... 妊娠期 营养不良 ， 盆腔 受 放射线 照射，服用某些药物(如大剂量 四环素 、 激素 、 水杨酸 制剂、抗凝剂等)、妊娠期患系统疾病( 心脏病 、 肾炎 、 糖尿病 、 贫血 、甲亢、手足抽搦症、 钙代谢紊乱 )以及 维生素D 缺乏等，均可造成胎儿的晶体混浊。 先天性白内障另一个常见的原因是胎儿最后3月的 发育障碍 。典型表现是 早产儿 出生时体重过低和...
先天性直肠肛门发育畸形非常多见，并且类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50％，女性占20％。各种瘘管的发生率在女性为90％，男性为70％。 合并其它先天性畸形的发生率约有30～50％，且常为多发性畸形。有家族史者少见，仅1％。有遗传性，但遗传方式尚无定论。
先天性巨尿道症（congenital megalourethra）是指先天性无梗阻的尿道扩张。一般发生于阴茎体部尿道。本病少见，合并有尿道海绵体发育异常，有时也有阴茎海绵体发育异常。巨尿道可为独立的畸形，也常并发不同程度的 尿道下裂 及上尿路异常，尤其在梅干腹综合征中常见。常呈舟状（scaphoid）及梭状（fusiform）两型，往往伴有上尿路先天畸形。 ...
先天性肠旋转不良（congenital intestinal malrotation）是由于胚胎发育中肠管旋转发生障碍，即肠系膜上动脉为轴心的旋转运动不完全或异常，使肠道位置发生变异和肠系膜的附着不全，从而并发 肠梗阻 或 肠扭转 。
正常婴幼儿声门下腔的直径为5.5～6mm，由于发育异常、声门下腔狭小引致阻塞者，称先天性声门下狭窄。为声门下腔壁之一侧或两侧阻塞，多为弹性圆锥病变，但亦有环状软骨畸形所致。
...入胸内胃肠的存在。 2. 先天性膈疝 按疝入胸内的不同脏器，胸部 叩诊 可呈浊音或鼓音，患侧 呼吸音 减弱或消失，有时胸部可听到 肠鸣音 ，心脏和气管向对侧移位， 腹部 平坦柔软， 婴儿 蛙腹消失。先天性膈疝的 胸部X线检查 可显示患侧胸部充气的 胃泡 和肠曲，肺组织受压和心脏 纵隔移位 。少数病例必要时作钡剂 灌肠 检查可明确诊断。 【治疗措施】 1.创伤...
...脐膨出 、 肛门 直 肠闭锁 、 梅克尔憩室 、 肠重复畸形 等其他 消化道 畸形 ，多指(趾)、 尿道下裂 、 马蹄肾 等泌尿系畸形，及 先天性心脏病 等 心血管 畸形。 小肠 闭锁 伴发 先天愚型 者罕见。 先天性肠闭锁的预防和治疗方法 (一)治疗 先天性肠闭锁 如不手术，无生存希望。手术治疗的早晚，手术前的准备及手术前后的护理，如保暖、 胃肠减压 、矫...
...易诊断，部分患儿表现为肌张力低下、肌力差，甚至部分肌群瘫痪。 先天性肌缺如的诊断 先天性肌缺如的检查化验 X线 检查仅见骨和 肌肉萎缩 。 先天性肌缺如的鉴别诊断 应根据本病初生时肌缺如已存在、随年龄增长不变的特点，注意与 进行性肌病 区别。 先天性肌缺如的并发症 可并发 先天性上睑下垂 和 斜颈 ，亦可导致先天性多发性关节 强直 。 先天性肌缺如的西医治疗...
本病简称CDH，又称发育性髋 关节脱位 或发育性髋关节发育不良(displasia dislocation of the hip，DDH)及髋发育不全，是较常见的先天性畸形，股骨头在关节囊内丧失其与髋臼的正常关系，以致在出生前及出生后不能正常发育。
本病为较少见的一种先天性畸形。特征是肩胛骨处于较高的位置，患侧肩关节高于健侧，患肢上臂上举活动受限，可同时合并有肋骨、颈、胸椎的畸形。1863年由Enlenber首先描述。1891年Sprengel报告4例，并讨论病因，故本病又称Sprengel畸形。
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