... 头痛 、 呕吐 、 抽搐 和 昏迷 等。消化道和颅 内出血 可致患儿死亡。 2.感染 常并发感染，易扩散为 败血症 ；常见的感染部位有呼吸系统、皮肤 疖肿 、肠道炎症，肛周炎等， 可发生 鹅口疮 、肛周真菌症、 真菌性肠炎 和深部 真菌感染 等。 3. 白血病细胞浸润 可并发骨髓衰竭和全身组织器官被浸润，肝脾、 淋巴结肿大 ； 上腔静脉综合征 ； 关节肿痛...
淋巴瘤 病情进展侵犯骨髓及外周血时称白血性淋巴瘤，此时其临床及实验室特点与急性淋巴细胞(ALL)极其相似，可从以下几点加以鉴别：(1)白血性淋巴瘤在病程初期未侵犯血液系统时可表现淋巴瘤典型临床特征，而骨髓及外周血象基本正常;ALL的及 血小板减少 则更为明显。(2)从形态上白血性淋巴瘤的肿瘤细胞聚集成堆分布或散在分布，较易见双核或多核的淋巴瘤细胞，异形性较大...
注射用鼠抗人T淋巴细胞CD3抗原单克隆抗体 （Monoclonal Antibody of Mouse Anti-human CD3 Antigen of T）， 肾脏 移植 、 器官移植 病人之 急性排斥反应 的治疗和预防。 本药品被归类到 器官移植 等药品分类。 注射用鼠抗人T淋巴细胞CD3抗原单克隆抗体的副作用（不良反应） 在本品的74例临床研究期间,...
1.疾病的早期或病情较轻时可单用一种化疗药或用联合化疗，争取获得完全缓解。早期使用干扰素，延长缓解期。 2.疾病的中晚期淋巴细胞绝对值常常较高，免疫力低下，此期易于感染，应积极预防感染。一旦发现感染应选择足量敏感抗生素。并要注意增强免疫功能，可近期使用丙种球蛋白， 粒细胞减少 时可应用粒细胞刺激因数，积极支持疗法输血或成分输血，纠正 低蛋白血症 ，有益于控制...
慢性淋巴细胞白血病 （CLL）是由于淋巴细胞肿瘤样增殖，其特点为成熟形态的淋巴细胞在体内 积聚 使血液和骨髓中淋巴细胞增多，淋巴结、肝、 脾肿大 ，最后累及淋巴系统以外的其他组织，CLL细胞呈单克隆性增殖，95％以上的慢淋为B细胞型，3－5％为T细胞型。 CLL在我国发生率较低，仅占慢性 白血病 的10％，日本和印度与我国相似，而欧美发病率很高，占慢性白血病...
...），其他均为单个核苷酸改变，包括无义突变、错义突变、插入、移码和拼接。APT1基因突变与临床表型的关系并不完全一致。 （二）发病机制 正常人淋巴细胞在被激活时，即开始进行其自身Fas分子表达，FasL与Fas结合，使其将信号传递到Fas分子细胞内死亡决定区，进而触发蛋白酶系统caspases，最终导致淋巴细胞凋亡的发生。APT1基因突变不能表达CD95/Fa...
慢甲炎病人常常合并其他自身免疫病，如 干燥综合征 、 类风湿关节炎 、 糖尿 症、 恶性贫血 、 系统性红斑狼疮 、肾上腺皮质功能低减、特发性卵巢功能低减和慢性活动性 肝炎 等。如病程迁延发展，几年后可出现甲减，表现为甲状腺萎缩、 黏液性水肿 、心率缓慢，全身酸痛、 乏力 ，不爱活动，皮肤粗厚等。
...及甲状腺功能正常，可用维持量。儿童参照原发性甲状腺功能减低症。治疗过程中甲状腺可缩小消失，但也有少数无反应者。 甲状腺抗体一般不消失。若慢性淋巴性甲状腺炎出现一过性甲状腺功能亢进不需抗甲状腺药物治疗。可选用普萘洛尔（心得安）10mg/次，3～4次/d，和短期应用解痛剂。目前，不主张用皮质醇制剂。伴有21-三体综合征和自身免疫性多腺体综合征，特别是胰岛素依赖型...
...协诊，并给予甲状腺素诊断性治疗，必要时应以FNAC或冰冻切片组织学检查确诊。 鉴别 主要应与 单纯性甲状腺肿 和Grave病的鉴别。 对慢性淋巴性甲状腺炎伴有暂时 甲亢 症状与Grave病鉴别在儿科临床是非常困难的，如有突眼出现应考虑Grave病。最好的鉴别诊断试验是：吸131I摄取试验，若吸碘后6h，24h吸碘率低或正常应考虑CLT;若6h和24h吸碘率增...
...流感样全身性症状，也可以一开始就以头痛、颈硬、呕吐、腰背肌肉痛等 脑膜刺激征 为主要特征，但病情不如 化脓性脑膜炎 严重。 脑脊液 检查符合淋巴细胞性脑膜炎的特征。病程一般持续1～2周。脑脊液的改变较症状恢复稍迟。 偶尔病变波及脑脊髓实质，出现脑膜脑炎的表现。病者可有个性改变、 谵妄 、 嗜睡 ，甚至 昏迷 ，亦可有脑神经与外周神经的感觉丧失与运动障碍、腱反...
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