探寻传统文化与中医药学的契合点_【中医宝典】

...经过反思,当代的炎黄子孙深感其蕴涵十分丰富,内核多有合理,值得努力发掘,整理提高,并弘扬光大。事实也已经并将继续证明,离开传统文化,社会主义的精神文明是难以建设起来的。恰逢此时,西方的科学与文化思潮也正在发生两大转折,即科学思维方式由分析、还原论走向综合、系统论;科学主义与人本主义由分离走向合流。而中国传统文化特别是中医药学的朴素系统思想和天人合一主张,在一...

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中心摆药的作用_《医院药学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

(一)中心摆药在加强药品管理中的作用加强医院药品管理是药学人员应承担的责任。在开展中心摆药之前,药学人员很难对住院病人所用药品进行监督和管理,以至普遍存在药物积压、浪费和流失、药品周转率低等现象。开展中心摆药,可以使药品合理调配,提高药品的周转利用率,降低损耗,堵塞漏洞,避免积村与浪费,充分发挥药品的效能。 (二)中心摆动药在提高医疗水平中的作用建立中心摆药...

https://qihuangzhishu.com/1014/130.htm

医院药学/物理化学的配伍变化

药物间的物理化学 配伍 变化由于所处理状态或剂型的不同而不同。有些变化的基本机理是相同的。 (一)固体药物的 生理 化学 配伍变化固体状态下配伍的物理变化主要是配伍时出现润湿、 液化 、 硬结 、变色、分解型时及产生气体等现象。 1.润湿与液化制造固体型时为了有利于成型,大多数成分保持固态,但有时二种或二种以上的固体药物配伍时在制造或贮存过程中发生润温和液化...

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药物信息的来源_《医院药学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

药物信息有以下几种来源: (一)国内外期刊、图书和索引 1、期刊国内医药卫生期刊(包括内部交流的刊物),据初步统计有500种以上,其 中药学 期刊有60多种。国外有关药学期刊的数目就更多了。 2、国内外与 医院药学 有关的主要期刊见表13-1和表13-2。 3、图书提供的资料比较全面系统,但从时间上来看,它报道的内容比期刊要晚。科技图书的范围很广,除专着外,...

https://qihuangzhishu.com/1014/101.htm

医院药学/生物药剂学的实验设计

...应该用质谱仪来追踪。已报道的 生物药剂学 的实验对象除人体外,有鼠、兔、狗、猴、猪、牛等哺乳类动物。一般选择健康对象若干,测定投药后不同时间的血药浓度、尿药量或某些 内脏 组织器官中的浓度等。试验中个体差异较大。为了克服对象间的个体差异,往往需选取较多的对象,在同等条件下进行试验,最后将服药组与对照组进行对照数学处理( 方差分析 )或其它的显著性试验收以获得...

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药疗中病人不依从因素与对策_《医院药学》在线阅读_【中医宝典】

一、概述 临床药学的发展改变了医院药学工作对药不对人的陈旧观念,随着药师走出药房,走向临床,药学工作确实已经是面对一个个活生生的病人了。在诸多的影响药物治疗作用的因素中,病人的不依从性越来越引起临床医药工作者的关注。 二、依从和重要性及不依从的危害 (一)概念病人的依从是指病人对医师医嘱的执行程度。不遵守医嘱的,称之为不依从。 (二)不依从可能性按理,病人看...

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医院药学/新药的保护及技术转让

...);第二类新药六年(含试产期二年);第三类药四年;第四类新药三年。 (三)新药在试产期间不得进行技术转让。 (四)新药研制单位在转让新药时除与受主方签订合同外,须将“新药证书”副本交给让方。并有责任将全技术无保留地转给受让方,保证生产出质量合格的产品。 (五)新药研制单位如要再次进行技术转让,每次必须向所在省、自治区、直辖厅(局)提出申请,经审查后转报卫生部...

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医院药学/某些疾病时抗生素的应用

...果较好,极少出现断发 细菌感染 。② 氯霉素 :常用0.5%~1% 滴眼剂 或眼膏,对上述 疾病 效果也很好。 四环素 、 金霉素 0.5%的滴眼剂与眼膏也较常用。③氨基甙类抗生素:常用的有0.3% 庆大霉素 、0.3%卡那霉素、0.5%新霉素滴眼剂和眼膏。 新霉素 还可与 多粘霉素 B或 杆菌肽 联合配成眼药,用于治疗 革兰氏阴性 和阳性菌的结膜炎与角膜炎...

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医院药学/中药房调剂工作的定量考核

中药 调剂是搞好中药房工作的关键,它直接关系着 医院 的声誉以及人民的身体健康。目前各地医院在检查、互查、评比中没有一个规范化标准,为了保证中药调剂质量,使中药房管理逐步走向规范化、标准化,许多医院拟定了考核标准体系。现综合拟订“百分法”检查评比办法如下,供参考。 百分法就是把中药调剂工作所检查项目的总分定为100分,然后拟订各项具体标准内容和应得分数以及检...

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医院药学/卫生行政部门的GMP

1988年,我国 卫生部 颁布的GMP是参照国外管理要求,结合我国实际情况而制定的,它涉及影响药品质量的诸因素,如人员、厂房、设备、卫生、原料、生产操作、包装和贴签、质量检查部门、自检、销售记录、用户意见、 不良反应 报告等。这个GMP是国家的,是必须执行的GMP。 卫生部门的GMP叫《药品生产和质量管理规范》,它既对影响药品质量的生产管理提出了要求,又对生...

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