...菲薄、 缺血 、 坏死 甚至 穿孔 。由于一部分肠闭锁与狭窄发生在 妊娠 晚期，约10%～20%的结肠闭锁患儿生后不久可排出胎便。 2.合并畸形 结肠闭锁常伴发并指、多指及 马蹄内翻足 等 骨骼畸形 ，眼及 心血管 畸形; 腹裂 、 脐膨出 等腹壁畸形， 先天性巨结肠 症， 十二指肠 及小肠闭锁等。 先天性结肠狭窄和闭锁的症状 结肠闭锁 病史中母亲 怀孕 时...
...心谨慎，因为Vater 壶腹 经常伴随这些隔膜存在。隔膜切开宜采取放射状切口，以避免损伤壶腹部。可通过按压 胆囊 ，检查有无金黄色的 胆汁 流出而确认壶腹部。壶腹部可以 小叶 瓣状结构保留在十二指肠肠腔，十二指肠切口可以Heineke-Mikulicz方式横向关闭。 术中注意探查是否合并其他 畸形 。 (二)预后 手术疗效较先天性闭锁好。 参看 肠胃外科疾病
...缩直径0.4～0.6cm，腔内无气，仅有少量黏液及脱落的 细胞 。若肠闭锁发生在胎便形成以后，闭锁远端可有少量黑绿色胎便。 肠闭锁常并发其他畸形，如 先天性肛门闭锁 ， 先天性食管闭锁 、 先天性心脏病 、 尿道下裂 等。肠闭锁患儿小肠的长度较正常新生儿明显缩短，一般长100～150cm，正常儿为250～300cm。 并发症 常并发 脱水 、 酸中毒 ，并发...
先天性十二指肠闭锁 (congenital duodenal atresia) 是 胚胎时期 ，肠管空泡化不全所引致，属肠管 发育障碍 性 疾病 。病儿可伴有其他发育 畸形 ，如21号 染色体 三体畸形( 先天愚型 ， Down综合征 )。1733年Calder首先描述本病，但直到1916年才第1次为患此病的 婴儿 施行手术治疗。到1931年仅有9例 成活 ...
腹腔脏器经胸肋三角突入 胸腔 心膈角区，称为 先天性胸骨后膈疝 ，又称 胸骨 后疝(retrosternal hernia),胸骨旁疝(parasternal hernia)，前外侧疝(anterolateral hernia)或Morgangri 裂孔疝 。本病较少见，占 膈疝 的3%～5%。 新生儿期 即可发病，成年后发病者亦较常见。右侧胸腔多发，以 呼...
先天性喉裂死亡率高，死亡率与裂的程度成正比。早期明确诊断，及时手术修补是降低死亡率的关键。 本病是先天性疾病，无有效预防措施。
先天性胆总管囊肿又称胆总管囊性扩张，多属先天性发育畸形。
先天性肌性斜颈，俗称歪脖儿，系—侧胸锁乳突肌挛缩所致的头颈部向患侧倾斜的一种先天性畸形。
先天性环状束带又称先天性环状挛缩带(congenital constriction band)，亦称狭窄环综合征(constriction band syndrome)或Streeter畸形，属肢体软组织环形缺陷畸形。
所谓先天性斜颈，系指出生后即发现颈部向一侧倾斜的畸形，其中因肌肉病变所致者，称之为肌源性 斜颈 ；因骨骼发育畸形所致者，称之为骨源性斜颈。后者十分罕见，且在病因及诊治方面均属于颈椎畸形一章。
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