... 小于30ml/分钟)者，须作剂量调整。常用量为一次0.25g，一日1次；重症感染者首剂0.5g，以后一次0.25g，一日2次。3.本品与 红霉素 及其他 大环内酯类药物 之间有交叉 过敏 和交叉耐药性。4.与别的 抗生素 一样，可能会出现 真菌 或 耐药 细菌 导致的严重 感染 ，此时需要中止使用本品，同时采用适当的治疗。5.本品可 空腹 口服，也可与食物...
... 小于30ml/分钟)者，须作剂量调整。常用量为一次0.25g，一日1次；重症感染者首剂0.5g，以后一次0.25g，一日2次。3.本品与 红霉素 及其他 大环内酯类药物 之间有交叉 过敏 和交叉耐药性。4.与别的 抗生素 一样，可能会出现 真菌 或 耐药 细菌 导致的严重 感染 ，此时需要中止使用本品，同时采用适当的治疗。5.本品可 空腹 口服，也可与食物...
... 阿芬他尼的清除，延长其作用时间。 8 苯巴比妥 、 利福平 等肝药酶诱导剂与本品同用时，可增强其代谢，致使 血药浓度降低 。 9 与 林可霉素 类或 红霉素 类等大环内酯类 抗生素 合用可发生 拮抗作用 ，因此不宜联合应用。 氯霉素片成分或处方 本品主要成份为: 氯霉素 。 氯霉素片药理作用 本品在体外具 广谱 抗微生物作用，包括需氧 革兰阴性菌 及 革兰...
...对 革兰阴性菌 大都无效。两药的 抗菌 机制相同，能与 核蛋白体 50S 亚基 结合， 抑制肽 酰基转移酶 ，使 蛋白质 肽链的延伸受阻。 红霉素 与林可霉素能互相竞争结合部位，而呈 拮抗作用 ，故不宜合用。 【 体内过程 】克林霉素较林可霉素的口服吸收为好，且不受食物影响。两药都能渗入骨及其他组织，前者的 血药浓度 约为后者的2倍，但不透过 血脑屏障 ，其...
西地霉素 （Sedecamycin）， 本药品被归类到 抗菌消炎药 等药品分类。 西地霉素贮藏方法 2~10℃保存 市场上的西地霉素 西地霉素 参看 土霉素 麦迪霉素 药理学/四环素与土霉素 长效土霉素 盐酸脱氧土霉素 盐酸甲烯土霉素 盐酸土霉素片 盐酸土霉素 土霉素软膏 土霉素胶囊 土霉素碱 土霉素眼膏 土霉素片 强力霉素 抗菌消炎类药品列表
吉他霉素 （kitasamycin）， 柱晶白霉素 （leucomycin）是由链丝菌（S.kitasatoensis）所产生的， 抗菌谱 与 红霉素 相似，但其 抗菌 活性不如红霉素， 葡萄球菌 也可产生 耐药性 ，但比红霉素慢。吉他霉素可以口服、也可以注射，其 体内过程 与红霉素相似。临床应用与红霉素相同，优点是对大多数耐红霉素或耐 青霉素 的 金葡菌 ...
... 阿芬他尼的清除，延长其作用时间。 8 苯巴比妥 、 利福平 等肝药酶诱导剂与本品同用时，可增强其代谢，致使 血药浓度降低 。 9 与 林可霉素 类或 红霉素 类等大环内酯类 抗生素 合用可发生 拮抗作用 ，因此不宜联合应用。 氯霉素胶囊成分或处方 本品主要成分为 氯霉素 (C11H12Cl2N2O5) 氯霉素胶囊药理作用 本品在体外具 广谱 抗微生物作用，...
... 阿芬他尼的清除，延长其作用时间。 8 苯巴比妥 、 利福平 等肝药酶诱导剂与本品合用时，可增强其代谢，致使 血药浓度降低 。 9 与 林可霉素 类或 红霉素 类等大环内酯类 抗生素 合用可发生 拮抗作用 ，因此不宜联合应用。 甲砜霉素片成分或处方 本品主要成份为： 甲砜霉素 。其 化学 名称为：［R-(R*,R*)］N-｛1-( 羟基 甲基)-2-羟基-2...
乙酰氯霉素 （Cetofenicol）， 本药品被归类到 抗菌消炎药 等药品分类。 市场上的乙酰氯霉素 乙酰氯霉素 参看 氯霉素 酰胺醇类抗生素 氯霉素搽剂 棕榈氯霉素（B型）颗粒 棕榈氯霉素（B型）片 药理学/氯霉素 药理学/四环素类及氯霉素制剂与用法 药理学/四环素类及氯霉素 医院药学/氯霉素类抗生素 甲砜霉素 软脂酸氯霉素 硬脂酸氯霉素 琥珀氯霉素 注...
麦迪霉素 （medecamycin）由链丝菌（S. mycarofaciens）产生，含有麦迪霉素A 1 、A 2 和少量A 3 、A 4 等组分。国内生产菌所得产品也为多组分，含较多量的 白霉素 A 6 ，因而称为 麦白霉素 （meleumycin）。它们的 抗菌 性能与 红霉素 相似或稍弱。口服吸收后分布于各组织，以肝、肺、脾、肾较高， 胆汁 浓度也高。...
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