【概述】 本药 为短效的苯二氮 类镇静催眠药，具有抗 惊厥 、抗 癫痫 、抗 焦虑 、镇静催眠、中枢性骨骼肌松弛作用。 本药口服吸收快而完全，2小时血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率约为90%，半衰期为1.5～5.5小时。大部分经肝脏代谢，其代谢产物经肾脏由尿液排泄，仅少量以原形排出。多次服用很少体内蓄积。可通过胎盘，分泌入 乳汁 。 【适应证】 （1）用于镇静...
醋酸可的松（cortisone acetate）替代（补充）疗法：口服，12.5～37.5mg/日，分两次；药理治疗：口服，开始75～300mg/日，分3～4次，维持量25～50mg/日。肌内注射25～125mg/次，2～3次/日，用前摇匀。 氢化可的松（hydrocortisone，cortisol）替代（补充：疗法）口服，20～30mg/日，分两次；药理
...针剂 半固体制剂 ： 软膏剂 、 凝胶剂 固体制剂：散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、 丸剂 、 栓剂 气体制剂：气雾剂、 喷雾剂 制剂设计的基本原则： （1）安全性 通过剂型设计，降低药物刺激性以及 毒副作用 （2）有效性 指生物有效性以及 生物利用度 （3）可控性 制剂的可预知性和重现性 （4）稳定性 指 物理 、 化学 、 生物学 稳定性 （5） 顺应性 指...
柔红霉素 （所有蒽环类药物的原型） 阿霉素 表阿霉素 伊达比星 蒽环类药物 （ 英语： Anthracyclines ）或 蒽环类 抗生素 （ 英语： Anthracycline antibiotics ）是一类来源于波赛 链霉菌 青灰 变种 （ Streptomyces peucetius var. caesius ）的 化疗药物 。 [1] 它们能够治疗...
【概述】 本药 为短效的苯二氮 类镇静催眠药，具有抗 惊厥 、抗 癫痫 、抗 焦虑 、镇静催眠、中枢性骨骼肌松弛作用。 本药口服吸收快而完全，2小时血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率约为90%，半衰期为1.5～5.5小时。大部分经肝脏代谢，其代谢产物经肾脏由尿液排泄，仅少量以原形排出。多次服用很少体内蓄积。可通过胎盘，分泌入 乳汁 。 【适应证】 （1）用于镇静...
【概述】 本药 为短效的苯二氮 类镇静催眠药，具有抗 惊厥 、抗 癫痫 、抗 焦虑 、镇静催眠、中枢性骨骼肌松弛作用。 本药口服吸收快而完全，2小时血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率约为90%，半衰期为1.5～5.5小时。大部分经肝脏代谢，其代谢产物经肾脏由尿液排泄，仅少量以原形排出。多次服用很少体内蓄积。可通过胎盘，分泌入 乳汁 。 【适应证】 （1）用于镇静...
前体药物 （prodrug），也称 前药 、 药物前体 、 前驱药物 等，是指经过生物体内转化后才具有药理作用的 化合物 。前体药物本身没有生物活性或活性很低，经过体内 代谢 后变为有活性的物质，这一过程的目的在于增加药物的 生物利用度 ，加强靶向性，降低药物的 毒性 和 副作用 。目前前体药物分为两大类： 载体前体药物 (carrier-prodrug)和...
前体药物 （prodrug），也称 前药 、 药物前体 、 前驱药物 等，是指经过生物体内转化后才具有药理作用的 化合物 。前体药物本身没有生物活性或活性很低，经过体内 代谢 后变为有活性的物质，这一过程的目的在于增加药物的 生物利用度 ，加强靶向性，降低药物的 毒性 和 副作用 。目前前体药物分为两大类： 载体前体药物 (carrier-prodrug)和...
前体药物 （prodrug），也称 前药 、 药物前体 、 前驱药物 等，是指经过生物体内转化后才具有药理作用的 化合物 。前体药物本身没有生物活性或活性很低，经过体内 代谢 后变为有活性的物质，这一过程的目的在于增加药物的 生物利用度 ，加强靶向性，降低药物的 毒性 和 副作用 。目前前体药物分为两大类： 载体前体药物 (carrier-prodrug)和...
前体药物 （prodrug），也称 前药 、 药物前体 、 前驱药物 等，是指经过生物体内转化后才具有药理作用的 化合物 。前体药物本身没有生物活性或活性很低，经过体内 代谢 后变为有活性的物质，这一过程的目的在于增加药物的 生物利用度 ，加强靶向性，降低药物的 毒性 和 副作用 。目前前体药物分为两大类： 载体前体药物 (carrier-prodrug)和...
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