谷氨酸可导致视网膜细胞坏死，谷氨酸在谷氨酸脱氢酶作用下，生成谷氨酰胺进入血液。随浓度增加可扩展脑组织，特别是谷氨(酸)致大量释放后，激活谷氨酸受体，引起兴奋性神经元持续极化，干扰神经元调节机制，导致离子渗透压与电化学的改变。因此测定尿液谷氨酸胺浓度亦可独立早期预测 肝昏迷 。
谷氨酸可导致视网膜细胞坏死，谷氨酸在谷氨酸脱氢酶作用下，生成谷氨酰胺进入血液。随浓度增加可扩展脑组织，特别是谷氨(酸)致大量释放后，激活谷氨酸受体，引起兴奋性神经元持续极化，干扰神经元调节机制，导致离子渗透压与电化学的改变。因此测定尿液谷氨酸胺浓度亦可独立早期预测 肝昏迷 。
环磷酰胺（cyclophosphamide,endoxan,cytoxan,CTX）为氮芥与磷酰胺基结合而成的化合物（见图49-6）。 图49-6 环磷酰胺的体内代谢 【药理作用】环磷酰胺在体外无活性，在体内经肝细胞色素P-450氧化、裂环生成中间产物醛磷酰胺（aldophosphamide）,它在肿瘤细胞内，分解出有强效的磷酰胺氮芥（phosphamide...
L-门冬酰胺是重要氨基酸，某些肿瘤细胞不能自行合成，需从细胞外摄取。L-门冬酰胺酶（L-asparaginase）可将血清门冬酰胺水解而使肿瘤细胞缺乏门冬酰胺供应，生长受抑。正常细胞能合成门冬酰胺，受影响较少。主要用于 急性淋巴细胞白血病 ，缓解率约60%，但不持久。常见的不良反应有胃肠道反应及精神症状。也可有血浆蛋白低下及出血。偶见过敏反应，应作皮试。
酰胺是羧酸的衍生物。在构造上，酰胺可看作是羧酸分子中羧基中的羟基被氨基或烃氨基（-NHR或-NR2）取代而成的化合物；也可看作是氨或胺分子中氮原子上的氢被酰基（ ）取代而成的化合物。 酰胺的命名是根据相应的酰基名称，并在后面加上“胺”或“某胺”，称为“某酰胺”或“某酰某胺”。例如： 当酰胺中氮上连有烃基时，可将烃基的名称写在酰基名称的前面，并在烃基名称前加上...
（一）头霉素类 头霉素（cephamycin）自链霉菌获得的β-内酰胺 抗生素 ，有A、B、C三型，C型最强。 抗菌谱 广，对 革兰阴性菌 作用较强，对多种β-内酰胺酶稳定。头霉素 化学 结构与 头孢菌素 相仿，但其 头孢 烯母核的7位碳上有 甲氧基 。目前广泛应用者为 头孢西丁 （cefoxitin），抗菌谱与 抗菌 活性与第二代头孢菌素相同，对 厌氧菌 ...
近期的研究发现，随着年龄的增长或外界环境的变化，皮肤角质层中的脂质组成也发生变化，无论是神经酰胺，还是胆甾醇，或是游离脂肪酸的含量都会大大降低。为了恢复皮肤中的脂质含量达到原有的水平，必须采用能够修复脂质屏障的成分。研究证实，从植物性神经鞘氨醇中衍生的神经酰胺对修复肌肤尤为重要。Degussa公司的科学家为此开发出一种与人体皮肤组成相同的神经酰胺、胆甾醇和游...
为评估多沙唑嗪在治疗有下尿路症状(LUTS)的膀胱出口梗阻时的尿动力学变化以及其与排尿症状的相关 性。Gerber GS等筛选了50位有LUTS的患者，应用多沙唑嗪4mg/d治疗3月，治疗前后测定IPSS评分、尿 流率和综合的尿动力学参数(Urology 47(6):840?844)。结果，44位患者(88%)完成治疗前后的评估， 平均IPSS评分从20.6...
性状：片剂。 功能主治：适用于 胃及十二指肠溃疡 、 胃痛 、胆结石 绞痛 、 多汗症 和胃 酸过多 症。 用法及用量：口服每次～20mg，每日3次，饭后服。剂量可按病情轻重调整，最大剂量每次mg，儿童根据年龄酌减。为预防复发，在胃、十二指肠溃疡 症状 消失后，宜继续以小剂量给药2～3个月。如 胃酸过多 ，为预防 溃疡 发展，宜于睡前再给药一次。 不良反应
β-内酰胺类抗生素（β-lactams）系指化学结构中具有β-内酰胺环的一大类抗生素，包括临床最常用的青霉素与头孢菌素，以及新发展的头霉素类、硫霉素类、单环β-内酰胺类等其他 非典 型β-内酰胺类抗生素。此类抗生素具有杀菌活性强、毒性低、适应症广及临床疗效好的优点。本类药化学结构，特别是侧链的改变形成了许多不同抗菌谱和抗菌作用以及各种临床药理学特性的抗生素。
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