现代医学病名。现中西医结合临床常用。指妊娠羊水量超过2000毫升者，临床表现腹部迅速增大，有明显压迫症状， 呼吸困难 ，不能平卧，常兼有手足面目浮肿等症。属胞中蓄水之症，亦即胎 水肿 满。多由于产妇平素体弱，脾 胃气虚 ，不能输布精微，反聚为水湿，胎气、水湿之气相裹，停于胞中则腹大异常，若儿未成形则胎多损坏，致手足软短，或形体残疾；渍于肌肤则头面四肢浮肿；上...
妊娠晚期出血，除 胎盘早剥 外，尚有 前置胎盘 、 子宫破裂 及宫颈病变出血等，应加以鉴别，尤其应与前置胎盘及子宫破裂进行鉴别。 1、前置胎盘 轻型胎盘早剥，也可为无痛性 阴道出血 ，体征不明显，行B型超声检查确定胎盘下缘，即可确诊。子宫后壁的胎盘早剥，腹部体征不明显，不易与前置胎盘区别，B超检查亦可鉴别。重型胎盘早剥的临床表现极典型，不难与前置胎盘相鉴别。
有 痛风 的临床表现，如手足关节痛、 痛风结节 ，并可有 尿路结石 和肾绞痛等，少数合并巨结肠、 肛门闭锁 、先天性髋关节脱臼和 隐睾 等先天性畸形。
由胎儿肝细胞及卵黄囊合成，其浓度从妊娠开始后逐渐上升，胎龄16～20周达高峰，可达40mg/L，20～22周以后逐步下降，32周后降至25mg/L左右，并一直维持到足月。
由胎儿肝细胞及卵黄囊合成，其浓度从妊娠开始后逐渐上升，胎龄16～20周达高峰，可达40mg/L，20～22周以后逐步下降，32周后降至25mg/L左右，并一直维持到足月。
苯基 酮尿 酸症是一种由缺乏苯基丙氨酸酶所引起的代谢遗传疾病。酶的缺乏导致 精神发育迟缓 、器官损坏和姿态异常。母亲患PUK严重地危及妊娠。 传统的PKU是一种常规染色体隐性遗传疾病，它是由在第12条染色体上发现的苯基丙氨酸（PAH）两个等位基因突变引起的。在男孩中，PHA把苯基丙氨酸转化为酪氨酸。PHA基因的两对突变意味着酶失去活性或失去效率，使孩子体内苯
产前产时妥善处理 胎儿窘迫 ，尽量避免和减少发生吸入。胎头娩出在未出现第一次呼吸前即于挤除或用一次性吸管清除口咽、鼻粘液极为重要，也是降低发病的关键。围生医、护人员通过 窒息 复苏处理训练合格再上岗是必要的。
PAH静脉注入人体后，当其浓度较低(即血浆含量不超过30mg/L)时，经肾脏循环1周，约205PAH由肾小球滤过，约80%从肾小管排泌，且不被肾小管重吸收，PAH几乎完全被肾脏清除，其清除率实际上就代表了肾血流量(RBF)。正常情况下，约8%的肾动脉血供应肾包膜和结缔组织，流经肾脏非泌尿部分的血液没有清除PAH的作用，所以测定的RPF应为有效肾血浆流量(ER
PAH静脉注入人体后，当其浓度较低(即血浆含量不超过30mg/L)时，经肾脏循环1周，约205PAH由肾小球滤过，约80%从肾小管排泌，且不被肾小管重吸收，PAH几乎完全被肾脏清除，其清除率实际上就代表了肾血流量(RBF)。正常情况下，约8%的肾动脉血供应肾包膜和结缔组织，流经肾脏非泌尿部分的血液没有清除PAH的作用，所以测定的RPF应为有效肾血浆流量(ER
苯基 酮尿 酸症是一种由缺乏苯基丙氨酸酶所引起的代谢遗传疾病。酶的缺乏导致 精神发育迟缓 、器官损坏和姿态异常。母亲患PUK严重地危及妊娠。 传统的PKU是一种常规染色体隐性遗传疾病，它是由在第12条染色体上发现的苯基丙氨酸（PAH）两个等位基因突变引起的。在男孩中，PHA把苯基丙氨酸转化为酪氨酸。PHA基因的两对突变意味着酶失去活性或失去效率，使孩子体内苯
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