...染性，相当一部分病人在恢复期头2～3周内，继续排出病原体，3％～5％可成为慢性带菌者，在此期间均有传染性 应隔离至退热后15～20天，有条件的地区可于退热后第5天和第10天作两次粪便培养，阴性者可解除隔离 疫源地施行终末消毒后，观察21天 细菌性痢疾 1～7天 2～4天 从发病开始就有传染性，一般症状消失后1～2周内停止排菌，迁延性病人可长期排菌，并有传染性...
第七条 开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品生产许可证》的，不得生产药品。 《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围，到期重新审查发证。 药品监督管理部门批准开办药品生产企业，除依据本法第八条规定的条件外，还应当符合国家制定的药品...
...老中医梦专家学术经验继承工作管理办法》（人发【1996】58号）和《湖南省中医条 例》的有关规定，我厅制定了《湖南省老中医药专家师承教育工作管理办法》，现印发给你们，请结合实际，认真贯彻执行。 湖南省卫生厅 二00一年十月二十九日 抄送：国家中医药管理局、省中医药研究院、中南大学湘雅医学院、湖南中医学院、南华大学 湖南省卫生厅办公室 2001年10月30日印...
...内出版的一些有关医药学的索引、题录、文摘等工具书和期刊。只有共同协作，互相补充，才能使资料完善。1967年日本药学会病院协议会经过修订制成新的“ 医院 药局图书标准”，全部图书期刊按性质共分类，计190种，并标明必备或常备。这10类的名称为： （一）药典、标准； （二）药剂学（调剂、制剂、管理）； （三） 药理学 、处方学； （四）一般药物学，新药介绍手册；...
手术使用的激光种类，主要有二氧化碳（CO2）汽体激光（波长10.6红外激光）及掺钕钇铝 石榴 石激光（Nd：YAG），波长1.06（红外激光），两种激光用于切割、凝固，后者可用于各种内窥镜下的治疗。 激光已广泛应用于医学，在临床上的应用越来越广，可用于多种肿瘤的切割。由于激光的性质特殊，使用功率高，对人体有一定的危害性，因此必须强调激光手术器械使用的安全措施...
管理方格 理论是研究企业的领导方式及其有效性的理论，是由美国得克萨斯大学的 行为科学 家罗伯特.布莱克和简.莫顿在1964年出版的《管理方格》一书中提出的。他们就企业中的领导方式为题提出了管理方格法，使用自己设计的一张纵轴和横轴各9等分的方格图，纵轴和横轴分别表示企业领导者对人和对生产的关心程度。第1格表示关心程度最小，第9格表示关心程度最大。全图总共81个...
...单包，并注明煎服方法。调配毒性药品需经二人核对，调配后量具应及时清洗干净，处方调配后经第二人核对无误后实行双签字再行发出，急症处方随到随配方发药，不得延误。 （五）使用调配毒性中药及精神类药物必须遵守《医疗用毒性药品及精神药品管理办法》管理使用，贵重药品都应有专人、专柜保管。建立登记、逐方销存、定期检查、帐物要相符。 紧缺药品的使用只应用于配方中，不得以单味...
《 药品管理法 》第十四条规定：药品仓库必须制定和招待药品保管制度，采取必要的冷藏、防潮、防虫、 防鼠 等措施。药品入库和出库必须执行检查制度。
...年龄是否相当。 2.有无 配伍禁忌 和 妊娠 用药禁忌。 （二）调配处方 为保证配方质量，提高配方速度，必须做好下列工作： 1.认真备药配方室由 库房 领进药品时应严格检查质量，如发现伪品、虫蛀、变质及未经炮制者不得收入。饮片按情况先行筛拣后装入药斗；检查药斗（包括 中成药 ）内有无虫蛀、变质、串斗与不清洁现象。 毒剧药 应专柜贮存、专人管理，不得与普通药混...
第十四条 开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》，凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。 《药品经营许可证》应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。 ...
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