“8•4”侵华日军遗弃毒剂伤人事件重患李贵珍因医治无效死亡之后，他的家属向日本政府提出７项要求。 今日上午早８时４０分，闻讯赶到解放军第２０３医院的记者见到了李贵珍的父亲李国雄和他的几个河南同乡，他们均表情沉痛。他们表示愿意将李贵珍的遗体捐献给医院，用于医疗研究，以揭示侵华日军在中国犯下的滔天罪行。同时，李国雄还通过地方政府向日本方面提出了包括赡养费、抚养费...
...的药剂管理第十六条至第十二条规定：非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作，，医疗 单位制 剂室必须经所在地 卫生行政部门 审查批准，发给《制剂许可证》方可自配制剂，并应具备相应的检验条件以保证制剂质量方可提供临床使用。所有配新制剂，并应具备相应的检验条件以保证制剂质量方可提供临床使用。所有自配新制剂均应按有关规定向卫生行政部门报批，以批准后方可式供临床使用。
...干人凝血酶 、外用冻干 纤维蛋白粘合剂 ，共7个品种23个规格。 上海莱士严格按照国家食品药品监督管理局 ( SFDA ) 颁布的《药品生产质量管理规范》 (GMP) 的要求进行生产，是国内首批通过 GMP 认证的血液制品企业，并遵循美国食品药品管理局 ( FDA ) 规程、 世界卫生组织 ( WHO ) 指导原则、 美国药典 及欧洲药典的要求。2000年1...
1 生物制品之成品均应按照本规程分批。有专门规定者除外。 2 生物制品之批号由生产部门编制，质量检定部门审定。 3 生物制品之批号的编码原则为年-月- 流水 号。 4 生物制品之某一批号，其所含内容必须完全一致，即同一批的任何一瓶制品之来源与质量必须与其他任何一瓶完全相同，于抽检若干瓶数后，能对整批制品作出评定（单人或少数人份血液、血浆制备的制品除外）。 5...
从西藏自治区食品药品监管工作座谈会暨党风廉政建设工作会上了解到，为推进药品分类管理工作，从明年1月1日起，全国的药品分类管理工作将达到四项要求，全区将同步进行，以实现药品分类管理的阶段性目标，加快处方药与非处方药分类管理的步伐，进一步消除公众用药隐患。 这四项要求一是，全区范围内药品零售企业不得经营包括麻醉药品、放射性药品、一类精神药品、蛋白同化制剂、肽类激...
肾脏移植病人的饮食，是病人及家属所关心的问题之一。基本要求是：吃的科学合理与干净卫生。 (1)对水的要求肾移植前少尿及无尿的病人，需依赖血液透析机来脱水，也就是要提高透析液一侧的负压方能透析，这就使得细胞外液及细胞本身均有不同程度的脱水，所以病人有口干、皮肤干燥等症状。对肾移植前的患者严格控制水的入量是必要的。然而，肾脏移植患者的尿量随肾功能的恢复而恢复后，...
...明各项研究工作原始资料（注实验日期、实验者）的保存地点和联系人姓名。 16．临床前和生产时所反资料，均须资料项目中的规定号码编号。 （二） 中药 部分 1．有关新药药理、毒理各项试验，可参阅《新药审批办法》附件五“新药理、毒理研究的技术要求”。 2．新药（中药）是报资料项目表中的“±”符号表示须报送试验资料或详细文献资料。 3．新药中第三类临床用药时间长新药...
性欲低下指的是持续地或反复地对性生活的欲望不足或完全缺乏。可分为完全性性欲低下和境遇性性欲下。 缺乏性的兴趣和性活动的要求的原因 西医学认为引起性欲低下的原因较为复杂，多分为以下几方面 (一)精神心理因素 对性 生理学 或 解剖学 没有足够的了解;对性生活没有正确的认识，认为性生活是肮脏、不道德的行为;缺乏自信心，对自己的外貌或体形不满意，从而感到自卑、内疚...
“少年夫妻老来伴”，在中国人传统的观念中，老年婚姻也就是找个伴而已。而现在，中国老人的爱情观开始与年轻人趋同，追求爱与性、注重婚姻的质量和活力越来越成为老年人婚姻的新要求。 可为爱情舍亲情 近日，来自江西吉安、年近65岁的王老太千里迢迢奔赴天津，与天津的高级工程师陈老先生喜结良缘。 王女士说，自己丧偶后寡居多年，一直想找个合适的人，特别是儿子移居美国后，这种...
...控，符合国家标准要求，在同类产品中处于领先水平。 公司拥有一支经验丰富、勇于创新的营销队伍，产品已遍布全国各地。我们积极开拓国际市场，立志以质量取胜，创名牌产品，塑企业形象，以优质、安全、有效为宗旨，为促进我国医药事业的发展及提高人类健康水平而竭尽全力。 西安回天血液制品有限责任公司出品的药品列表 人血白蛋白 批准字号：国药准字S19993054、国药准字S...
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