...响肺的 呼吸运动 。进入气体不多，呼吸运动部分受限， 呼吸困难 不明显或很轻微。若胸膜顶破口未闭塞呈活瓣状，吸气时空气易进入胸膜腔， 呼气 时空气不能逸出，则 胸膜腔内压 力逐渐增高，形成 张力性气胸 ，压缩肺组织并发生 纵隔 向健侧移位。此时 气体交换 严重障碍。发生大量 出血 时，还会导致 血胸 。 3. 颈椎脱位 和 脊神经 损伤。 声门以上的损伤的诊...
...系统者尚有粘多糖沉积症，糖原沉积症等。现以白质营养不良为例，简述如下： 白质营养不良症（leukodystrophy）是一种遗传性神经鞘磷脂代谢障碍而影响髓鞘形成的疾病。包括异染色性白质营养不良、球样细胞白质营养不良、肾上腺白质营养不良、Alexander病、海绵状脑白质营养不良和Pelizaeus-Merzbacher病等。本组疾病多见于婴儿及儿童，预后不...
肝在 胆汁酸 代谢 中占重要地位， 肝细胞 与胆汁酸的 生物合成 、分泌、摄取、加工转化都有密切关系。因此，当肝细胞损伤或胆道阻塞时都会引起胆汁酸代谢的障碍。在肝胆 疾病 时首先表现出的是病人 血清 胆汁酸浓度的增高。在肝实质细胞病变时，胆汁酸的合成功能受损，还会引起初级胆汁酸比值（CA/CDCA）变小甚至出现倒置。 实验性肝内胆汁 淤滞 可因给动物投给牛磺...
...。伪足聚合需要细胞 葡萄糖 经 磷酸 戊糖 旁路 代谢 产生的能量，肌动蛋白联结成网并与 肌球蛋白 作用而完成。血液内有些物质有增强吞噬功能的作用，如来自IgG 重链 Fc片段CH 2 部分的四肽；特夫素（又名 吞噬细胞 增强 激素 ），可使吞噬功能增强。PMN 吞噬功能不足的病人易发生反复的化脓性感染。见于先天性肌动蛋白功能障碍等先天性疾患；患有引起补体和...
...2.67 20 5.33 40 8.00 60 10.7 80 13.3 100 16.0 120 18.67 140 肺 顺应性 降低引起的限制性通气障碍的患者， 呼吸 常加快，总通气量可增加。同时因其病变常不是均匀一致的，还有肺泡通气血流比例失调，故体内二氧化碳可化偿性地排出增多，其血液气体变化亦常为Pao 2 下降，而Paco 2 不变或略低。 功能性...
应与等渗性缺水，高渗性缺水等相鉴别。
肢端肥大症 需与本病成人型区别，前者系脑垂体肿瘤或增生所致，除肢端肥大外，尚有进行性前 头痛 ， 视野缩小 ，视力减退等症状，不同于本病。
...co3中和。碱性液的分泌是受h+入肠的剌激引起的。因此，如果hcl因呕吐而丢失，则肠液中nahco3分泌减少，体内将有潴留，再者，已分泌入肠的nahco3不被hcl中和，势必引起肠液中[hco3-]升高而使其重吸收增加。这就使血中[hco3-]上升而导致代谢性碱。 胃液大量丢失时可伴有cl+、k+的丢失和细胞外液容量减少，这些因素也与此时的低谢性碱中毒发生有...
...有人认为CM残余可能在肝中转变为LDL。 （2）极低密度脂蛋白（VLDL）的代谢VLDL主要由肝实质细胞合成，其合成及分泌过程与小肠粘膜上皮细胞合成CM的过程基本相似。VLDL主要成分也是甘油三酯，但磷脂和胆固醇的含量比CM的多。其蛋白质部分除apoB以外，还有apoC Ⅰ 、 Ⅱ 、 Ⅲ ，apoE，少量的apoA Ⅰ 、 Ⅱ 和apoD。 肝细胞 合成V...
...大200～300倍。故造成 血液 带氧 功能障碍 ，造成全身组织缺氧。 ⑵降低 细胞 酶系统利用氧的能力。一氧化碳与氧竞争细胞色素氧化酶系统的 受体 ，直接抑制细胞 呼吸 。 ⑶一氧化碳与 肌红蛋白 结合，减少组织内氧的输送。 另外， 火灾 时，同时产生高浓度的 二氧化碳 、二氧化碳可加重一氧化碳的 中毒症状 ，并加重组织缺氧。 病理 改变 吸入性损伤的病理...
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