抗菌药物临床应用的分级管理

中华人民共和国自2012年8月1日起施行《抗菌药物临床应用管理办法》,依办法抗菌药物临床应用实行分级管理。 根据安全性、疗效、细菌耐药性、价格等因素,将抗菌药物分为三级:非限制使用级、限制使用级与特殊使用级。具体划分标准如下: 非限制使用级抗菌药物是指经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较小,价格相对较低的抗菌药物; 限制使用级抗菌药物是指经长期临...

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药品质量监督_《医院药学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...品质量、中毒事故,取缔假药,处理不合格药品,执行行政处罚,对需要追究刑事责任的向司法部门控告等。 (五)药品监督员制度药品监督员是根据《药品管理法》的规定,代表各级卫生行政部门先例药品质量监督检查的任务。 《药品管理法》中规定:县级以上卫生行政部门设立药品监督员。药品监督员由药学技术人员担任,由同级人民政府审核发给证书。“药品监督员有权按照规定对辖式内的药品...

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伤寒和副伤寒

参看 伤寒 副伤寒 《家庭医学百科·医疗康复篇》- 伤寒和副伤寒 伤寒和副伤寒 为 中华人民共和国乙类法定传染病 。

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药品再注册_《中药法规》在线阅读_【中医宝典】

...再注册申请的; (二)未达到国家食品药品监督管理局批准上市时提出的有关要求的; (三)未按照要求完成IV期临床试验的; (四)未按照规定进行药品不良反应监测的; (五)经国家食品药品监督管理局再评价属于疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的; (六)按照《药品管理法》的规定应当撤销药品批准证明文件的; (七)不具备《药品管理法》规定的生产条件的; (...

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生物制品生产用马匹检疫及管理规程_《中国生物制品规程》在线阅读_【中医宝典】

...编号、烙印、检疫调教及进行必要的预防接种。 2.1.2 检疫期为90天。在检疫期间,除作系统临床观察外,并进行下列各项检查,方法及判定标准按中华人民共和国农业部颁布的有关检疫规定执行。 2.1.2.1 鼻疽 鼻疽菌素点眼试验。必要时可作其他变态反应试验或补体结合试验。 2.1.2.2 马传染性贫血 补体结合试验或琼脂扩散试验。亦可采取荧光抗体试验。 2.1....

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中华瑰宝气功_【中医宝典】

...交流,而这其中就有香港气功师袁超群。他作为特邀嘉宾在会议期间作太极气功功法演示,大公报记者带着众多读者的好奇与疑问,採访了袁超群。针对外界对中华气功的种种看法,他给出了自己对气功的看法:「气功作为中华文明的瑰宝之一,是可以造福人民的,让老百姓学会气功这种简单的运动方式,对全国人民素质的提高,对全国人民追求和谐思想的建设可以起到重要的作用。 理性看待中华气功 ...

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奇穴_《中医词典》_中医综合书籍_【岐黄之术】

腧穴分类名。为经外奇穴的简称。1991年1月1日起。据《中华人民共和国国家标准经穴部位》改名为经外穴。参见该条。

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对中药材、中药饮片监管难的思考_【中医宝典】

...片质量差,不严格按规范进行炮炙,直接以原生药材代替中药饮片入药。二是进货渠道混乱。从监督检查情况看60%以上的药品经营、使用单位和个人从无《药品经营许可证》的商贩手中购进中药材、中药饮片。 笔者结合日常监管认为造成这种局面的主要原因是以下几个方面。 一、法规不完善。 (一)法律上监管的双重性,造成对中药材监管基本失控。 《 中华人民共和国药品管理法 》(以下...

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生物制品生产用马匹检疫及管理规程_《中国生物制品规程》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...编号、烙印、检疫调教及进行必要的预防接种。 2.1.2 检疫期为90天。在检疫期间,除作系统临床观察外,并进行下列各项检查,方法及判定标准按中华人民共和国农业部颁布的有关检疫规定执行。 2.1.2.1 鼻疽 鼻疽菌素点眼试验。必要时可作其他变态反应试验或补体结合试验。 2.1.2.2 马传染性贫血 补体结合试验或琼脂扩散试验。亦可采取荧光抗体试验。 2.1....

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中药饮片管理_中药饮片_【中医宝典】

中药饮片的质量管理 《药品管理法》规定:中药饮片的炮制,必须符合《中国药典》或者省、自治区直辖市制定的《炮制规范》的规定。为了继承发扬中药炮制这一传统的制药技术,提高饮片质量,保证中医药特色和临床用药安全,国家有关管理部门对中药饮片生产、经营、使用制定了相应的管理办法。 医学教.育网搜集整理 中药饮片生产质量管理 党的十一届三中全会以后,国务院(83)160...

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