血 、 骨髓增生异常综合征 、巨幼细胞 贫血 、 地中海贫血 、 丙酮酸激酶缺乏症 等，但上述疾病除椭圆形红细胞外，多有其他特殊的异形细胞和临床征象，不能依据椭圆形红细胞的数量鉴别HE与上述疾病，最可靠的依据是家族调查。
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