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由于有许多原因可引起 脑萎 缩，如脑外伤、脑 动脉硬化 、Alzheimer病、Pick病等均应予以鉴别和排除。
病因和发病机制不清。5%～10%的病者有家族史，称为家族性 运动神经元疾病 。近年来，在这组有家族史的运动神经元疾病病者中发现了过氧化物岐化酶的基因异常，并认为可能是该组疾病的发病原因。随着应用脊髓前角细胞主动免疫动物产生实验性 运动神经元病 模型，病 人血 清中和 脑脊液 中抗GM1抗体，抗钙离子通道抗体检出率增高和免疫抑制剂治疗的一定疗效以来，自身免疫机
多见于代谢性疾病，如 肝豆状核变性 、 肝昏迷 以及 尿毒症 等。
帕金森氏病，目前的研究倾向于与年龄老化、遗传易感性和环境毒素的接触等综合因素有关。 1)年龄老化： 2)环境因素：流行病学调查结果发现， 帕金森病 的患病率存在地区差异，所以人们怀疑环境中可能存在一些有毒的物质，损伤了大脑的神经元。 3)家族遗传性：医学家们在长期的实践中发现帕金森病似乎有家族聚集的倾向，有帕金森病患者的家族其亲属的发病率较正常人群高一些。
多见于帕金森氏病的患者，是对神经系统损害的症状。
帕金森氏病的病因现在还不是很清楚。目前公认其病因是神经细胞的退行性变，主要病变部位在黑质和纹状体。这里有一种叫黑质细胞的神经细胞，黑质细胞数量的逐渐减少、功能的逐步丧失，致使一种叫多巴胺的物质减少，从而引起上述症状。根据动物实验和流行病学的结果认为帕金森氏病与遗传也有一定的关系。
(一)发病原因 特发性 帕金森病 (idiopathic Parkinson’s disease)病因迄今未明。某些中枢神经系统变性疾病伴Parkinson病症状，以中枢神经系统不同部位变性为主，尚有其他临床特点，故可称之为症状性Parkinson病，如 进行性核上性麻痹 (PSP)、 纹状体黑质变性 (SND)、 Shy-Drager综合征 (SDS)及
1. 脑脊液 检查基本正常。 2.肌电图检查可见自发电位，神经传导速度正常。 3.肌肉活检可见神经源性肌萎缩。 4.头、颈MRI可正常。
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