...除率 小于30ml/分钟)者，须作剂量调整。常用量为一次0.25g，一日1次；重症感染者首剂0.5g，以后一次0.25g，一日2次。3.本品与 红霉素 及其他 大环内酯类药物 之间有交叉 过敏 和交叉耐药性。4.与别的 抗生素 一样，可能会出现 真菌 或 耐药 细菌 导致的严重 感染 ，此时需要中止使用本品，同时采用适当的治疗。5.本品可 空腹 口服，也可与...
【别名】 红霉素丙酸酯十二烷基硫酸盐 ; 红霉素硫酸月桂酸酯 ; 依托红霉素 ; 无味红霉素 【外文名】Erytromycin ,Ilosone, Lauromycin, Laurylin, Propiocin, Ritromin 【成分】 为 红霉素 酸酯 的十二烷基硫酸盐。 【性状】 白色晶性粉末，无臭，无味或几乎无味。在 乙醇 或 氯仿 中易溶，在水中...
【别名】 红霉素丙酸酯十二烷基硫酸盐 ; 红霉素硫酸月桂酸酯 ; 依托红霉素 ; 无味红霉素 【外文名】Erytromycin ,Ilosone, Lauromycin, Laurylin, Propiocin, Ritromin 【成分】 为 红霉素 酸酯 的十二烷基硫酸盐。 【性状】 白色晶性粉末，无臭，无味或几乎无味。在 乙醇 或 氯仿 中易溶，在水中...
【别名】 红霉素丙酸酯十二烷基硫酸盐 ; 红霉素硫酸月桂酸酯 ; 依托红霉素 ; 无味红霉素 【外文名】Erytromycin ,Ilosone, Lauromycin, Laurylin, Propiocin, Ritromin 【成分】 为 红霉素 酸酯 的十二烷基硫酸盐。 【性状】 白色晶性粉末，无臭，无味或几乎无味。在 乙醇 或 氯仿 中易溶，在水中...
【别名】 红霉素丙酸酯十二烷基硫酸盐 ; 红霉素硫酸月桂酸酯 ; 依托红霉素 ; 无味红霉素 【外文名】Erytromycin ,Ilosone, Lauromycin, Laurylin, Propiocin, Ritromin 【成分】 为 红霉素 酸酯 的十二烷基硫酸盐。 【性状】 白色晶性粉末，无臭，无味或几乎无味。在 乙醇 或 氯仿 中易溶，在水中...
盐酸大观霉素 （SPECTINOMYCINI HYDROCHLORIDUM），本品对 大肠杆菌 、克雷伯菌属、 肠杆菌科 、 变形杆菌 、不动杆菌、 流感嗜血杆菌 、摩根 杆菌 等需氧 革兰阴性菌 有中等 抗菌作用 本药品被归类到 其它抗菌消炎类 等药品分类。 盐酸大观霉素成分或处方 盐酸大观霉素 盐酸大观霉素药理作用 本品对 大肠杆菌 、克雷伯菌属、 肠杆...
...属 、 肠杆菌 属、沙门菌属、 志贺菌属 、 布鲁菌 属、巴斯德 杆菌属 等也具抗菌作用； 脑膜炎 奈瑟菌 和 淋病 奈瑟菌亦对本品敏感。链霉素对 葡萄球菌 属及其他革兰阳性 球菌 的作用差。各组 链球菌 、 铜绿 假单胞菌 和 厌氧菌 对本品耐药。 链霉素主要与 细菌 核糖体 30S 亚单位 结合，抑制细菌 蛋白质 的合成。细菌与链霉素接触后极易产生 耐药...
地红霉素 为大环内酯类 抗生素 ，为红霉胺的 前体药物 ，其作用机理是通过与敏感微生物的50S 核糖体 亚基 结合，从而抑制 细菌 蛋白质合成 。地红霉素部分在 肝脏 中 代谢 。大环内酯类抗生素都通过 细胞色素 P450微粒体酶系统产生去甲基化作用。地红霉素的代谢产物erythromycylamine具有相同的活性。本品主要由粪便与 胆汁 排泄 ，只有少量...
嘌呤霉素 (puromycin;PM ) 是一种 蛋白质合成 抑制剂 ,它具有与tRNA 分子 末端类似的结构, 能够同 氨基酸 结合，代替 氨酰 化的tRNA同 核糖体 的A 位点 结合，并掺入到生长的 肽 链中。虽然嘌呤霉素能够同A位点结合,但是不能参与随后的任何反应, 因而导致蛋白质合成的终止并释放出C-末端含有嘌呤霉素的不成熟的 多肽 。 性质：可由...
...o Injectione 分子式：C27H29NO11.HCI 分子量：579.99 性状 本品为橙红色疏松状块状物或粉末，易溶于水。本品能与 葡萄糖氯化钠 输液 配伍 ；也能与某些 抗肿瘤药物 合并应用。 药理作用 阿霉素对机体可产生广泛的生物化学效应。具有强烈的 细胞毒性 作用。其作用机制主要是阿霉 分子 嵌入DNA而抑制 核酸 的合成。 吸收、分布、 ...
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