中药安全性研究的应注意的七个问题_【中医宝典】

...鱼腥草有问题,又组织力量检查,采取紧急对策。 6.对于中药注射剂,特别是那些老品种,由地标升部颁标准的品种,有相当一部分科研水平没有达到今天的新药水平,停留在上世纪50年代、60年代、70年代的水平上,这些药在临床应用中就是一个很大的隐患。现在出了问题的是鱼腥草注射剂,但是将来还可能有第二个、第三个注射剂出问题,所以这方面亟待研究解决。 7.同一个产品多家生...

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调查结果显示:研究生心理压力最主要来源于学业_【中医宝典】

近日,复旦大学 心理健康 中心对全校1061名硕士生和博士生进行了一次抽样调查,结果显示,研究生的心理压力最主要仍然来源于学业,比例为54.19%。 据复旦大学心理健康教育中心副主任刘明波老师介绍,今年复旦大学心理健康中心对1061名复旦的硕士生和博士生进行了一次抽样调查,结果显示研究生们的总体心理状况较社会成年人要好一些,以自我评价按1分为好,9分为差的标...

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动物药的特点_中药研究_【中医宝典】

...等功能,临床用于阳揍滑精,宫冷不孕,神疲羸瘦, 畏寒 作冷, 耳鸣 耳聋 , 头晕 目眩,腰脊冷痛,筋骨痿软, 崩漏 带下,阴疽不敛等症。据研究, 鹿茸 含有雌二醇、雌酮、胆固醇、卵磷脂等多种有效成分;并发现鹿茸的不同部位其有效成分及药理活性均不同,其中以主干顶部浸出物的生物活性最强,脂类、氨基酸及还原糖等有效成分含量也最高。 (2)特需性:有的动物药具有独...

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医院药学/新药的保护及技术转让

新药的研究需要投入较大的人力、物力和财力。研制单位开发新药,一方面为人民群众防病治病供了新的药品,同时也要使其自身获得相应的收益。如果一个药一以批准,其它生产厂家即不受任何约束地竞相仿制,就会有损新药开研制单位的经济利益,甚至会由于仿制品质量不高而有损新药及其开发单位的名誉。这种不合理的现象事实上会影响新药开发的积极性。因此,为了保护科研,生产单位研制新药的...

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王永炎院士认为组分配伍是现代中药研究的重点_【中医宝典】

...药新药研发中心应该规格高、规模小、特色浓。 尽管现代中药研发进行了十几年,国家科技部也一直在大力扶持,但到目前为止,我国尚未有一个真正意义上的能够进入国际市场的中药产品。王永炎认为,目前我国现代中药研发的技术含量不高,针对性不强,未能突出中医特色。 王永炎指出,以往中药研发中,特别是日本学者,都着力于研究汉代《 伤寒论 》、《金匮要略》中的经典方剂,而对宋代...

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病因研究中偏倚的控制_《流行病学》在线阅读_【中医宝典】

...有倾向性而造成。带有方向性,不能以加大样本量加以减少,一旦形成之后即无法弥补,很可能需要重新进行。因此,从设计之初就要考虑到各个环节可能出现的偏倚,而加以防止,一般应注意以下几点: 1.设计方案及研究方法的选择 应当选择论证强度大的设计方案。 为避免选择性偏倚,首先的设计方案应是随机对照设计方案。有严格的诊断标准和纳入标准的队列研究方案也较好。由于病例对照研...

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美国最新研究证实:中国的草药丹参降压效果好_中药研究_【中医宝典】

美国最新的研究发现,中国的草药 丹参 含有降血压的成分,很可能可以用来开发治疗 高血压 的新药。 丹参 的根在中国是用来治疗高血压和心脏疾病的,经动物试验发现可以降 低血压 及扩张血管。美国新泽西医科与牙科大学的助理教授大卫·金表示,用中国草药治疗高血压,尤其对于同时患有高血压、 动脉硬化 和 心绞痛 的病人效果奇佳。,美国约有5000万人为高血压所苦。金教...

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上海交大在万寿菊中成功提取叶黄素_中药研究_【中医宝典】

上海交通大学植物科学系成功地研发出在 万寿菊 中提取叶黄素的新技术和万寿菊的优良品种。国际市场上,1克叶黄素的价格与1克黄金相当。 目的专家已经从美国引进的多万寿菊品种中筛选出对土壤和肥力要求不严、耐干旱、耐移载、耐瘠薄土壤、抗病虫害性强和叶黄素含量高的品种,用新型工艺能提取出纯度超过90%的叶黄素。,他们与内蒙古包头市农垦集团合作,已经在包头种植推广130...

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在生物医学研究中的应用_《实验动物科学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...究极为理想的实验动物。目前筛选抗 震颤 麻 痹药 物最有价值的方法是电解损伤引起的猴震颤。应用猴子研究镇痛剂的依赖性较为理想,因为猴对镇痛剂的依赖性表现与人较接近,戒断症状又较明显且易于观察,已成为新镇痛剂和其他新药进入临床试用前必须的试验。猴也是进行药物代谢研究的良好动物。Smith等总结了猕猴、其他灵长类动物、狗和大鼠药物代谢和人的相关性,发现猕猴中有7...

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中药管理中存在的问题及对策_【中医宝典】

...批的新药,由SDA批准,发给新药证书。规范药品报批行为、取消地方对新药的审批权和严格药品的注册,可杜绝那些为了保护地方利益,降低标准审批药品的现象的发生。进行新药研究要分别执行《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)和《药物临床试验管理规范》(GCP),严格药品研究的准人条件,使药物研究加严谨、科学、规范,可从源头克服低水平重复的现象。 2.2.2完善中药质...

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