...至1Mb。遗传作图（geneticmapping）是以研究家族的 减数分裂 ，以了解两个基因分离趋势为基础来绘制 基因座位 间的距离，它表明基因之间连锁关系和相对距离，并以 重组率 来计算和表示，以 厘摩 （cM）为单位。两个遗传座位间1％的重组率即为1厘摩。人类精细的 遗传图 水平可达1cM即100kb(1Mb)左右。 根据 系谱 分析和少数 血型 分析，...
...y sequence in the whole genome inserted into a suitable vector. 将某种生物的基因组DNA切割成一定大小的片段，并与合适的载体 重组 后导入宿主细胞进行克隆。这些存在于所有 重组体 内的基因组DNA片段的集合，即基因组文库，它包含了该生物的所有基因。 基因组文库是指含有某种生物全部基因随机片段的重...
结构性异染色质 (constitutive heterochromatin) 在整个 细胞周期 内都处于 凝集状态 的 染色质 ，即永久性的呈现 异固缩 的染色质被称为结构性异染色质。结构性异染色质含有高度重复的随体DNA，分布于大多数 染色体 的 着丝粒 区、 端粒 和 次缢痕 处，呈现C带 染色 。结构性异染色质的DNA主要是高度重复顺序,含有的 基因 ...
...间的沟通。到了40年代，由于它的应用获得成功，得到了进一步的发展。以后的几十年，无论是研究大系统的问题，还是建立复杂的系统，都广泛应用了系统分析的方法。 系统分析的主要任务是将在系统详细调查中所得到的文档资料集中到一起,对组织内部整体管理状况和信息处理过程进行分析。它侧重于从业务全过程的角度进行分析。分析的主要内容是:业务和数据的流程是否通畅,是否合理;数据...
...病，如：多指、并指、 软骨发育不全 。 2. 常染色体隐性 遗传病，如：镰刀型 细胞 贫血症、 白化病 、 先天性聋 哑、 苯丙酮尿症 。 基因位于 性染色体 上，所以遗传总是和性别相关联，叫做 伴性遗传 。 3.伴X显性遗传病，如： 抗维生素 D佝偻症、钟摆型 眼球震颤 症。 4.伴X隐性遗传病，如： 色盲 、 血友病 、进行性肌营养不良、 血管瘤 。 5...
...病，如：多指、并指、 软骨发育不全 。 2. 常染色体隐性 遗传病，如：镰刀型 细胞 贫血症、 白化病 、 先天性聋 哑、 苯丙酮尿症 。 基因位于 性染色体 上，所以遗传总是和性别相关联，叫做 伴性遗传 。 3.伴X显性遗传病，如： 抗维生素 D佝偻症、钟摆型 眼球震颤 症。 4.伴X隐性遗传病，如： 色盲 、 血友病 、进行性肌营养不良、 血管瘤 。 5...
...病，如：多指、并指、 软骨发育不全 。 2. 常染色体隐性 遗传病，如：镰刀型 细胞 贫血症、 白化病 、 先天性聋 哑、 苯丙酮尿症 。 基因位于 性染色体 上，所以遗传总是和性别相关联，叫做 伴性遗传 。 3.伴X显性遗传病，如： 抗维生素 D佝偻症、钟摆型 眼球震颤 症。 4.伴X隐性遗传病，如： 色盲 、 血友病 、进行性肌营养不良、 血管瘤 。 5...
原癌基因 （proto-oncogene）是细胞内与 细胞 增殖 相关的 基因 ，是维持机体正常 生命活动 所必须的，在进化上高等保守。当原癌基因的结构或 调控区 发生 变异 ， 基因产物 增多或活性增强时，使细胞过度增殖，从而形成 肿瘤 。 肿瘤细胞 中存在着显形作用的 癌基因 ，在正常细胞中有与之 同源 的正常基因,被称为原癌基因 癌症 ，也叫 恶性肿瘤...
分离性遗忘 一方面表现出严重的遗忘，另一方面又表现出从事各种复杂活动的能力，井然有序地照顾好自己。表现出患者曾经发生的遗忘与其显示的知识能力之间，存在着明显的矛盾与分离，所以，名之曰分离性遗忘。
超微结构 ,百度图片 又称为 亚显微结构 。指在普通 光学显微镜 下观察不能分辨清楚，但在 电子显微镜 下能观测到的细胞内各种微细结构(普通光学显微镜的 分辨力 极限约为0.2微米， 细胞膜 、 内质网 膜和 核膜 的厚度， 核糖体 、 微体 、 微管 和 微丝 的直径等均小于0.2微米，因而用普通光学显微镜观察不到这些 细胞 结构，要观察细胞中的各种亚显微...
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