...induced disease)，例如庆大霉素引起 神经性耳聋 ，肼屈嗪引起 红斑 性狼疮等。 1．副反应(side reaction)由于药理效应选择性低，涉及多个效应器官，当某一效应用作治疗目的时，其他效应就成为副反应（通常也称副作用）。例如阿托品用于解除胃 肠痉挛 时，将会引起 口干 、 心悸 、 便秘 等副反应。副反应是在常用剂量下发生的，一般不太严...
【药理作用】丝裂霉素C（mitomycin C,MMC）化学结构中有乙撑亚胺及氨甲酰酯基团，具有烷化作用。能与DNA的双链交叉联结。可抑制DNA复制，也能使部分DNA断裂。属周期非特异性药物。注射后迅速由血浆消失，经肾排泄。 【不良反应】 骨髓抑制 以白细胞和血小板下降最明显，也常有 恶心 、 呕吐 、 腹泻 等症状。注射局部刺激性较大。偶见心脏毒性。 【临...
...)是细胞在进化过程中形成的细胞蛋白组分，能识别周围环境中某种微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息转导与放大系统，触发随后的生理反应或药理效应。自从Langley 提出受体学说100年后，受体已被证实为客观存在的实体，类型繁多，作用机制多已被阐明，现在受体已不再是一个空泛笼统的概念。受体分子在细胞中含量极微，1mg 组织一般只含10fmol左右。能与受...
...霉素的母核6-氨基青霉烷酸（6-APA），进行化学改造，接上不同侧链，合成了几百种“半合成青霉素”，有许多已用于临床，常用青霉素的化学结构和药理特性。见表38-1，38-2。 表38-1 常用青霉素类抗生素的化学结构 表38-2 青霉素类各种重要药理特性 耐酸 耐酶 广谱 抗绿脓杆菌 蛋白质结合率（%） 尿中排出量（%） t 1/2 （小时） 常用剂量（g/...
筒箭毒碱（d-tubocurarine）是从南美洲生产的植物浸膏箭毒（curarc）中提出的生物碱，右旋体具药理活性。口服难吸收，静脉注射后3～4分钟即产生肌松作用，头颈部小肌肉首先受累；然后波及四肢、躯干和颈部的其它肌肉；继而因肋间肌松弛，出现腹式呼吸；如剂量过大，进而累及膈肌，病人可因呼吸肌 麻痹 而死亡。由于筒箭毒碱的作用维持时间较短，如及时进行人工呼...
...为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位 羟基 变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型 阿片 受体 都有 拮抗作用 （见表18-2）。它本身并无明显 药理效应 及 毒性 ，给人注射12mg后，不产生任何 症状 ；注射24mg只产生轻微困倦。但对 吗啡中毒 者，小剂量（0.4～0.8mg）肌内或 静脉注射 能迅速翻转吗啡的作用，1～2分钟就可消除 呼吸抑制 现象，增加 ...
临床应用的放射性碘是 131 I，其t 1/2 为8天。 【药理作用】利用甲状腺高度摄碘能力， 131 I可被甲状腺摄取，并可产生β射线（占99%），在组织内的射程仅约2mm，因此其辐射作用只限于甲状腺内，破坏甲状腺实质，而很少波及周围组织。 131 I还产生γ射线（占1%），可在体外测得，故可用作甲状腺摄碘功能的测定。 【临床应用】 1.31I能使腺泡上皮...
醋酸可的松（cortisone acetate）替代（补充）疗法：口服，12.5～37.5mg/日，分两次；药理治疗：口服，开始75～300mg/日，分3～4次，维持量25～50mg/日。肌内注射25～125mg/次，2～3次/日，用前摇匀。 氢化可的松（hydrocortisone，cortisol）替代（补充：疗法）口服，20～30mg/日，分两次；药理...
...in,VLB）及长春新碱（vincristin,VCR）,它们为 夹竹桃 科 长春花 （Vinca rosea L.）植物所含的生物碱。 【药理作用】可使细胞有丝分裂停止于中期。对有丝分裂的抑制作用，VLB较VCR强，但后者的作用不可逆。作用机制在于药物与纺锤丝微管蛋白结合，使其变性，从而影响微管装配和纺锤丝的形成。是作用于M期的药。 【不良反应】VLB可引...
6-颈嘌呤（6-mercaptopurine,6-MP）是腺嘌呤6位上的-NH 2 被-SH所取代的衍生物，为抗嘌呤药。 【药理作用】在体内先经酶催化变成硫代肌苷酸，它阻止肌苷酸转变为腺苷酸和鸟苷酸，干扰嘌呤代谢、阻碍核酸合成，对S期细胞及他期细胞有效。肿瘤细胞对6-MP可产生耐药性，因耐药性细胞中6-MP不易转变成硫代肌苷酸或产生后迅速降解之故。 【体内过...
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