(一)治疗 一般无需治疗。 (二)预后 一般在青春期后病情发展变慢渐静止，但无自愈倾向。
治疗 1.目前本病尚无特效疗法，可试用纯胰岛素针剂直接注入萎缩区，有些病人可逐渐出现局部脂肪组织增长，恢复正常形态。 2.如病变较局限或由于职业需要，可行局部脂肪埋植或注射填充剂等整形术。有些患者适当注意休息和加强营养，并配合按摩和体疗后，可重新获得失去的脂肪。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
原发性延髓出血(PMH)多数病因为动静脉畸形或海绵状 血管瘤 [。医学上曾研究的3例疾病，3例均为年轻女性，其中例3并有肝脏多发血管瘤，故考虑与先天性血管形成异常有关，亦有 高血压 性PMH的文献报道[]。
(一)发病原因 系常染色体显性遗传病。 (二)发病机制 发病机制还不确切。
目前没有相关内容描述。
预防本病的惟一有效手段是遗传咨询、产前诊断和选择性 流产 。特别对DMD/BMD，可采用生化方法，如血清CPK、Mb检测，有助于判定致病基因携带者。分子生物学技术的应用，如cDNA探针检测、PCR扩增、Dys印迹及免疫荧光检查等，大大提高了DMD/BMD致病基因携带者的检出率，并可用于产前基因诊断，这对控制本病的发生具有极重要的意义。
防止可能的诱因，避免过久站立。居室不宜过冷和潮湿，温度要适宜。
病因尚不清楚，参照遗传性疾病的预防措施，做好遗传学咨询工作。 预后 本病征虽无有效治疗，但不会影响寿命和造成残废。
婴儿期即可发病，开始 手足多汗 。皮损对称发生于掌跖，局部 角质增厚 ，颜色潮红，呈 胼胝 状，周围境界清楚，呈黄红色，表面可有片状 鳞屑 。皮疹可逐渐向手足背、四肢伸侧及膝肘关节等处发展。偶尔大腿、上臂、肩、颈和面部也可受累。也可呈不规则分布，或局限于一处，毛囊口角化，但不形成 丘疹 。夏季发红明显，冬季角化干燥显著，可发生龟裂。 根据临床表现，皮损特点，
关于本病的症状诊断有以下几个要点： 1、本病起病隐匿，好发于中年男性。 2、主要表现为 双手活动软弱无力 ，手的内在肌萎缩，可有“爪形手”、“猿手”畸形。系衣服扣、拣小物件及写字困难。以后肌 无力 波及邻近肌群，累及臂和肩，再发展到下肢。也有从足发病，扩展到下肢，然后上肢者。 3、 肌肉萎缩 软弱对称发展，有时仅累及一只手。 肌张力减低 ，腱反射减弱与受累肌
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。