...很多，物体名称遗忘尤为显著。如让患者说出指定物品名称则更显困难，如经人提示可立即将该物名称说出，但不久又迅速遗忘。命名性失语症受损部位为枕叶和颞叶交界区，主要是Brod-mann37区及21区、22区的后部。 鉴别诊断 （一）脑血管疾病（cerebrovascular disease）急性起病的失语症以脑血管疾病最为多见，大多是大脑中动脉或大脑后动脉分支病变...
...周围线状出血。常继发于红 细胞 增多症、 偏头痛 、 胃肠道 大出血后， 脑动脉炎 及 糖尿病 ，更多的是 高血压 和 动脉硬化 。根据原发疾病及急剧视力减退临床诊断较易。 （七） 慢性酒精中毒 （chronic alcoholism） 视力减退呈 亚急性 ，同时伴有 酒精中毒 症状，如言语不清，行走不稳及共济 运动障碍 ，严重时可出现 酒精中毒性精神障碍 ...
【病因和机理】 髌阵挛和踝阵挛只是 腱反射 高度增强的指征，它们可发生在任何有腱反射增强的场合，也包括 神经系统 无器质性病变时。在 神经官能症 和全身 生理反射 亢进时的阵挛和器质性病变的阵挛不同，前者通常不恒定，两侧表现程度一般相等，不伴有器质性 症状 。两则 反射 不对称，则表示有器质性 疾病 。在 神经根 或 脊髓 灰质中的 反射弧 损坏，或者一侧反...
...下颌关节 运动障碍 与弹响，下颌偏向患侧，有嚼肌 痉挛 和压疼。尚有耳塞、 耳鸣 、 耳痛 、呼力下降、 眩晕 、 眼球震颤 、 咽喉 及舌的烧灼感等。 【鉴别诊断】 （一） 神经衰弱 和 癫痫 （neurosis and epilepsy） 此类病人多伴有 颞下颌关节 功能紊乱，因为这些病人的个体性格、精神和心理状态对刺激的 易感性 均较高，常引起 咀嚼肌...
...颈、变腰动作，也可涉及四肢。每次痉挛约1～15秒，常连续发生数次至数十次，以睡前和醒后最为密集。脑电图示弥漫高 电位 不规律慢活动，杂有棘波的尖波，痉挛时则出现短促低平电位。这此发作在2～3岁时消失，但症状性者和治疗无效的特发性者渐有明显 智能障碍 ，半数以上转化为不典型 失神 发作，GTCS或精神运动性发作。 【鉴别诊断】 （一）结节性硬化（tuberou...
...症病情严重，智力低下呈进行性。预后不良，近来发现本病的早期，患者 血浆 内的 谷氨酸 - 草酰乙酸 转氨酸（ GOT ）显著增高，可达正常值的五倍，已被用早期诊断某些可疑的病例。 （十一）NieMann-Pick 病（Niemann –Pick’sudisease） 是一种按单纯孟德尔隐性遗传规律遗传的疾病。主要有关酶缺乏引起 神经 髓鞘 磷脂 、 胆固醇 ...
神经 性或精神性 疾病 的诊断，根据其致病原因可采用各种不同的检查方法，其中有的实验室 生化 检查对某些神经或精神性疾病的诊断可提供非常有价值的依据，但大多只是作为一种辅助检查，提供诊断的信息。测定的 标本 常采用CSF，因血、尿或其它体液中的物质含量不能确切地反映脑内情况。检测的内容多为 蛋白质 、酶和 神经递质 及其 代谢 产物。近10多年来，由于神经 ...
...0nmol.s -1 /L 【鉴别诊断】 （一） 进行性肌营养不良症 （progressive muscular cystrophy） 早期和进展期常有 血清 GPT、GOT、LDH、CPK、PK和 醛缩酶 等 酶活性 的增高，尤以CPK和PK最为敏感，CPK最高可达正常人的20～100倍。 疾病 晚期、明显 肌肉萎缩 者 血清酶 活性降低，乃至正常。CPK...
...， 皮肤 对光敏感性增加，暴露部位常发生 水泡 ； 视网膜变性 、 视神经萎缩 及 传导性耳聋 ；脑组织及颅内血管有广泛钙化；所有病人均有 精神发育迟滞 。 瞳孔 对散瞳药反应不良。 【鉴别诊断】 （一） 早老症 （progeria） 又称Hutchinson–Gilford综合征。亦以儿童早期出现 衰老 为其特征，可能为常染色体隐性遗传。患者男多于女，一岁...
...缩，上下唇噘起，引起“吸吮”动作。正常人无此反射。 2.强握反射:用移动着的物体（如 叩诊 锤柄）或 手指 接触患者 手掌 时，引起该手持续的握持，即为强握反射阳性。两岁以后此反射消失。或此反射持续存在，是 锥体束 受损 症状 。 【鉴别诊断】 （一）额叶病变（frontal lobelesion） 肿瘤 的生长速度和发展的方向不同，出现的临床症状也不同。如...
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