家庭诊疗/幼儿精神发育迟滞

精神发育迟滞 是指小儿出生后或 婴儿 早期出现的智力发育落后于平均水平。 精神发育迟滞的 小儿智力 发育低下,认知能力和社会适应能力差。精神发育迟滞的发生率约为3%。 病因 智力是遗传和环境因素共同决定的,精神发育迟滞大多数病因不明。孕期引起精神发育迟滞的 常见病 因包括服药、酗酒、接受 放射性 治疗、 营养不良 、 病毒感染 (如 风疹 ); 染色体异常 ...

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胚胎学/消化系统的发生

...化而来。胚胎第4周时,食管很短。随着颈的出现和心、肺的下降,食管也迅速增长,其表面上皮增生,由单层变为复层,致使管腔变窄,甚至 闭锁 。随着胚胎的发育,过度增生的上皮退化吸收,管腔重新出现,上皮仍保持为复层。上皮周围的间充质分化为食管壁的结缔组织和 肌组织 。 胚胎发育 至第4周,在前肠尾端出现一前后略凸、左右稍扁的梭形膨大,这就是胃的原基。起初,胃原基紧靠...

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骨骺点状发育不良

骨骺点状发育不良 又名康拉迪病(Conradi’s disease)、先天性点状 软骨发育不良 (chondrodystrophia congenita punletata)或点状骨骺发育不良(dysplasia epiphysialis punctata)是由不同 外显率 的 常染色体隐性 基因 所引起的 疾病 。具有不相称的短 上臂 和 大腿 ,有短而粗...

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胎儿生长发育迟缓

...胎儿 体重低于该 妊娠 周数胎儿正常体重的10个百分点,又合并有母体或 胎盘 问题,例如, 羊水过少 或胎盘早期 钙化 ,就可能是 胎儿生长发育迟缓 。 胎儿生长发育迟缓的原因 孕妇 体重增加 不良、 子宫内感染 (如麻疹、 梅毒 )、先天异常、 染色体异常 等。 胎儿生长发育迟缓的诊断 产检即可诊断。 胎儿生长发育迟缓的鉴别诊断 应该鉴别因为 遗传因素 导...

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先天性卵巢发育不全

先天性卵巢发育不全又称特纳氏(Turner) 综合征 ,是一种先天性 染色体异常 所致的 疾病 。正常女性 染色体 是46,XX,如果染色体 核型 是45,XO ,即缺少一条 性染色体 X,或46,XXP或46,XXq或其 嵌合体 ,据此就可诊断为脱纳氏综合征。由于性染色体异常, 卵巢 不能生长和发育,因此卵巢呈条索状 纤维 组织,无 原始卵泡 ,也没有 卵...

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先天性卵巢发育不全

先天性卵巢发育不全又称特纳氏(Turner) 综合征 ,是一种先天性 染色体异常 所致的 疾病 。正常女性 染色体 是46,XX,如果染色体 核型 是45,XO ,即缺少一条 性染色体 X,或46,XXP或46,XXq或其 嵌合体 ,据此就可诊断为脱纳氏综合征。由于性染色体异常, 卵巢 不能生长和发育,因此卵巢呈条索状 纤维 组织,无 原始卵泡 ,也没有 卵...

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先天性卵巢发育不全

先天性卵巢发育不全又称特纳氏(Turner) 综合征 ,是一种先天性 染色体异常 所致的 疾病 。正常女性 染色体 是46,XX,如果染色体 核型 是45,XO ,即缺少一条 性染色体 X,或46,XXP或46,XXq或其 嵌合体 ,据此就可诊断为脱纳氏综合征。由于性染色体异常, 卵巢 不能生长和发育,因此卵巢呈条索状 纤维 组织,无 原始卵泡 ,也没有 卵...

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先天性卵巢发育不全

先天性卵巢发育不全又称特纳氏(Turner) 综合征 ,是一种先天性 染色体异常 所致的 疾病 。正常女性 染色体 是46,XX,如果染色体 核型 是45,XO ,即缺少一条 性染色体 X,或46,XXP或46,XXq或其 嵌合体 ,据此就可诊断为脱纳氏综合征。由于性染色体异常, 卵巢 不能生长和发育,因此卵巢呈条索状 纤维 组织,无 原始卵泡 ,也没有 卵...

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先天性卵巢发育不全

先天性卵巢发育不全又称特纳氏(Turner) 综合征 ,是一种先天性 染色体异常 所致的 疾病 。正常女性 染色体 是46,XX,如果染色体 核型 是45,XO ,即缺少一条 性染色体 X,或46,XXP或46,XXq或其 嵌合体 ,据此就可诊断为脱纳氏综合征。由于性染色体异常, 卵巢 不能生长和发育,因此卵巢呈条索状 纤维 组织,无 原始卵泡 ,也没有 卵...

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先天性卵巢发育不全

先天性卵巢发育不全又称特纳氏(Turner) 综合征 ,是一种先天性 染色体异常 所致的 疾病 。正常女性 染色体 是46,XX,如果染色体 核型 是45,XO ,即缺少一条 性染色体 X,或46,XXP或46,XXq或其 嵌合体 ,据此就可诊断为脱纳氏综合征。由于性染色体异常, 卵巢 不能生长和发育,因此卵巢呈条索状 纤维 组织,无 原始卵泡 ,也没有 卵...

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