后天性 梅毒 第三期可侵犯睾丸，病变有两种，较常见的一种为树胶样肿（gumma）；另一种为弥漫性炎症与纤维化。睾丸树胶样肿呈睾丸进行性肿大，无明显疼痛。直径一般为1～3cm，质较韧，切面为黄色不规则的坏死组织，周围包围一厚层纤维组织。镜下可见坏死组织中仍保持原有组织结构的痕迹，周围的纤维组织中有大量淋巴细胞和浆细胞浸润，亦可见多核巨细胞。树胶样肿旁和小血管内...
...。 另一种是先天性肾上腺增生症。它是由于体内先天性缺乏21—羟酶所致的内分泌紊乱。病人表现为青春期早熟，在1岁以前即出现男性第二性征发育，但睾丸却很小，出现一种假 性早熟 现象。对这种病有人采用可的松治疗，可促使睾丸发育。 此外，某些后天因素亦可引起原来发育正常的睾丸发生萎缩。常见因素有：①外伤、事故或手术造成 睾丸损伤 ;②青春期患过腮腺炎而伴发 睾丸炎 ...
先天性睾丸发育不全 又称Klinefetter综合征（Klinefetter syndrome），是一种发病率较高的性染色体疾病，在染色体鉴定之前，1942年Klinefelter首先报道了此症，1956年Bradbury等表明患者体细胞内呈女性X染色质，1959年Jacobs和Strong首先发现该病患者的染色体核型为47，XXY。由于性 染色体异常 导致...
来源：中国新闻网 时间： 2004-08-16 据安徽江淮晨报报道，在安徽省界首市某单位工作的吴先生(化名)由于医生误诊，不仅失去了一只睾丸，还花了一大笔医药费，提心吊胆几个月后，才发现这一切竟是内裤惹的祸。 身体一向健康的吴先生前段时间偶感不适，洗澡时发现自己的阴部颜色发青，模样怪异，于是急忙到医院检查。医生检查后认为睾丸可能生有肿瘤，如不及时手术可能危及...
（一）发病原因 先天性睾丸发育不全的形成可能是卵细胞在成熟分裂过程中，性染色体不分离，形成含有两个X的卵子，这种卵子若与Y精子相结合即形成47，XXY受精卵。如果生精细胞在成熟过程中第1次成熟分裂XY不分离，则形成XY精子，这种精子与X卵相结合也可形成47，XXY的受精卵。一般认为大多数47，XXY的形成系卵子在成熟分裂过程中性染色体不分离所引起。 （二）发...
...高体型表现更为明显。青春期发育常延缓，由于无精子，一般不能生育（偶有例外）。 体格检查发现男性第二性征不明显， 无胡须 ，无喉结，皮肤白皙，睾丸小，阴茎亦小，可有 隐睾 或 尿道下裂 ， 阴毛 发育差。 患者可有性格孤僻、腼腆、不活跃、胆小，缺乏男孩性格。在标准47，XXY核型中，约有25%显示中等度智能发育落后，表现为语言和 学习障碍 。此征在青春期前缺乏...
（一）概述 临床上 睾丸肿瘤 以单侧发病多见，双侧睾丸肿瘤罕见，而且右侧多于左侧。笔者在多年临床中收治一位患有右侧睾丸肿瘤的40岁患者，经激光切除后，病理检查诊断为“精原细胞瘤”，手术切除后至今健康。切除睾丸体积3×4cm 2 。 1.病原 ①局部慢性刺激；②局部外伤；③内分泌紊乱；④局部感染；⑤瘾睾症及睾丸下降不全。 2、睾丸肿类分类 （1）精原细胞瘤 最...
先天性睾丸发育不全 的 染色体畸形 ，以高龄妇女妊娠中机会为多，可参照遗传病的有关预防措施： 1.禁止近亲结婚，避免高龄妊娠。 2.婚前检查以期发现不应结婚的遗传病或其他疾病。 3.携带者的检出 通过群体普查、家系调查及系谱分析、实验室检查等手段确定是否为遗传病，并确定遗传方式等。 4.遗传咨询 （1）遗传咨询对象： ①确诊为遗传性疾病的患者及其亲属。 ②连...
...倍。上述性 染色体畸形 ，以高龄妇女妊娠中机会为多，可因卵细胞的衰老、着丝点纵裂动力减弱或纺锤丝迷向的缘故。有迹象示本病征中X染色体数目愈多睾丸曲细精管 玻璃 样变性、间质增生纤维化愈严重，智力发育亦愈受累，其机制不明。曾有学者推论X染色体的基因对睾丸发育有不利影响，因此本病征主要病理特点为曲精细管发育不全、小睾丸，不能产生精子或精子极稀少，故不生育。间质细...
睾丸外形扁椭圆，两端两面两个缘； 分泌激素维性征，产精产卵子孙延。
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