...这种肿瘤组织以恶性度高为特征。从一种肿瘤组织转变成另外一种肿瘤组织的过程不是连续的。 反分化软骨肉瘤必须与Ⅲ级中心性软骨肉瘤区分开，中心性软骨肉瘤小叶周围有未分化 细胞 ，这些细胞与 软骨细胞 之间有渐进的转化。反分化软骨肉瘤也要与 间充质软骨肉瘤 区分开，间充质软骨肉瘤有小的未分化细胞，其中散着分化的软骨岛。 临床表现 病史可以很长，有中度 症状 ，然后有...
...，边界清楚的软组织肿块。其内可见骨化影，呈条状或块状轮廓清楚的 高密度影 ，部分骨化影中可见 骨小梁 结构，少数病例为骨化性肿块。应与 骨旁骨肉瘤 、 骨化性肌炎 、 骨肉瘤 等鉴别。 发病机制 滑膜肉瘤的发病机制目前还不清楚。 右大腿滑膜肉瘤 1.大体所见在手足小的Ⅰ期病变，其 包膜 完整易于分离此瘤虽然起始于滑膜，但并不像 腱鞘囊肿 一样，不与 关节腔 ...
外阴腺泡状软组织肉瘤一般是在体检或无意中发现，表现为缓慢生长的无痛性包块，病程数月至数年不等，可伴 溃疡 。3例患者分别见于大阴唇、右小阴唇和尿道口右下方，大小为2～4cm。
1952年，Christopherson报告12例组织来源不明细胞呈腺泡样或器官样排列的软组织恶性肿瘤，称之为腺泡状软组织肉瘤。
外阴隆凸性皮肤纤维肉瘤为低度～中度 恶性纤维组织细胞瘤 ，具有病程长、 生长缓慢 、病变局限、局部切除后易复发、转移罕见等特点。外阴发病较少，好发于成人的躯干和肢体近端。
隆突性皮肤纤维肉瘤(Dermatofibrosarcoma protuberans)系源于成纤维细胞或组织细胞，起源于真皮缓慢生长的肿瘤，以后在斑块上发生多数 结节 。本病呈局部侵袭，偶有广泛播散，但罕见转移。
骨外软骨肉瘤 是软组织发生的 软骨肉瘤 。可分为粘液型，间叶型及分化型，由于分化型很少见，在此只介绍骨外粘液型软 骨肉瘤 。
肝肉瘤 hepatosarcoma 原发于 肝脏 的 肉瘤 。多见于儿童和老年人。儿童发病可能与先天性或与 胚胎 性 结缔组织 异常发育 有关；成人患者1／3伴发 肝硬化 。所以有人认为肝硬化是肉瘤前期的变化。病理上以 纤维肉瘤 为多。临床 症状 有 发热 、 腹部 肿块，病程发展险恶急剧，大多在诊断后不到一年死亡。
预后 预后较 骨肉瘤 较好。5年生存率在28.7%～34%之间。若分化好，发现早，手术彻底，预后较好。
...心力衰竭 ，尤其是右心衰、 心包积液 、 晕厥 、 心律失常 、腔静脉阻塞症和 猝死 等，常伴有心包积液和胸腔积液。由于发生于右心房 横纹肌肉瘤 较多见，其症状和体征常易与右房黏液瘤混淆。主要临床表现为 右心衰竭 ，系外周血回流受阻所致腔静脉受压、阻塞，可出现上、 下肢水肿 及 肝脾肿大 。由于 肉瘤 生长迅速并向心肌浸润，阻塞心脏血流或远处转移而引起死亡。...
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